Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM, 300 mg

Łącznie 136 wyników

Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg do kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 o przedłużonym uwalnianiu

Trądzik różowaty

Niemcy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, Nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Synerx Pharma, LLC

Zakończony

Comparative Bioavailability Study of Synerx and Verelan PM 300 mg Verapamil HCl ER Capsules Under Fed Conditions

Zdrowy
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Prędkość fali tętna, czas takrolimusu w zakresie terapeutycznym i CV w przeszczepach nerek pochodzenia afroamerykańskiego (PTAAK)

Przeszczep nerki; Komplikacje

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg i Macrobid® Capsules 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące monohydratu nitrofurantoiny/makrokryształów kapsułek 100 mg i kapsułek Macrobid® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności chlorowodorku propranololu w tabletkach 160 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006: Długoterminowe badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholizm
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek propranololu HCl 160 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Zakończony

PK PD enancjomerów tramadolu i O-desmetylotramadolu u osób starszych i młodych

Ból | Starzenie się
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bólu głowy porównujące pełną dawkę Aggrenox i dawkę zmniejszoną

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie stanu stacjonarnego rozszerzonych kapsułek sodowych z fenytoiną 100 mg i Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o przedłużonym uwalnianiu indometacyny 75 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu nisoldypiny, 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność Xalkori ROS1

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-010: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 15 mg i tabletek Ditropan XL® 15 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności bupropionu HCI 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ND-340 u zdrowych ochotników

Ból, pooperacyjny

Tajwan
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kryzotynibu (regulacyjny plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu 500 mg z tabletkami Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutacyjny

Wpływ kwasu nikotynowego w profilaktyce umiarkowanej do ciężkiej migreny: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie

Profilaktyka migreny

Bangladesz
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu sodu 500 mg do tabletek Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Zakończony

Badanie SALT (przejście na podawanie leczenia z powolnym uwalnianiem litu)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Włochy
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-013: Skuteczność i bezpieczeństwo naltreksonu Medisorb® (VIVITROL®) u dorosłych z uzależnieniem od opioidów

Uzależnienie od opiatów

Federacja Rosyjska
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Zakończony

Depresja melancholijna i bezsenność jako predyktory odpowiedzi na kwetiapinę u pacjentów z dużą depresją

Zaburzenia depresyjne, majorze
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003: Badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg na czczo

Post

Indie
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006EXT: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu lub opioidów (przedłużenie badania ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholizm | Uzależnienie od opiatów
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 kapsułek miękkich progesteronu 200 mg u 66 zdrowych kobiet podawanych drogą dopochwową

Farmakokinetyka

Jordania
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności gabapentyny 400 mg kapsułki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cao Yu

Nieznany

Biorównoważność tabletek nifedypiny o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych chińskich pacjentów

Równoważność terapeutyczna

Chiny
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności 60 mg nifedypiny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek zonisamidu 100 mg i kapsułek Zonegran® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM, 300 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje