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Klinische Studien zur CAH – 21-Hydroxylase-Mangel
Insgesamt 35 ergebnisse
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Spruce BiosciencesAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | CAH - Angeborene Nebennierenhyperplasie | CAH – 21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten, Brasilien
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Abgeschlossen21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUnbekanntNebennierenhyperplasie, angeboren | 21-Hydroxylase-MangelFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUnbekannt
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Office of Rare Diseases (ORD)UnbekanntNebennierenhyperplasie, angeborenVereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)AbgeschlossenAdrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierung24-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Vanderbilt UniversityFür die Vermarktung zugelassen
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University Hospital, Basel, SwitzerlandAbgeschlossenHydroxylase Deficiency
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeendetErkrankungen des autonomen Nervensystems | Orthostatische Hypotonie | Orthostatische Intoleranz | Dopamin-Beta-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterAbgeschlossenErkrankungen des autonomen Nervensystems | Orthostatische Hypotonie | Orthostatische Intoleranz | Dopamin-Beta-Hydroxylase-MangelVereinigte Staaten
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHBeendet
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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Chelsea TherapeuticsAbgeschlossenNeurogene orthostatische Hypotonie | Primäres autonomes Versagen | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Nichtdiabetische Neuropathie
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.AbgeschlossenPrimäres autonomes Versagen | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie (NOH) | Nichtdiabetische NeuropathieVereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.AbgeschlossenPrimäres autonomes Versagen | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie (NOH) | Nichtdiabetische NeuropathieVereinigte Staaten, Kanada
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPrimäre Immunschwäche | Allogene hämatopoetische Zelltransplantation | CAR-T-TherapieIsrael
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2Vereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenStoffwechselstörungen | Tyrosinose | Hepatorenale Tyrosinämie | Fumarylacetoacetase-Mangel | Fah-MangelDeutschland, Sri Lanka, Indien
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Chelsea TherapeuticsAbgeschlossenMultiple Systematrophie | Neurogene orthostatische Hypotonie | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Nichtdiabetische autonome NeuropathieVereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
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Chelsea TherapeuticsBeendetParkinson-Krankheit | Reines autonomes Versagen | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie | Atrophie mehrerer SystemeVereinigte Staaten
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Medipol UniversityAbgeschlossenCAD-Test; Vision der Kinder; Farbbeurteilung; Farbsehen; TruthahnTruthahn
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Homology Medicines, IncAnmeldung auf EinladungPhenylketonurie | PAH-MangelVereinigte Staaten
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Homology Medicines, IncBeendetPhenylketonurie | Phenylketonurien | PAH-MangelVereinigte Staaten
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Homology Medicines, IncBeendetPhenylketonurien | PAH-MangelVereinigte Staaten
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalUnbekanntPAH-Mangel | Pku Phenylketonurie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of PittsburghRekrutierungLysosomale Speicherkrankheiten | Leukodystrophie | Niemann-Pick-Krankheiten | Batten-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Krabbe-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | GM1-Gangliosidosen | MPS I | MPS II | Krankheit der verschwindenden weißen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Sanguine BiosciencesAbgeschlossenDepression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich