Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo Bryostatyny u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

11 marca 2026 zaktualizowane przez: Robert Fox

Jednoramienne, jednomiejscowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką oceniające bezpieczeństwo bryostatyny w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, jednodawkowe badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa bryostatyny u uczestników chorych na stwardnienie rozsiane (SM) otrzymujących jakąkolwiek terapię modyfikującą chorobę (DMT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie trwa 42 tygodnie i obejmuje ocenę bezpieczeństwa i wyników eksploracji po 30 dniach od ostatniej pełnej oceny (tydzień 28) oraz długoterminową obserwację po 12 tygodniach od ostatniej pełnej oceny (tydzień 40). Uczestnicy otrzymają łącznie 14 dawek w ciągu 26 tygodni.

Kwalifikujący się uczestnicy będą leczeni bryostatyną przez okres 26 tygodni. Dawki 1, 2, 8 i 9 badanego leku będą dawką nasycającą o 20% wyższą (tj. 24 µg) niż przypisana stała dawka i będą podawane w odstępie tygodnia. W przeciwnym razie przypisana stała dawka wynosi 20 µg. Lek podaje się dożylnie (IV) w ciągłym wlewie trwającym 45 (±5) minut. Uczestnicy mają otrzymać 14 dawek w ciągu 26 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda podpisana przez uczestnika
  2. Mówiący po angielsku
  3. Szpitalna Skala Lęku i Depresji <11
  4. Uczestnicy: mężczyźni i kobiety, w wieku 18–60 lat włącznie
  5. Ustalona diagnoza stwardnienia rozsianego, zgodnie z definicją zawartą w zrewidowanej wersji Kryteriów Diagnostycznych McDonalda z 2017 r. (dowolna postać stwardnienia rozsianego).1 Rozpoznanie stwardnienia rozsianego musi zostać potwierdzone podczas wizyty przesiewowej.
  6. Wynik testu szybkości przetwarzania (PST) od -1,5 do -2,5 2
  7. Odpowiednie widzenie i funkcje motoryczne do udziału w procedurach oceny
  8. Uczestnicy muszą przyjmować stałą dawkę DMT przez co najmniej 1 rok przed przystąpieniem do badania, a dawka nie powinna zmieniać się w trakcie badania, chyba że zmiana jest wymagana ze względu na klinicznie istotną zmianę statusu uczestnika.
  9. Kobiety biorące udział w badaniu muszą spełniać jedno z poniższych kryteriów:

    1. Sterylizacja chirurgiczna (np. histerektomia, obustronne wycięcie jajowodów lub podwiązanie jajowodów) przez co najmniej 6 miesięcy lub po menopauzie (u kobiet po menopauzie nie może występować krwawienie miesiączkowe przez co najmniej 1 rok) lub
    2. Jeśli nie jest to okres pomenopauzalny, należy zgodzić się na stosowanie podwójnej metody antykoncepcji, z których jedna jest metodą mechaniczną (np. wkładka wewnątrzmaciczna plus prezerwatywa, żel plemnikobójczy plus prezerwatywa) 30 dni przed podaniem dawki do 30 dni po ostatniej dawce i wynik badania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej jest ujemny (β-hCG) test ciążowy podczas badania przesiewowego.
  10. Mężczyźni, którzy nie przeszli wazektomii, muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji (barierowe lub abstynencyjne) od 30 dni przed podaniem dawki do 30 dni po ostatniej dawce
  11. Uczestnicy powinni cieszyć się w miarę dobrym zdrowiem przez ostatnie 6 miesięcy, a wszelkie choroby przewlekłe powinny być stabilne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Dowody istotnej choroby naczyń krwionośnych OUN w poprzednich badaniach neuroobrazowych, w tym między innymi udar korowy, mnogie zawały, zlokalizowane pojedyncze zawały wzgórza, zakrętu kątowego, liczne zawały lakunarne lub rozległe uszkodzenie istoty białej
  2. Klinicznie istotna choroba lub stan neurologiczny inny niż stwardnienie rozsiane, taki jak guz mózgu, przewlekłe zbiorniki płynu podtwardówkowego, choroba Huntingtona, choroba Parkinsona, wodogłowie normalnego ciśnienia lub jakakolwiek inna diagnoza, która może zakłócać ocenę bezpieczeństwa i skuteczności
  3. Dowody klinicznie istotnej niestabilnej choroby układu krążenia, płuc, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, neurologicznej lub metabolicznej w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem. Jeżeli w przeszłości występował nowotwór, uczestnik powinien być wolny od nowotworu przez co najmniej 2 lata przed badaniem przesiewowym. Nowsza historia raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego i czerniaka in situ (stadium 0) może zostać zaakceptowana po ocenie przez monitor medyczny.
  4. Klirens kreatyniny (CL) <45ml/min
  5. Źle kontrolowana cukrzyca (według uznania głównego badacza)
  6. Stosowanie witaminy E > 400 jednostek międzynarodowych (jm) dziennie w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym3
  7. Stosowanie kwasu walproinowego i/lub litu w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym
  8. Rutynowe lub sporadyczne stosowanie benzodiazepin w ciągu ostatniego roku (dopuszczalne jest rzadkie stosowanie w ciągu ostatniego roku, o ile nie przewiduje się ich stosowania w trakcie badania).
  9. Według uznania PI każdy stan medyczny lub psychiatryczny, który jest niestabilny lub może wymagać rozpoczęcia podawania dodatkowych leków lub interwencji chirurgicznej w trakcie badania
  10. Wszelkie wartości badań laboratoryjnych przesiewowych wykraczające poza laboratoryjne zakresy referencyjne, które PI uzna za istotne klinicznie
  11. Stosowanie badanego leku w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bryostatyna 1
Uczestnicy tej grupy będą otrzymywać leczenie Bryostatyną 1
Kwalifikujący się uczestnicy będą leczeni bryostatyną przez okres 26 tygodni. Dawki 1, 2, 8 i 9 badanego leku będą dawką nasycającą o 20% wyższą (tj. 24 µg) niż przypisana stała dawka i będą podawane w odstępie tygodnia. W przeciwnym razie przypisana stała dawka wynosi 20 µg. Lek podaje się dożylnie (IV) w ciągłym wlewie trwającym 45(±5) minut. Uczestnicy mają otrzymać 14 dawek w ciągu 26 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych [zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE), poważne zdarzenia niepożądane (SAE) oraz podejrzane niespodziewane poważne reakcje niepożądane (SUSAR)]
Około 37 tygodni
Przerwanie przyjmowania leku badawczego
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
Częstotliwość przerwania stosowania badanego leku i powód tego przerwania
Około 37 tygodni
Zapalne skutki w OUN
Ramy czasowe: Około 37 tygodni
Potencjalne zapalne skutki OUN monitorowane klinicznie i za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI)
Około 37 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (objętość zmiany)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Objętość uszkodzenia
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (BPF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Frakcja miąższowa mózgu
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (sieć w trybie domyślnym)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Sieć w trybie domyślnym
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik badań: Biomarkery MRI (anatomiczna łączność przezkostnej drogi motorycznej)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Anatomiczna łączność przezkostnej drogi motorycznej
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (MWF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Frakcja wodna mieliny
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (GMA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Zanik istoty szarej
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (GMF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Frakcja istoty szarej
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (WMF)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Frakcja istoty białej
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (CA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Zanik korowy
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracyjny: EDSS
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Rozszerzona Skala Stanu Niepełnosprawności
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracyjny: MoCA
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Test Montrealskiej Oceny Poznawczej
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracyjne: Domeny testu wydajności stwardnienia rozsianego (kończyna dolna)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Test prędkości chodu (WST)
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracyjne: Domeny testu wydajności MS (kończyna górna)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Test sprawności manualnej (MDT)
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracyjne: Domeny testów wydajności MS (poznanie)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Test szybkości przetwarzania (PST)
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki badań: BVMT-R
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Krótki test pamięci wzrokowo-przestrzennej – poprawiony (BVMT-R)
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracji: JOLO
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Ocena orientacji linii (JOLO)
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Wyniki badań: BNT
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Test nazewnictwa bostońskiego (BNT)
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracji: D-KEFS (sortowanie)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Test sortowania systemu funkcji wykonawczych Delisa-Kaplana (D-KEFS).
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Wyniki badań: COWAT
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 40 tygodni
Kontrolowany test skojarzeń ustnych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 40 tygodni
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (złożoność mikrostrukturalna dendrytów i aksonów)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Dyfuzyjny MRI mierzy integralność tkanki
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Współczynnik przenoszenia magnesowania
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Ilościowe T2*
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wynik eksploracji: Biomarkery MRI (miara mielinizacji)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Ilościowe mapowanie podatności
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki badań: Jakość życia (NEURO-QoL)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Jakość życia w zaburzeniach neurologicznych (NEURO-QoL)
Zmiany od wartości początkowej do 11., 28. i 40. tygodnia
Wyniki eksploracji: CVLT3
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia
Kalifornijski test uczenia się werbalnego, wydanie 3 (CVLT3)
Zmiana od wartości początkowej do 28. i 40. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert J Fox, MD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Bryostatyna 1

Subskrybuj