Badania kliniczne na CAH - Niedobór 21-hydroksylazy
Łącznie 35 wyników
-
Spruce BiosciencesZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | CAH – wrodzony przerost nadnerczy | CAH - Niedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNieznany
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ZakończonyNiedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone, Brazylia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ZakończonyNiedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyNiedobór 24-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNieznanyPrzerost nadnerczy, wrodzony | Niedobór 21-hydroksylazyFrancja
-
Vanderbilt UniversityZatwierdzony do celów marketingowych
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandZakończonyHydroxylase Deficiency
-
Vanderbilt University Medical CenterZakończonyChoroby autonomicznego układu nerwowego | Niedociśnienie ortostatyczne | Nietolerancja ortostatyczna | Niedobór beta-hydroksylazy dopaminyStany Zjednoczone
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby autonomicznego układu nerwowego | Niedociśnienie ortostatyczne | Nietolerancja ortostatyczna | Niedobór beta-hydroksylazy dopaminyStany Zjednoczone
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHZakończonyNiedobory hydroksylazy fenyloalaniny
-
Office of Rare Diseases (ORD)NieznanyPrzerost nadnerczy, wrodzonyStany Zjednoczone, Brazylia, Francja
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ZakończonyZespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyNeurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Pierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Neuropatia niecukrzycowa
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ZakończonyPierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne (NOH) | Neuropatia niecukrzycowaStany Zjednoczone, Kanada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ZakończonyBadanie kliniczne droksidopy u pacjentów z neurogennym niedociśnieniem ortostatycznym (NOH) (NOH302)Pierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne (NOH) | Neuropatia niecukrzycowaStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNieznanyPierwotny niedobór odporności | Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych | Terapia CAR-TIzrael
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneZaburzenia metaboliczne | Tyrozynoza | Tyrozynemia wątrobowo-nerkowa | Niedobór fumaryloacetoacetazy | Niedobór FahNiemcy, Sri Lanka, Indie
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyAtrofia wielu systemów | Neurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Niecukrzycowa autonomiczna neuropatiaStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyChoroba Parkinsona | Czysta awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Atrofia wielu systemówStany Zjednoczone
-
Medipol UniversityZakończonyTest CAD; wizja dziecięca; ocena koloru; widzenie kolorów; IndykIndyk
-
Homology Medicines, IncRejestracja na zaproszenieFenyloketonuria | Niedobór WWAStany Zjednoczone
-
Homology Medicines, IncZakończonyFenyloketonuria | Fenyloketonuria | Niedobór WWAStany Zjednoczone
-
Homology Medicines, IncZakończonyFenyloketonuria | Niedobór WWAStany Zjednoczone
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalNieznanyNiedobór WWA | Pku Fenyloketonuria
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
University of PittsburghRekrutacyjnyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Sanguine BiosciencesZakończonyDepresja | Czerniak | Padaczka | Chłoniak | Stwardnienie rozsiane | Rak Nerki | Rak szyjki macicy | Cukrzyca | Białaczka | Rak piersi | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba Parkinsona | Toczeń rumieniowaty układowy | Szpiczak mnogi | Zapalenie wątroby typu B | Bezsenność | Rak jelita grubego | HIV/AIDS i inne warunkiStany Zjednoczone
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo