- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Hipofosfatazja dziecięca
Łącznie 431 wyników
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyAdrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma | Dwufunkcyjny niedobór enzymu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacja
-
Dairy Goat Co-operative (N.Z.) LimitedChulalongkorn UniversityAktywny, nie rekrutującyZaparcia - Funkcjonalne | Rozwój niemowląt | Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, czynnościowe | Kolka, infantylna | Regurgitacja, ŻołądekTajlandia
-
Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAktywny, nie rekrutującyDziecięca gangliozydoza GM2 (zaburzenie)Kanada
-
University Hospital TuebingenFritz Stephan GmbHNieznanyPłuco respiratora; Nowo narodzony | Zespół dziecięcej niewydolności oddechowejNiemcy
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI); Bayer/OnyxZakończonyOstra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny | Nowotwory mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne | Białaczka bifenotypowa | Białaczka dziecięca (zarówno AML, jak i ALL)Stany Zjednoczone
-
Inozyme PharmaJeszcze nie rekrutacjaUogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Młodzieńczy początek choroby Pompego | Choroba Pompego o początku niemowlęcymNiemcy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyDziecięcy rdzeniowy zanik mięśniFrancja
-
ShireZakończonyPóźnodziecięca leukodystrofia metachromatycznaDania
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationZakończonyPóźnodziecięca leukodystrofia metachromatycznaFrancja
-
ShireZakończonyPóźnodziecięca leukodystrofia metachromatycznaDania
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyCholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba RefsumaStany Zjednoczone
-
Zhongshan Bo Ai HospitalZakończonyBadacze zebrali 534 pacjentów z PCOS jako grupę przypadków i 580 niepłodnych kobiet z prawidłowym cyklem owulacyjnym z grupy kontrolnej; | W tym samym czasie śledczy nadal zbierają przypadki do października 2012 r. i łącznie zebrali 579 pacjentek z PCOS; | 534 pacjentów w grupie przypadków... i inne warunkiChiny
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutacyjnyJaskra, wrodzona | Siatkówczak | Zaćma dziecięca | LeukokoriaStany Zjednoczone
-
Zymenex A/SZakończonyInfantylna leukodystrofia komórek globoidalnychStany Zjednoczone
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNowotwór ośrodkowego układu nerwowego | Stały nowotwór | Nawracająca ostra białaczka | Oporna ostra białaczka | Włókniakomięsak niemowlęcyStany Zjednoczone, Kanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyGlejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma i inne warunkiStany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Dania, Niemcy, Czechy, Włochy, Australia, Federacja Rosyjska, Francja, Brazylia, Holandia, Japonia, Kanada, Finlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Izrael
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneHipofosfatemia | Światłowstręt | Nerkowy zespół FanconiegoNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
Oslo University HospitalRejestracja na zaproszenieSkolioza | Skolioza; Nieletni | Skolioza; Idiopatyczny, infantylny | Skolioza nerwowo-mięśniowa | Skolioza w nerwiakowłókniakowatości | Skolioza; Wrodzona, posturalna | Skolioza w dysplazji szkieletowej | Skolioza związana z innymi warunkami | Skolioza; Wrodzona, spowodowana deformacją kościNorwegia
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutacyjnyChoroba Wolmana | MPS IV | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Choroba Gauchera, typ 2 | MPS VI | MPS I | Choroba Gauchera, typ 3 | MPSII | Poseł VIIStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Mukopolisacharydoza IV A | Mukopolisacharydoza VII | Neuropatyczna choroba GaucheraStany Zjednoczone
-
University of ZurichNieznanyŁuszczyca krostkowa | Erozyjna dermatoza krostkowa skóry głowy | Choroba Behceta | Opryszczkowe zapalenie skóry | Piodermia zgorzelinowa | Liniowa dermatoza pęcherzowa IgA | Inne określone choroby zapalne skóry lub tkanki podskórnej | Syndrom Sweeta | Zespół dermatozy i zapalenia stawów związany z jelitami | Ostra uogólniona osutka krostkowa i inne warunkiSzwajcaria
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca | Padaczka | Ból | Zapalenie płuc | Posocznica | Zapalenie | Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek | Hemofilia | Schizofrenia | Infekcje ośrodkowego układu nerwowego | Szpitalne zapalenie płuc | Bezsenność | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Neutropenia | Infekcje gronkowcowe | Bradykardia | Drgawki | Infekcje... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Singapur
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone