HARP-Projeto 1 Treinamento Cognitivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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Fairport, New York, Estados Unidos, 14450
- The Northfield
-
Pittsford, New York, Estados Unidos, 14534
- The Highlands
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- River Edge Manor
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- St. Johns Meadows
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade ≥ 60 anos, residente na comunidade, falante de inglês, visão e audição adequadas para o teste, capacidade de dar consentimento com base na avaliação clínica;
- Entrevista por Telefone para Status Cognitivo (TICS) ≥ 31, Escala de Depressão Geriátrica < 7 (ou seja, livre de depressão maior que pode interferir na eficiência neural para regulação socioemocional), pontuação composta do EXAMINER (uma bateria de teste de função executiva abrangente que é sensível à alteração da eficiência neural das regiões frontais) < 0,70 (ou seja, refletindo a diminuição da eficiência neural das regiões frontais em comparação com idosos cognitivamente saudáveis em geral);
- dificuldades moderadas de relacionamento social: identificadas pela Escala de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (OMS-DAS), domínio "Conviver com outras pessoas", no mínimo dificuldades "moderadas" endossadas; da triagem do Projeto de Banco de Dados HARP)
Critério de exclusão:
- um diagnóstico clínico de auto-relato de demência ou comprometimento cognitivo leve;
- Contra-indicações para ressonância magnética (por exemplo, marca-passo, implante metálico, claustrofobia);
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: velocidade de processamento baseada em visão (VSOP) treinamento cognitivo
use o programa online INSIGHT (Posit Science), que inclui cinco paradigmas de treinamento (Olho para detalhes, Desafio periférico, Varredura visual, Decisão dupla, Rastreador de alvo) que praticam velocidade de processamento e atenção.
Todos os exercícios compartilham componentes visuais e focam na precisão e tempos de reação rápidos.
Os participantes respondem identificando o objeto que veem ou onde o veem na tela.
O treinamento ajustará automaticamente a dificuldade de cada tarefa com base no desempenho do participante, garantindo que os participantes sempre operem perto de sua capacidade ideal.
Os programas de treinamento registrarão automaticamente a porcentagem de finalização de cada jogo e as pontuações.
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um treinamento cognitivo computadorizado de atenção e velocidade de processamento
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Comparador Ativo: controle ativo
Será utilizado o programa informatizado padronizado de atividades de lazer - MLA, incluindo palavras cruzadas, Sudoku, etc.
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uma intervenção cognitiva computadorizada de múltiplas atividades mentais de lazer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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capacidade cognitiva
Prazo: linha de base e 7 semanas pós-treino
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mudança da função executiva da linha de base para 7 semanas pós-treinamento
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linha de base e 7 semanas pós-treino
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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função cerebral 1 (BOLD fMRI)
Prazo: linha de base e 7 semanas pós-treino
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alteração funcional do cérebro em resposta à tarefa do cenário social desde a linha de base até 7 semanas após o treinamento
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linha de base e 7 semanas pós-treino
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bem-estar social
Prazo: linha de base e 7 semanas pós-treino
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mudança de bem-estar social medida pela bateria principal HARP Social Connectedness and Well-Being desde a linha de base até 7 semanas
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linha de base e 7 semanas pós-treino
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função cerebral 2 (BOLD fMRI)
Prazo: 7 semanas pós-treino apenas
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adaptabilidade funcional do cérebro à tarefa de cyberball
|
7 semanas pós-treino apenas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Anne Corriveau, University of Rochester
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RSRB00067540
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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