Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LDRT w połączeniu z SCRT plus immunochemoterapia raka odbytnicy z przerzutami do wątroby

Faza IB badanie na temat bezpieczeństwa i wykonalności radioterapii o niskiej dawce (LDRT) w połączeniu z radioterapią krótką kursową (SCRT) plus immunochemoterapia raka odbytnicy z ograniczoną wątrobą przerzuty przerzutu

W ostatnich latach rosnące dowody wykazały obiecujące synergiczne działanie przeciwnowotworowe radioterapii w połączeniu z immunoterapią. Co więcej, LDRT może zwiększyć działanie immunoterapii przeciwnowotworowe poprzez zmianę mikrośrodowiska immunologicznego nowotworu (czas) i dostosowanie odpowiedzi immunologicznej. W tym badaniu zbadamy bezpieczeństwo i wykonalność LDRT+SCRT i immunochemoterapii w przerzutach odbytniczych wątroby. 9-18 uczestników zostanie zapisanych do tego badania. Wszyscy wezmą udział w Daping Hospital, Army Medical University.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to prospektywna, jednoramienna, fazowa próba IB. Do tego badania zostanie włączone co najmniej 9 kwalifikujących się pacjentów. Pacjenci otrzymają SCRT na pierwotnym raku odbytnicy i LDRT 10 Gy w 5 frakcjach, 15 Gy w 5 frakcjach, 20 Gy odpowiednio w 10 frakcjach w naszych trzech grupach na przerzutach do wątroby od dnia 1, a następnie Xelox i Tislilizumab, zaczynając od 1 tygodnia po zakończeniu promieniowania. Podstawowymi punktami końcowymi są bezpieczeństwo i tolerancja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

9

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400042
        • Rekrutacyjny
        • Army Medical Center
        • Kontakt:
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400042
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Daping Hospital, Army Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek w wieku od 18 do 75 lat.
  2. histologicznie lub cytologicznie potwierdzone gruczolakorak MSS/PMMR odbytnicy.
  3. Stadium podstawowym raka odbytnicy ocenianej przez MRI wynosił T3-4NX lub TXN1-2.
  4. Gorszy margines ≤12 cm od krawędzi odbytu.
  5. Jednoczesne przerzuty do wątroby potwierdzone badaniem obrazowania.
  6. Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego.
  7. Status wydajnościowy Wschodniej Grupy Onkologicznej (ECOG) ≤1.
  8. Odpowiednia funkcja serca (ułamki wyrzutowe lewej komory> 50%), Funkcja wątroby (całkowita bilirubina ≤ 1,5 × górna granica normalnej, aminotransferazy alaniny lub Asparnian Aminotransferaza ≤ 2,5 × górna granica normalnej), funkcja nerkowa (surowica kreatynowa ≤ 1,5 × podwójna lub gomerkowa> 60 ML/MIN, oparta na górnej granicy normalnej). Cockcroft-gault) i funkcja hematopoetyczna (białe komórki krwi ≥ 4,0 × 109 komórek na L, neutrofile ≥ 1,5 × 109 komórek na L, hemoglobina ≥ 90 g/l, płytki krwi ≥ 100 × 109 komórek na L).
  9. Podpisz świadomą zgodę i mają dobrą zgodność.

Kryteria wykluczenia:

  1. Odległe przerzuty z innej niż wątroba.
  2. BMI <18,5 kg/m² lub utrata masy ciała ≥ 10% w ciągu ostatnich 6 miesięcy (z uwzględnieniem wpływu dużych ilości płynu opłucnowego i puchlowego na masę ciała).
  3. Otrzymał którekolwiek z następujących metod leczenia: każdy lek badawczy; zapisany jednocześnie do innego badania klinicznego, chyba że jest to badanie kliniczne obserwacyjne (nie interwencyjne); Otrzymano szczepionki przeciwnowotworowe lub szczepionki na żywo.
  4. Aktywne choroby autoimmunologiczne lub historia chorób autoimmunologicznych. Historia choroby wątroby, w tym między innymi zakażenia HBV lub DNA HBV dodatnim (≥1 × 10^4/ml), zakażenia HCV lub dodatnim DNA HCV (≥1 × 10^3/ml) i marskości wątroby.
  5. Historia niedoboru odporności, w tym pozytywny test HIV lub inne nabytego lub wrodzone choroby niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządów i allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego.
  6. Historia choroby serca w ciągu 6 miesięcy (w tym zastoinowa niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa, przeszczep pomostowania w tętnicy wieńcowej, niewydolność serca ≥ NYHA stopnia 2 i LVEF <50%).
  7. Obecność klinicznie wykrywalnej drugiej złośliwości pierwotnej lub historii innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat z wyłączeniem odpowiedniego leczenia raka skórnego, raka, raka in situ szyjki macicy i powierzchownego guza pęcherza (nieinwazyjny guz lub rak in situ lub T1).
  8. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji.
  9. Badacz uważa, że ​​badanie nie jest odpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym ze względu na jakiekolwiek nieprawidłowości kliniczne lub laboratoryjne lub problemy z przestrzeganiem zgodności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ldrt/ldrt+scrt, a następnie tislelizumab+xelox

Dla pacjentów z rakiem okrężnicy:

LDRT zaczyna się od 1 dnia.

Dla pacjentów z rakiem odbytnicy:

LDRT i SCRT zaczynają jednocześnie od 1 dnia. Tislilizumab+Xelox zaczyna od 1 tygodnia po zakończeniu radioterapii (2-4 cykli).

10 Gy w 5 frakcjach, 15 gy w 3 frakcjach, 20 gy odpowiednio w 10 frakcjach w trzech kohortach od dnia 1
25 gy w 5 frakcjach od 1 dnia
Oxaliplatyna: 130 mg/m2 IV Q3W w dniu 1 każdego cyklu. Kapecytabina: 1000 mg/m2 Q3W dawka 1000 mg/m2 w dniu 1-14 każdego cyklu.
200 mg IV Q3W w dniu 1 każdego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych w leczeniu
Ramy czasowe: 3 lata
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi i/lub dawkami ograniczającymi toksyczność jako pomiar bezpieczeństwa i tolerancji LDRT w połączeniu z tirellizumabem i xeloxem
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Badacz ocenił ORR za pomocą recist v1.1, w tym całego guza
2 lata
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Zdefiniowane jako czas od rozpoczęcia leczenia do postępu guza lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
2 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
Zdefiniowane jako czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chuan Chen, MD PhD, Daping Hospital, Army Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Niska dawka radioterapia

Subskrybuj