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Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de Fluticasona/Salmeterol Hidrofluoralcano 134a MDI 230/42mcg

Total de 40 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo aberto duplo-cego para comparar tratamentos em pacientes de 4 a 11 anos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação clínica de GW815SF HFA MDI em pacientes pediátricos com asma brônquica

Asma brônquica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona em comparação com o inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Geórgia, Hungria, Federação Russa, Ucrânia
Organon and Co

Concluído

Estudo da Combinação Furoato de Mometasona/Formoterol e Fluticasona/Salmeterol em Asmáticos Persistentes Tratados Anteriormente com Glucocorticosteróides Inalatórios (P04139)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para determinar a farmacocinética e a tolerabilidade do propionato de fluticasona MDPI e do propionato de fluticasona/salmeterol MDPI em comparação com FLOVENT® DISKUS® e ADVAIR® DISKUS® de alta resistência em pacientes com asma persistente de 12 anos de idade ou mais

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Imperial College London

Concluído

Farmacocinética do Propionato de Fluticasona Monodisperso Inalado

Saudável | Asma

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de FP MDPI comparado com FS MDPI em pacientes adolescentes e adultos com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Tailândia, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação clínica de GW815SF salmeterol/propionato de fluticasona (HFA MDI) em pacientes pediátricos com asma brônquica - um estudo de longo prazo (24 semanas) -

Asma brônquica

Japão
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Análise agrupada FP_SX_250_50

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
FLUIDDA nv

Concluído

Comparar os efeitos do Seretide® Evohaler e de um inalador pressurizado de dose medida (pMDI) salmeterol/fluticasona genérico (HFA) nos parâmetros de imagem respiratória funcional em pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconhecido

Início da ação do hidrofluoralcano Advair (HFA) 115/21 em comparação com os inaladores de dose medida pressurizada Symbicort (pMDI) 160/4,5 medido por oscilometria de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança a Longo Prazo do Inalador de Pó Seco Multidose de Propionato de Fluticasona (Fp) (MDPI) e Propionato de Fluticasona/Salmeterol (FS) MDPI em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo da Dose Variada do Componente Salmeterol de Fluticasone/Salmeterol Spiromax Comparado com Fluticasone Spiromax e Advair Diskus em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Estudo de glicocorticosteroides inalatórios/broncodilatadores de ação prolongada em indivíduos com asma que estão tomando glicocorticosteroides inalatórios (estudo P04705AM1)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do Propionato de Fluticasona MDPI Comparado com Fluticasona/Salmeterol MDPI em Pacientes Adolescentes e Adultos com Asma Persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de seis semanas comparando a eficácia e a segurança do tiotrópio mais formoterol ao salmeterol mais fluticasona na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Dinamarca, França, África do Sul, Áustria, Bélgica, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Combinação Propionato de Fluticasona/Salmeterol 250/50 DISKUS no Tempo de Resistência ao Exercício em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (ESWT)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Estados Unidos
Consorzio Futuro in Ricerca

Concluído

Estudo comparativo sobre usabilidade de dispositivos inaladores em adultos com asma ou DPOC (PMC-101-APT)

Asma | DPOC

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
University of Colorado, Denver
United States Department of Defense

Recrutamento

Advair HFA em indivíduos saudáveis e predispostos ao HAPE (SWIFTARC)

Edema de altitude

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia na vida real e custo-efetividade de Qvar versus FP e BDP no tratamento da DPOC (QvarCOPD)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança do Foradil em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de Fluticasona/Salmeterol Hidrofluoralcano 134a MDI 230/42mcg

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