Badania kliniczne sponsorowane przez Intra-Cellular Therapies, Inc.

Łącznie 31 wyników

Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania lumateperonu w leczeniu depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej u dzieci i młodzieży

Depresja afektywna dwubiegunowa

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie lumateperonu jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja długo działającego lumateperonu we wstrzyknięciach u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Monoterapia lumateperonem w leczeniu depresji afektywnej dwubiegunowej prowadzona na całym świecie

Depresja afektywna dwubiegunowa

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Serbia, Kolumbia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające ITI-007 (Lumateperone) jako monoterapię w leczeniu depresji dwubiegunowej

Depresja afektywna dwubiegunowa

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Próba oceny skuteczności przeciwpsychotycznej ITI-007

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte, długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji lumateperonu w leczeniu pacjentów pediatrycznych ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową

Schizofrenia | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Lenrispodun jako terapia wspomagająca w leczeniu pacjentów z fluktuacjami motorycznymi w przebiegu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Lumateperon w zapobieganiu nawrotom u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Serbia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie lumateperonu jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Słowacja, Niemcy, Węgry, Polska, Finlandia, Indie, Republika Korei, Szwecja
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające ITI-007 jako terapię wspomagającą lit lub walproinian w leczeniu depresji dwubiegunowej

Depresja afektywna dwubiegunowa

Federacja Rosyjska, Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające monoterapię lumateperonem w leczeniu depresji dwubiegunowej lub dużego zaburzenia depresyjnego

Depresja afektywna dwubiegunowa | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Serbia, Ukraina
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka lumateperonu u dzieci i młodzieży ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Pediatryczny

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie nowego leku przeciwpsychotycznego ITI-007 w schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne lumateperonu jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Słowacja, Węgry, Indie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie lumateperonu jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Niemcy, Polska, Finlandia, Szwecja, Argentyna
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

ITI-007 do leczenia pobudzenia u pacjentów z otępieniem, w tym chorobą Alzheimera

Pobudzenie w demencji, w tym w chorobie Alzheimera

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i tolerancji ITI-214 u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca, skurcz

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ITI-214 w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Badanie ITI-007 u zdrowych ochotników geriatrycznych i pacjentów geriatrycznych z demencją

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Próba oceny skuteczności przeciwpsychotycznej ITI-007 w ciągu 6 tygodni leczenia

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Zajętość receptorów ITI-007 za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u pacjentów ze stabilną schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wielokrotnych dawek ITI-214 u zdrowych osób dorosłych i osób dorosłych ze stabilną schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
University of Chicago
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Caplyta w Zaburzeniu Osobowości Borderline

Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Stany Zjednoczone
University of Massachusetts, Worcester
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Lumateperonu

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

ITI-007 (tosylan lumateperonu) na schizofrenię

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Zakończony

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ITI 333 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ITI 333 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Badanie PET po podaniu pojedynczej dawki doustnej ITI-333 zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Intra-Cellular Therapies, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje