Estudo para avaliar a segurança e eficácia a longo prazo de DWP16001 em comparação com placebo no tratamento de DM2.

Critério de inclusão:

1. Participou do estudo de fase 3 anterior (Protocolo nº: DW_DWP16001301) por atender aos critérios de inclusão e concluiu o estudo
2. Decidiu voluntariamente participar do estudo de extensão e forneceu um consentimento por escrito no formulário de consentimento

Critério de exclusão:

1. Aqueles que desistiram do estudo clínico de fase 3 conduzido anteriormente (Protocolo nº: DW_DWP16001301)

2. Mulheres grávidas ou lactantes ou aquelas que não consentem com o uso de métodos contraceptivos apropriados durante os ensaios clínicos Método de controle de natalidade apropriado para você ou seu parceiro: Você deve concordar com um dos seguintes

   • Esterilização cirúrgica (vasectomia, etc.) ou inserção de um dispositivo intrauterino (alça de cobre, sistema intrauterino contendo hormônio) ou
   • Um método de barreira física combinado com contraceptivos hormonais sistêmicos ou espermicida, ou
   • Uso de preservativo masculino combinado com capuz cervical ou diafragma
3. Caso o investigador julgue que a participação neste estudo clínico estendido é inadequada em consideração ao progresso da observação de 24 semanas no estudo clínico de fase 3 conduzido anteriormente (Protocolo nº: DW_DWP16001301)