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Clinical Trials on Ácido Gama-Aminobutírico in Germany
Total de 83 resultados
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Citrulinemia | Deficiência de carbamoilfosfato sintetase IAlemanha
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúriaItália, Espanha, Reino Unido, Alemanha
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRecrutamentoFenilcetonúria MaternaAlemanha, Estados Unidos, Itália
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SangartConcluídoChoque, Hemorrágico | Acidose Láctica | Choque, TraumáticoNoruega, Cingapura, Israel, França, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Austrália, Brasil, África do Sul, Nova Zelândia, Colômbia, Áustria, Espanha
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SangartRetiradoTrauma | Choque Hemorrágico | Acidose LácticaNova Zelândia, Reino Unido, Israel, França, Suíça, Austrália, Bélgica, Brasil, Alemanha, Noruega, África do Sul
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRecrutamentoNeurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Neurodegeneração associada a pantotenato quinase (PKAN) | Aceruloplasminemia | Neurodegeneração Associada à Proteína Propulsora Beta (BPAN) | Neurodegeneração Associada à Proteína de Membrana Mitocondrial (MPAN) | Neurodegeneração associada... e outras condiçõesCanadá, Tcheca, Alemanha, Itália, Holanda, Polônia, Sérvia, Espanha
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha, Itália
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio | Deficiência Isolada de Sulfito OxidaseEspanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Holanda, Alemanha, Arábia Saudita, Tunísia, Japão, Itália, Malásia, Polônia, Peru
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúriaItália, Peru, Reino Unido, Alemanha, Holanda, Eslováquia, Áustria, Bélgica, Tcheca
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoDeficiências de tetrahidrobiopterina | Hiperfenilalaninemia Não FenilcetonúricaAlemanha, Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Peru, Canadá, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEspanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos, Canadá, Alemanha, Suíça
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Kaleido BiosciencesRescindidoDistúrbio do Ciclo da UréiaBélgica, Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Suíça, Peru
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PTC TherapeuticsRecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos, Alemanha, Espanha, Austrália, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Peru, Canadá, Geórgia, Itália, Holanda, Japão
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido, Áustria, Alemanha
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PTC TherapeuticsConcluídoFenilcetonúriaEspanha, Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, França, Geórgia, Itália, México, Holanda, Portugal, Peru
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência OTCEstados Unidos, Portugal, Itália, Espanha, Reino Unido, Japão, Canadá, Alemanha, França, Argentina, Holanda, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoHiperfenilalaninemia (HPA) devido a fenilcetonúria (PKU) ou deficiência de tetrahidrobiopterina (BH4)Suécia, França, Itália, Espanha, Alemanha, Holanda, Áustria, Eslováquia, Portugal
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Enzyvant Therapeutics GmBHConcluídoDoença de Farber | Doença de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Deficiência de Ceramidase Ácida | Deficiência de Ceramidase | Deficiência de N-Laurilesfingosina Deacilase | Mutação ASAH1Estados Unidos, Egito, Canadá, Itália, Peru, Argentina, Alemanha, Índia, Suécia
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Tisento TherapeuticsAinda não está recrutandoEncefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (Síndrome MELAS)Estados Unidos, Austrália, Itália, Alemanha, Canadá, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonInscrevendo-se por conviteDoença hepática terminal | Doenças cardiovasculares | Fraturas, Osso | Diabetes Mellitus | Insuficiência renal | Hepatite B | Hepatite C | Insuficiência Renal Crônica | Proteinúria | HIV | Coinfecção | Acidose Láctica | AUXILIAEspanha, Suíça, Alemanha, Reino Unido, Áustria, Suécia, Finlândia, Israel, Dinamarca, França, Itália, Islândia, Bélgica, Eslováquia, Noruega, Lituânia, Portugal, Polônia, Croácia, Tcheca, Grécia, Hungria, Luxemburgo, Argentina, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina e mais