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Ensaios clínicos em CAH - Deficiência de 21-Hidroxilase
Total de 35 resultados
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Spruce BiosciencesConcluídoHiperplasia adrenal congênita | HAC - Hiperplasia Adrenal Congênita | CAH - Deficiência de 21-HidroxilaseEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecido
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ConcluídoDeficiência de 21-hidroxilaseEstados Unidos, Brasil
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ConcluídoDeficiência de 21-hidroxilaseEstados Unidos
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Mayo ClinicRecrutamentoDeficiência de 24-hidroxilaseEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoHiperplasia Adrenal Congênita | Deficiência de 21-hidroxilaseFrança
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Vanderbilt UniversityAprovado para comercialização
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoHydroxylase Deficiency
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDoenças do Sistema Nervoso Autônomo | Hipotensão ortostática | Intolerância Ortostática | Deficiência de dopamina beta-hidroxilaseEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoDoenças do Sistema Nervoso Autônomo | Hipotensão ortostática | Intolerância Ortostática | Deficiência de dopamina beta-hidroxilaseEstados Unidos
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRescindidoDeficiências de fenilalanina hidroxilase
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Office of Rare Diseases (ORD)DesconhecidoHiperplasia Adrenal CongênitaEstados Unidos, Brasil, França
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ConcluídoSíndrome Adrenogenital | Hiperplasia adrenal congênita | Deficiência de 21-hidroxilaseEstados Unidos
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Chelsea TherapeuticsConcluídoHipotensão Ortostática Neurogênica | Falha Autonômica Primária | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Neuropatia não diabética
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ConcluídoFalha Autonômica Primária | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Hipotensão ortostática neurogênica sintomática (NOH) | Neuropatia não diabéticaEstados Unidos, Canadá
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ConcluídoFalha Autonômica Primária | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Hipotensão ortostática neurogênica sintomática (NOH) | Neuropatia não diabéticaEstados Unidos, Austrália, Canadá, Nova Zelândia
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoImunodeficiência Primária | Transplante Alogênico de Células Hematopoiéticas | Terapia CAR-TIsrael
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDistúrbios Metabólicos | Tirosinose | Tirosinemia Hepatorrenal | Deficiência de Fumarilacetoacetase | Deficiência de FahAlemanha, Sri Lanka, Índia
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Chelsea TherapeuticsConcluídoAtrofia de Múltiplos Sistemas | Hipotensão Ortostática Neurogênica | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Neuropatia autonômica não diabéticaEstados Unidos, Austrália, Canadá, Nova Zelândia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Chelsea TherapeuticsRescindidoMal de Parkinson | Falha Autonômica Pura | Deficiência de dopamina beta hidroxilase | Hipotensão ortostática neurogênica sintomática | Atrofia de Múltiplos SistemasEstados Unidos
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Medipol UniversityConcluídoTeste CAD; Visão Infantil; Avaliação de cores; Visão de cores; PeruPeru
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúria | Fenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalDesconhecidoDeficiência de HAP | Pku Fenilcetonúria
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Homology Medicines, IncInscrevendo-se por conviteFenilcetonúria | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Sanguine BiosciencesConcluídoDepressão | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerose múltipla | Cancêr de rins | Câncer cervical | Diabetes Mellitus | Leucemia | Câncer de mama | Doenças Renais Crônicas | Doença de obstrução pulmonar crônica | Mal de Parkinson | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Mieloma múltiplo | Hepatite B | Insônia | Câncer colorretal | HIV/AIDS | Câncer de pâncreas e outras condiçõesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido