Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adjuvantin Astragaluksen tehon, turvallisuuden ja vasteen ennustajat kognitioon hypotensiossa

tiistai 2. tammikuuta 2024 päivittänyt: Fujian Medical University Union Hospital

Adjuvantin Astragaluksen tehon, turvallisuuden ja vasteen ennustajat kognitioon hypotensiossa: lisäosa, arvioija-sokko, rinnakkainen, käytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Taustaa: Hypotensio aikuisilla lisää heidän kognitiivisen heikentymisen riskiä. Viimeaikaiset big data -tutkimukset osoittivat, että Astragalus membranaceus (AM) -lisäaine voi tehokkaasti parantaa hypotension tilaa. AM-lisähoidon tehokkuutta kognitiivisten toimintojen parantamisessa hypotensiossa ei ole osoitettu. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää AM-lisähoidon tehokkuus ja turvallisuus hypotension kognitiivisten toimintojen parantamisessa, paljastaa taustalla olevat mekanismit ja tutkia edelleen tehokkaita lääkekomponentteja verkkofarmakologian avulla.

Menetelmät/suunnittelu: Tämä on lisätutkimus, arvioijasokkoutettu, rinnakkainen, käytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus. Rekrytoidaan vähintään 68 alle 30-vuotiasta hypotensiivistä aikuista. Osallistujat satunnaistetaan 1:1 saamaan 24 viikon lisähoitoa tai rutiinihoitoa. Ensisijainen tehokkuustulos on muutokset MOCA-pisteissä, toiset tehokkuustulokset sisältävät muutoksia neuropsykologisissa testeissä, verenpaineessa, plasman biomarkkereissa, multimodaalisessa elektroenkefalogrammissa ja neurokuvannuksessa. Turvallisuustuloksiin kuuluvat fyysiset tutkimukset, elintoiminnot, elektrokardiografia, laboratoriotutkimukset (hematologiset testit ja veren kemialliset arvot) ja haittatapahtumat (AE).

Keskustelu: Ottaen huomioon kognitiivisen heikentymisen mahdolliset fyysiset, sosiaaliset, taloudelliset ja psykologiset seuraukset, toivomme saavamme käsityksen lisä-AM:n vaikutuksista kognitiivisiin toimintoihin hypotensiossa. On ennustettu, että AM-lisähoito hidastaa merkittävästi kognitiivisten häiriöiden kehittymistä ja parantaa kognitiivista toimintaa verrattuna pelkkään rutiinihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350000
        • Rekrytointi
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kaikki seuraavista, otetaan mukaan tähän tutkimukseen:

    1. ikä yli 30 vuotta;
    2. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -testin pisteet
    3. hypotensio. Määrittelemme keskimääräiset systoliset verenpainelukemat alle 110 mmHg miehillä ja 100 mmHg naisilla hypotensioksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jokin seuraavista, suljetaan pois tästä tutkimuksesta:

    1. sekundaarinen hypotensio;
    2. dementian diagnoosi mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 4. painoksen26 mukaisesti;
    3. selvä yliherkkyys tai vasta-aihe tutkimuslääkkeille;
    4. hoidetaan tai sinulla on ollut vakavia sairauksia, kuten aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, klaustrofobia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, kohtaukset, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö, pahanlaatuisuus, munuaisten vajaatoiminta ja dialyysihoito, maksasairaus (hepatiitti), munuaissairaus;
    5. jotka kieltäytyvät tai joilla on vasta-aiheita magneettikuvauksesta (MRI) tai elektroenkefalografiasta (EEG) (sydämen tahdistin, sepelvaltimo- ja ääreisvaltimostentit, metalliimplantaatti, klaustrofobia, vakava näkö- ja/tai kuulon heikkeneminen);
    6. käyttää psykoaktiivisia lääkkeitä, sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä tai sellaisia, joilla tiedetään olevan yhteisvaikutuksia AM:n kanssa;
    7. raskauden tai imetyksen aikana;
    8. osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rutiinihoito
Käyttäytyminen: Rutiinihoito
Osallistujia koulutetaan tavoista välttää aiheutettuja hypotensiivisiä tiloja, kuten pitkittyneen seisomisen välttäminen, harjoituksen jälkeen seisominen, hermostuminen, useiden hiilihydraattipitoisten ruokien syöminen, alkoholin juominen ja lämpimässä ympäristössä (kuten saunassa) oleminen. Osallistujia kannustetaan mukavaan kotiympäristöön, kuten istumakylpyyn. Jos vasta-aiheita ei ole, heitä kehotetaan lisäämään suolan saanti noin 10 grammaan päivässä ja säätämään nesteen saanti 2-3 litraan päivässä. Heitä kannustetaan myös harjoittamaan alavartalon voimaharjoittelua ja kohtalaista, rasittamatonta toimintaa. Vakavasti sairaita potilaita ehdotetaan nostamaan sängyn päätä nukkuessaan, käyttämään tiukkoja vaatteita, syömään pieniä aterioita ja vähentämään alkoholin käyttöä. Samanaikainen hoito koliiniesteraasin estäjillä, memantiinilla tai molemmilla oli sallittu.
Kokeellinen: lisänä pieni annos Astragalus
Käyttäytyminen: Rutiinihoito
Osallistujia koulutetaan tavoista välttää aiheutettuja hypotensiivisiä tiloja, kuten pitkittyneen seisomisen välttäminen, harjoituksen jälkeen seisominen, hermostuminen, useiden hiilihydraattipitoisten ruokien syöminen, alkoholin juominen ja lämpimässä ympäristössä (kuten saunassa) oleminen. Osallistujia kannustetaan mukavaan kotiympäristöön, kuten istumakylpyyn. Jos vasta-aiheita ei ole, heitä kehotetaan lisäämään suolan saanti noin 10 grammaan päivässä ja säätämään nesteen saanti 2-3 litraan päivässä. Heitä kannustetaan myös harjoittamaan alavartalon voimaharjoittelua ja kohtalaista, rasittamatonta toimintaa. Vakavasti sairaita potilaita ehdotetaan nostamaan sängyn päätä nukkuessaan, käyttämään tiukkoja vaatteita, syömään pieniä aterioita ja vähentämään alkoholin käyttöä. Samanaikainen hoito koliiniesteraasin estäjillä, memantiinilla tai molemmilla oli sallittu.
Lääke: lisänä pieni annos Astragalus
Osallistujat saivat lisäksi 10 g astragalusta päivässä.
Kokeellinen: lisänä suuriannoksinen Astragalus
Käyttäytyminen: Rutiinihoito
Osallistujia koulutetaan tavoista välttää aiheutettuja hypotensiivisiä tiloja, kuten pitkittyneen seisomisen välttäminen, harjoituksen jälkeen seisominen, hermostuminen, useiden hiilihydraattipitoisten ruokien syöminen, alkoholin juominen ja lämpimässä ympäristössä (kuten saunassa) oleminen. Osallistujia kannustetaan mukavaan kotiympäristöön, kuten istumakylpyyn. Jos vasta-aiheita ei ole, heitä kehotetaan lisäämään suolan saanti noin 10 grammaan päivässä ja säätämään nesteen saanti 2-3 litraan päivässä. Heitä kannustetaan myös harjoittamaan alavartalon voimaharjoittelua ja kohtalaista, rasittamatonta toimintaa. Vakavasti sairaita potilaita ehdotetaan nostamaan sängyn päätä nukkuessaan, käyttämään tiukkoja vaatteita, syömään pieniä aterioita ja vähentämään alkoholin käyttöä. Samanaikainen hoito koliiniesteraasin estäjillä, memantiinilla tai molemmilla oli sallittu.
Lääke: lisänä suuriannoksinen Astragalus
Osallistujat saivat lisäksi 20 g astragalusta päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tehon mittaustulos on absoluuttinen muutos Alzheimerin taudin arviointiasteikon kognitiivisessa alaskaalassa, kiinankielisen version pistemäärässä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Alzheimerin taudin arviointiasteikko-kognitiivinen alaasteikko, kiinankielisen version asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0–75, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Rey-Osterrieth Complex Figure Test [ROCF] -muistutuspisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
ROCF-asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0–36, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat ROCF-kopiopisteissä lähtötason ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
ROCF-kopioasteikon pisteet vaihtelevat välillä 0–36, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat kellopiirustustestin pisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Kellopiirustustestin asteikon pisteet vaihtelevat 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Trail Making Test-A -pisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Trail Making Test-A -pisteet vaihtelevat välillä 0–25, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Digit Span Forward -pisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
TheDigit Span Forward -pisteet vaihtelevat välillä 0-10, korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Trail Making Test-B -pisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Trail Making Test-B -pisteet vaihtelevat välillä 0–25, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat numerovälin taaksepäin -pisteissä lähtötason ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
TheDigit Span Forward -pisteet vaihtelevat 0–9, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat verbaalisen sujuvuustestin pisteissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Verbaalisen sujuvuustestin pisteet vaihtelevat 0–14, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Hamiltonin ahdistusasteikon pisteissä lähtötason ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Hamiltonin ahdistusasteikon pisteet vaihtelevat 0–56, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttiset pisteet muuttuvat Hamilton Depression Scale -pisteissä lähtötason ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Hamiltonin ahdistusasteikon pisteet vaihtelevat 0–96, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Verenpaineen absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Tarkkaile potilaiden ortostaattisen verenpaineen muutoksia
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos plasman β-amyloidipitoisuudessa (ng/ml) lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Amyloidi on yksi dementian tärkeimmistä biomarkkereista
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos plasman β-amyloidi42:ssa (ng/ml) lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Amyloidi on yksi dementian tärkeimmistä biomarkkereista
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos plasman gliafibrillaarisen happaman proteiinin pitoisuudessa (ng/ml) lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Gliafibrillaarinen hapan proteiini on yksi dementian tärkeimmistä biomarkkereista
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Plasman neurofilamentin kevytketjun tason absoluuttinen muutos (ng/ml) lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Neurofilamentin kevytketju on yksi dementian tärkeimmistä biomarkkereista
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos plasman hyperfosforyloidun tau-181:n (ng/ml) pitoisuudessa lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Neurofilamentin kevytketju on yksi dementian tärkeimmistä biomarkkereista
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos P300:ssa lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
P300 on EEG:n pääindikaattori, ja sen normaaliarvo on välillä 320-420.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
VP300:n absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
VP300 on EEG:n pääindikaattori, ja sen normaaliarvo on 320 ja 420 välillä.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
MMN:n absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
MMN on EEG:n pääindikaattori, ja sen normaaliarvo on 100 ja 210 välillä.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos neuriittitiheysindeksissä lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Neuriittitiheysindeksi on neuriittisuuntautuneen diffuusio- ja tiheyskuvantamisen (NODDI) pääindikaattori.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Orientaatiodispersioindeksin absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Orientaatiodispersioindeksi on neuriittisuuntautuneen diffuusio- ja tiheyskuvauksen (NODDI) pääindikaattori.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Isotrooppisen tilavuusosuuden absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Isotrooppinen tilavuusosuus on neuriittisuuntautuneen diffuusio- ja tiheyskuvauksen (NODDI) pääindikaattori.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Absoluuttinen muutos sykevaihtelussa lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
KARDi2/4-B autonomisen hermoston toimintojen kartoitus EKG-järjestelmä (Nanjing Left and Right Brain Biomedical Company, NeuroMed, Kiina) tallentaa ja analysoida millivolttitason signaaleja EKG-värähtelyistä, suorittaa taajuusalueen ja aikatason indeksin sykkeen vaihtelun havaitsemisen. 3 minuutissa ja luo autonomisen hermoston tilan vaihekartta.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Montreal Cognitive Assessment (MOCA) -pistemäärän absoluuttinen muutos lähtötilanteen ja viikon 48 välillä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Alzheimerin taudin arviointiasteikko-kognitiivinen alaasteikko, kiinankielisen version asteikon pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa.
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ovatko osallistujien elintoiminnot normaaleja.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Turvallisuustulos
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Olivatko osallistujien elektrokardiogrammit normaalit.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Turvallisuustulos
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Oliko osallistujien maksan toiminta normaali.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Turvallisuustulos
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Oliko osallistujien munuaisten toiminta normaali.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Turvallisuustulos
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Haitallisten tapahtumien vakavuus
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.
Turvallisuustulos
Osallistujia seurataan 48 viikon ajan lähtötilanteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fujian Medical University Union Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AM-AD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset Rutiinihoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa