- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06190912
Bezpieczeństwo Bryostatyny u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Jednoramienne, jednomiejscowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką oceniające bezpieczeństwo bryostatyny w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie trwa 42 tygodnie i obejmuje ocenę bezpieczeństwa i wyników eksploracji po 30 dniach od ostatniej pełnej oceny (tydzień 28) oraz długoterminową obserwację po 12 tygodniach od ostatniej pełnej oceny (tydzień 40). Uczestnicy otrzymają łącznie 14 dawek w ciągu 26 tygodni.
Kwalifikujący się uczestnicy będą leczeni bryostatyną przez okres 26 tygodni. Dawki 1, 2, 8 i 9 badanego leku będą dawką nasycającą o 20% wyższą (tj. 24 µg) niż przypisana stała dawka i będą podawane w odstępie tygodnia. W przeciwnym razie przypisana stała dawka wynosi 20 µg. Lek podaje się dożylnie (IV) w ciągłym wlewie trwającym 45 (±5) minut. Uczestnicy mają otrzymać 14 dawek w ciągu 26 tygodni.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda podpisana przez uczestnika
- Mówiący po angielsku
- Szpitalna Skala Lęku i Depresji <11
- Uczestnicy: mężczyźni i kobiety, w wieku 18–60 lat włącznie
- Ustalona diagnoza stwardnienia rozsianego, zgodnie z definicją zawartą w zrewidowanej wersji Kryteriów Diagnostycznych McDonalda z 2017 r. (dowolna postać stwardnienia rozsianego).1 Rozpoznanie stwardnienia rozsianego musi zostać potwierdzone podczas wizyty przesiewowej.
- Wynik testu szybkości przetwarzania (PST) od -1,5 do -2,5 2
- Odpowiednie widzenie i funkcje motoryczne do udziału w procedurach oceny
- Uczestnicy muszą przyjmować stałą dawkę DMT przez co najmniej 1 rok przed przystąpieniem do badania, a dawka nie powinna zmieniać się w trakcie badania, chyba że zmiana jest wymagana ze względu na klinicznie istotną zmianę statusu uczestnika.
Kobiety biorące udział w badaniu muszą spełniać jedno z poniższych kryteriów:
- Sterylizacja chirurgiczna (np. histerektomia, obustronne wycięcie jajowodów lub podwiązanie jajowodów) przez co najmniej 6 miesięcy lub po menopauzie (u kobiet po menopauzie nie może występować krwawienie miesiączkowe przez co najmniej 1 rok) lub
- Jeśli nie jest to okres pomenopauzalny, należy zgodzić się na stosowanie podwójnej metody antykoncepcji, z których jedna jest metodą mechaniczną (np. wkładka wewnątrzmaciczna plus prezerwatywa, żel plemnikobójczy plus prezerwatywa) 30 dni przed podaniem dawki do 30 dni po ostatniej dawce i wynik badania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej jest ujemny (β-hCG) test ciążowy podczas badania przesiewowego.
- Mężczyźni, którzy nie przeszli wazektomii, muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji (barierowe lub abstynencyjne) od 30 dni przed podaniem dawki do 30 dni po ostatniej dawce
- Uczestnicy powinni cieszyć się w miarę dobrym zdrowiem przez ostatnie 6 miesięcy, a wszelkie choroby przewlekłe powinny być stabilne.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody istotnej choroby naczyń krwionośnych OUN w poprzednich badaniach neuroobrazowych, w tym między innymi udar korowy, mnogie zawały, zlokalizowane pojedyncze zawały wzgórza, zakrętu kątowego, liczne zawały lakunarne lub rozległe uszkodzenie istoty białej
- Klinicznie istotna choroba lub stan neurologiczny inny niż stwardnienie rozsiane, taki jak guz mózgu, przewlekłe zbiorniki płynu podtwardówkowego, choroba Huntingtona, choroba Parkinsona, wodogłowie normalnego ciśnienia lub jakakolwiek inna diagnoza, która może zakłócać ocenę bezpieczeństwa i skuteczności
- Dowody klinicznie istotnej niestabilnej choroby układu krążenia, płuc, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, neurologicznej lub metabolicznej w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem. Jeżeli w przeszłości występował nowotwór, uczestnik powinien być wolny od nowotworu przez co najmniej 2 lata przed badaniem przesiewowym. Nowsza historia raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego i czerniaka in situ (stadium 0) może zostać zaakceptowana po ocenie przez monitor medyczny.
- Klirens kreatyniny (CL) <45ml/min
- Źle kontrolowana cukrzyca (według uznania głównego badacza)
- Stosowanie witaminy E > 400 jednostek międzynarodowych (jm) dziennie w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym3
- Stosowanie kwasu walproinowego i/lub litu w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym
- Rutynowe lub sporadyczne stosowanie benzodiazepin w ciągu ostatniego roku (dopuszczalne jest rzadkie stosowanie w ciągu ostatniego roku, o ile nie przewiduje się ich stosowania w trakcie badania).
- Według uznania PI każdy stan medyczny lub psychiatryczny, który jest niestabilny lub może wymagać rozpoczęcia podawania dodatkowych leków lub interwencji chirurgicznej w trakcie badania
- Wszelkie wartości badań laboratoryjnych przesiewowych wykraczające poza laboratoryjne zakresy referencyjne, które PI uzna za istotne klinicznie
- Stosowanie badanego leku w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bryostatyna 1
Uczestnicy tej grupy będą otrzymywać leczenie Bryostatyną 1
|
Kwalifikujący się uczestnicy będą leczeni bryostatyną przez okres 26 tygodni.
Dawki 1, 2, 8 i 9 badanego leku będą dawką nasycającą o 20% wyższą (tj. 24 µg) niż przypisana stała dawka i będą podawane w odstępie tygodnia.
W przeciwnym razie przypisana stała dawka wynosi 20 µg.
Lek podaje się dożylnie (IV) w ciągłym wlewie trwającym 45(±5) minut.
Uczestnicy mają otrzymać 14 dawek w ciągu 26 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Działania niepożądane
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych [zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE), poważne zdarzenia niepożądane (SAE) oraz podejrzane niespodziewane poważne reakcje niepożądane (SUSAR)]
|
Około 37 tygodni
|
|
Przerwanie przyjmowania leku badawczego
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
|
Częstotliwość przerwania stosowania badanego leku i powód tego przerwania
|
Około 37 tygodni
|
|
Zapalne skutki w OUN
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
|
Potencjalne zapalne skutki OUN monitorowane klinicznie i za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
|
Około 37 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (objętość zmiany)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Objętość uszkodzenia
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (BPF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Frakcja miąższowa mózgu
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (sieć w trybie domyślnym)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Sieć w trybie domyślnym
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik badań: Biomarkery MRI (anatomiczna łączność przezkostnej drogi motorycznej)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Anatomiczna łączność przezkostnej drogi motorycznej
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (MWF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Frakcja wodna mieliny
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (GMA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Zanik istoty szarej
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (GMF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Frakcja istoty szarej
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (WMF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Frakcja istoty białej
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (CA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Zanik korowy
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracyjny: EDSS
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Rozszerzona Skala Stanu Niepełnosprawności
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracyjny: MoCA
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Test Montrealskiej Oceny Poznawczej
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracyjne: Domeny testu wydajności stwardnienia rozsianego (kończyna dolna)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Test prędkości chodu (WST)
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracyjne: Domeny testu wydajności MS (kończyna górna)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Test sprawności manualnej (MDT)
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracyjne: Domeny testów wydajności MS (poznanie)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Test szybkości przetwarzania (PST)
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki badań: BVMT-R
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Krótki test pamięci wzrokowo-przestrzennej – poprawiony (BVMT-R)
|
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracji: JOLO
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Ocena orientacji linii (JOLO)
|
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki badań: BNT
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Test nazewnictwa bostońskiego (BNT)
|
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracji: D-KEFS (sortowanie)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Test sortowania systemu funkcji wykonawczych Delisa-Kaplana (D-KEFS).
|
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki badań: COWAT
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 40 tygodni
|
Kontrolowany test skojarzeń ustnych
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 40 tygodni
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (złożoność mikrostrukturalna dendrytów i aksonów)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Dyfuzyjny MRI mierzy integralność tkanki
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Współczynnik przenoszenia magnesowania
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Ilościowe T2*
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Ilościowe mapowanie podatności
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki badań: Jakość życia (NEURO-QoL)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
Jakość życia w zaburzeniach neurologicznych (NEURO-QoL)
|
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
|
|
Wyniki eksploracji: CVLT3
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Kalifornijski test uczenia się werbalnego, wydanie 3 (CVLT3)
|
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert J Fox, MD, The Cleveland Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Stwardnienie rozsiane
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Adiuwanty, immunologiczne
- bryostatyna 1
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-099
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrutacyjnySafety and Efficacy of RN1201 Injection as First-Line Treatment for Newly Diagnosed Multiple MyelomaNowo zdiagnozowany szpiczak mnogi (NDMM) | Multiple MylomaChiny
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Portoryko
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Ying GaoChinese PLA General Hospital; The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital of Jinan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Ukraina, Czechy
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Bryostatyna 1
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończony
-
University of ThessalyZakończonyUszkodzenie mięśniGrecja
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończonyZespół pęcherza nadreaktywnegoBrazylia
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.ZakończonyDalekowzroczność starczaStany Zjednoczone
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth II Health Sciences Centre i inni współpracownicyZakończonyHipertriglicerydemiaKanada
-
Chulalongkorn UniversityZakończonyAlergiczny nieżyt nosaTajlandia
-
The University of Texas Health Science Center,...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department... i inni współpracownicyZakończonyUrazStany Zjednoczone, Kanada
-
Yonsei UniversityZakończonyPacjenci otyli, wentylacja jednego płucaRepublika Korei
-
Janssen Research & Development, LLCZakończonyNawracający lub oporny na leczenie chłoniak HodgkinaFrancja, Niemcy
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienieRepublika Korei