Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Loratadyna 10 mg / Siarczan pseudoefedryny 240 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Łącznie 164 wyników

Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności loratadyny / siarczanu pseudoefedryny 10/ 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności loratadyny / siarczanu pseudoefedryny 10/ 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Kanada
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Korzyści przeżycia ze stosowania statyn u pacjentów z rakiem piersi (SBSBC)

Kobieta z rakiem piersi

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu OLOMAX Tab

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Methodist Healthcare

Zakończony

Immunosupresja Envarsus XL po przeszczepie wątroby

Odbiorcy przeszczepu wątroby

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
University of Colorado, Denver

Wycofane

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacjenci z neuralgią nerwu trójdzielnego

Neuralgia nerwu trójdzielnego
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pseudoefedryny HCl 120 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Kanada
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 750 mg XR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 750 mg XR w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 15 mg i tabletek Ditropan XL® 15 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu (XR) na czczo

Cukrzyca typu II
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność siarczanu hydroksychlorochiny, tabletki 200 mg

Immunosupresja | Reumatyzm
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Zakończony

Tabletki amfetaminy o przedłużonym uwalnianiu a zdolność prowadzenia pojazdów przez osoby z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu nisoldypiny, 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Zakończony

PK PD enancjomerów tramadolu i O-desmetylotramadolu u osób starszych i młodych

Ból | Starzenie się
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutacyjny

Wpływ kwasu nikotynowego w profilaktyce umiarkowanej do ciężkiej migreny: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie

Profilaktyka migreny

Bangladesz
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) po posiłku

Alergie
Cao Yu

Nieznany

Biorównoważność tabletek nifedypiny o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych chińskich pacjentów

Równoważność terapeutyczna

Chiny
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności 60 mg nifedypiny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności 60 mg nifedypiny w tabletkach ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Zakończony

Badanie dostępności biologicznej pojedynczej dawki dwóch preparatów tabletek Ibuprofenu i chlorowodorku pseudoefedryny

Gorączka | Ból, ostry | Ból, Plecy | Ból, głowa

Kanada
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) na czczo

Alergie
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg na czczo

Post

Indie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy jako terapii dodatkowej do ibuprofenu na aktywność choroby u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Metformina

Bangladesz
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności bupropionu HCI 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywieniowe tabletek o przedłużonym uwalnianiu siarczanu albuterolu 8 mg i tabletek VoSpire® ER 8 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu siarczanu albuterolu 8 mg i tabletek VoSpire® ER 8 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Porównanie IPX054, IR karbidopa-lewodopa i CR karbidopa-lewodopa u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pseudoefedryny HCl 120 mg tabletki ER po posiłku

Zdrowy

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Loratadyna 10 mg / Siarczan pseudoefedryny 240 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje