Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Dyslipidemia & Hypertension

Łącznie 14126 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

GW501516 U pacjentów z niskim poziomem cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości

Dyslipidemia | Dyslipidemie

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja, Holandia, Dania, Portugalia, Norwegia, Szwecja, Litwa, Finlandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CKD-333

Pacjenci z nadciśnieniem i dyslipidemią

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna jednoczesnego podawania rozuwastatyny i telmisartanu/amlodypiny oraz JLP-1401 zdrowym mężczyznom Ochotnicy Ochotnicy

Nadciśnienie Z Dyslipidemią

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna jednoczesnego podawania rozuwastatyny i telmisartanu/amlodypiny oraz JLP-1401 zdrowym dorosłym ochotnikom ochotnikom

Nadciśnienie Z Dyslipidemią

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-386

Pacjenci z dyslipidemią i nadciśnieniem

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu GW856553 na funkcję śródbłonka/podatność naczyń u pacjentów z dyslipidemią.

Zdrowe przedmioty | Dyslipidemia | Dyslipidemie

Zjednoczone Królestwo
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba
Spanish Society of Family and Community Medicine

Zakończony

Skuteczność wywiadu motywującego u pacjentów z dyslipidemią (Dislip-EM)

Pacjenci z dyslipidemią

Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Education and Awareness Program Targeting the Assessment of Adherence of the Treatment of Dyslipidemia (PRECAVER)

Pacjenci z dyslipidemią

Brazylia
Xention Ltd

Zakończony

Study of the Electrocardiographic Effects of TA-8995

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Wyniki terapii statynami w praktyce w Czechach (STEP)

Dyslipidemia

Republika Czeska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8233 u uczestników z dyslipidemią

Dyslipidemia

Dania, Stany Zjednoczone, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka TAP311 u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemia

Jordania, Stany Zjednoczone, Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

48-tygodniowa otwarta faza IIIb w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa

Dyslipidemia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności tabletki Telostop Plus.

Nadciśnienie tętnicze, Dyslipidemia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dyslipidemii badające wzrost „dobrego cholesterolu”

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach pojedynczych dawek produktu badawczego podawanego doustnie w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-386 u zdrowych ochotników na czczo

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania doustnego w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki interakcji lek-lek telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie w celu przetestowania GSK256073 u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na powtarzaną dawkę GSK256073F u zdrowych osób dorosłych

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Ścieżka kliniczna do oceny skuteczności i bezpieczeństwa DWJ1451

Nadciśnienie tętnicze, Dyslipidemia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

IIIb 6-tygodniowe, otwarte, wieloośrodkowe rozuwastatyna i symwastatyna

Fredrickson Dyslipidemia typu IIa i IIb
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia fimasartanu i rozuwastatyny w porównaniu z każdym składnikiem podawanym osobno u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią

Nadciśnienie samoistne, dyslipidemia

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest nowy lek (NNC0491-6075) u zdrowych ludzi i uczestników z wysokim poziomem tłuszczu we krwi

Zdrowi Wolontariusze | Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Scentralizowane ogólnorosyjskie badanie dotyczące niedostatecznego leczenia hipercholesterolemii (CEPHEUS)

Dyslipidemia

Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Leczenie hipercholesterolemii u pacjentów z Azji Południowej (IRIS) (IRIS)

Hipercholesterolemia | Dyslipidemia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję gemkabenu u pacjentów z ciężką hipertrójglicerydemią (INDIGO-1)

Ciężka hipertrójglicerydemia | Dyslipidemia mieszana

Stany Zjednoczone, Kanada
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne telmisartanu/rozuwastatyny FDC w porównaniu ze skojarzeniem telmisartanu i rozuwastatyny

Dyslipidemia i nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego fimasartanem/atorwastatyną u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią (FIESTA)

Nadciśnienie samoistne, dyslipidemia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Leczenie hipercholesterolemii u Latynosów (STARSHIP) (STARSHIP)

Hipercholesterolemia | Dyslipidemia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny

Dyslipidemia z nadciśnieniem

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Centralizowane ogólnorosyjskie badanie niedostatecznego leczenia hipercholeSterolemii II (CEPHEUS II) (CEPHEUSII)

Dyslipidemia

Federacja Rosyjska
Xention Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów w kapsułkach i tabletkach TA-8995

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Rosuvastatin Versus Atorvastatin in the Treatment of Hypercholesterolaemia in African American Subjects(ARIES) (ARIES)

Hipercholesterolemia | Dyslipidemia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Lek złożony zawierający fimasartan i statyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią (FIMASTAR)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-386

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-331 u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-386(2) 80/20/10 mg

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-386(5) 80/20/10 mg

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-386(3) 80/20/10 mg

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Drugie badanie mające na celu określenie wpływu GSK256073A na HVT

Zdrowe przedmioty | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu farmakokinetyki i farmakodynamiki GSK256073A na zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Dyslipidemia & Hypertension

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Badania kliniczne na Dyslipidemia &amp; Hypertension

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Badania kliniczne na Dyslipidemia & Hypertension