Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát/Salmeterol Hydrofluoroalkane 134a MDI 230/42 mcg

Celkem 48 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair HFA pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení GW815SF HFA MDI u pediatrických pacientů s bronchiálním astmatem

Bronchiální astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie k určení, zda má motivující vzdělávání v oblasti astmatu (zlepšení compliance) vliv na kontrolu astmatu

Astma

Dánsko, Švýcarsko
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Skutečná efektivita a nákladová efektivita Qvar versus FP a BDP v léčbě CHOPN (QvarCOPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
University of Colorado, Denver
United States Department of Defense

Nábor

Advair HFA u zdravých a HAPE predisponovaných subjektů (SWIFTARC)

Výškový edém

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg BID s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Kanada, Filipíny, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení farmakokinetiky a snášenlivosti flutikasonpropionátu MDPI a flutikasonpropionátu/salmeterolu MDPI ve srovnání s vysoce účinnými FLOVENT® DISKUS® a ADVAIR® DISKUS® u pacientů s přetrvávajícím astmatem ve věku 12 let a starších

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení GW815SF salmeterol/flutikason propionát (HFA MDI) u pediatrických pacientů s bronchiálním astmatem – dlouhodobá (24týdenní) studie –

Bronchiální astma

Japonsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti FP MDPI ve srovnání s FS MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Thajsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence flutikason propionátu 250 mcg a salmeterolu xinafoátu 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 prášek k inhalaci/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Sdružená analýza FP_SX_250_50

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek salmeterolové složky flutikasonu/Salmeterolu Spiromax ve srovnání s flutikasonem Spiromax a Advair Diskus u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Šestitýdenní studie porovnávající účinnost a bezpečnost tiotropia plus formoterol a salmeterolu plus flutikason u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Dánsko, Francie, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Kombinace flutikason propionát/salmeterol 250/50 DISKUS v době vytrvalosti při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (ESWT)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Staženo

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Imperial College London

Dokončeno

Farmakokinetika inhalovaného monodisperzního flutikason propionátu

Zdravý | Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
FLUIDDA nv

Dokončeno

Porovnejte účinky přípravku Seretide® Evohaler a generického salmeterol/flutikason hydrofluoralkanového (HFA) tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) na funkční parametry respiračního zobrazení u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání fluticanse propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek Umeklidinium bromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání flutikason propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek inhalačního prášku umeklidiniumbromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Korejská republika, Chile, Polsko, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky počáteční udržovací terapie flutikason propionátem 250/salmeterolem 50 (FSC) nebo tiotropiem u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Nová technologie pro hodnocení léčby chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Nivolumab v kombinaci s chemoimunoterapií k léčbě nově diagnostikovaného primárního mediastinálního B-lymfomu

Primární mediastinální velký B-buněčný lymfom

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Portoriko

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát/Salmeterol Hydrofluoroalkane 134a MDI 230/42 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa