Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Asasantin ER - commercial formulation

Łącznie 30 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność dipirydamolu asasantyny p.o. w trzech preparatach eksperymentalnych w stosunku do preparatu standardowego u zdrowych osobników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność nowego preparatu asasantyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z dostępnym na rynku preparatem asazantyny (Aggrenox®; o przedłużonym uwalnianiu) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę i farmakodynamikę asasantyny ER u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja asasantyny u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Bioequivalence Study of Lu AF35700

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu podania 2 preparatów AZD3241 na stężenie krwi u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu porównania 2 różnych preparatów tabletek BI 1358894 przyjmowanych z jedzeniem lub bez

Zdrowy

Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C182 — Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym prototypowej postaci tabletki 800 mg Darunivaru (DRV) z dostępnością dostępnej w handlu tabletki 400 mg w obecności małej dawki rytonawiru, na czczo i po posiłku

Zakażenia wirusem HIV
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie fazy I zmienności farmakokinetycznej i względnej biodostępności eliglustatu fazy 3 i typowych mieszanek u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych ludziach mające na celu porównanie dwóch różnych tabletek BI 685509 i sprawdzenie, w jaki sposób żywność i esomeprazol wpływają na ilość BI 685509 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Takeda

Zakończony

Badanie preparatu Maribavir Pediatric u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bólu w miejscu wstrzyknięcia związanego z nową postacią etanerceptu u osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub łuszczycowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne; Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Portoryko
Halozyme Therapeutics

Zakończony

ZGODNE 1: Wyniki metaboliczne i dotyczące bezpieczeństwa rekombinantu Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi) podawanego wstępnie w miejscu infuzji CSII uczestnikom z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Wycofane

Biorównoważność nowej i komercyjnej postaci podjęzykowej alprazolamu

Zdrowy
Tehran University of Medical Sciences

Zakończony

Triptorelina w połowie dawki Depot kontra codzienna buserelina w zmniejszonej dawce

Bezpłodność

Iran (Islamska Republika
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Saniona

Zakończony

Badanie w celu zbadania profilu farmakokinetycznego

Zdrowi mężczyźni

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne naproksenu sodowego ER

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 2 różnych tabletek zawierających nirmatrelwir z rytonawirem w celu porównania ich z wprowadzonym do obrotu lekiem Paxlovid u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki dipirydamolu w asasantynie o przedłużonym uwalnianiu (ER) oraz w kombinacji tabletek Persantin o natychmiastowym uwalnianiu i tabletek ASA u zdrowych osób

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej soli sodowej naproksenu w pooperacyjnym bólu zębów.

Ból zęba

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Selinexor z wieloma standardowymi schematami chemioterapii lub immunoterapii w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy | Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Czerniak przerzutowy | Rak jajowodu | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak nerkowokomórkowy III... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Wycofane

Próba adaptacyjnego leczenia klinicznego (ACT) SMMART

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajnika | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany rak trzustki | Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Asasantin ER - commercial formulation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje