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Pesquisar ensaios clínicos para: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

Total de 27453 resultados

Monash Medical Centre
Monash University

Recrutamento

FASST - Ensaio sobre estimulantes do espectro do álcool fetal (FASST)

Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal

Austrália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Albuterol Sulfate Extended Release Tablets 8 mg and VoSpire® ER Tablets 8 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 10 mg e Ditropan XL® Comprimidos 10 mg

Saudável

Estados Unidos
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a responsabilidade por abuso, farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação imediata de sulfato de d-anfetamina (ADAIR) dissuasora de abuso (SEAL)

TDAH | Narcolepsia

Estados Unidos
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Responsabilidade por Abuso de uma Formulação de Liberação Imediata Dissuasora de Abuso (ADAIR)

TDAH | Narcolepsia

Canadá
Acorda Therapeutics

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de Duas Doses de Dalfampridina Comprimidos de Liberação Estendida. (MILESTONE℠)

Pós-AVC Isquêmico

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Sulfato de Morfina 60 mg de Liberação Prolongada em Jejum

Saudável
Ranbaxy Inc.

Concluído

Bioequivalence Study of Morphine Sulfate 60 mg Extended-Release Tablets Under Fed Conditions

Saudável
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Sulfato de Albuterol Comprimidos de Liberação Estendida 8 mg e VoSpire® ER Comprimidos 8 mg

Saudável

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Concluído

CORT125281 Dose Ascendente Única (SAD) e Dose Ascendente Múltipla (MAD)

Saudável

Reino Unido
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Ativo, não recrutando

Efeito da transferência da microbiota fecal na progressão da doença de Parkinson (EFFACE-PD)

Doença de Parkinson

Polônia
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Desconhecido

Comparando a eficácia da terapia híbrida reversa de 14 dias e terapia tripla de 14 dias mais terapia de bismuto

Infecção por Helicobacter Pylori

Taiwan
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Huanxing Cancer Hospital

Recrutamento

Segurança e eficácia de toripalimabe em pacientes com câncer de mama metastático HER2 tratados com Vinorelbina Metronomic

Câncer de Mama Metastático

China
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Concluído

O impacto da analgesia local na analgesia pós-operatória na operação toracolombar posterior

Dor

China
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Hvidovre University Hospital; Bispebjerg Hospital; Herlev... e outros colaboradores

Desconhecido

Suplementação de selênio versus placebo em pacientes com hipertireoidismo de Graves (GRASS)

Hipertireoidismo de Graves

Dinamarca
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Concluído

Superóxido Dismutase Humana Recombinante (rhSOD) e Reatividade Vascular

Inflamação

Áustria
National Healthcare Group, Singapore
University of Pennsylvania; Nanyang Technological University; Alexandra Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Intervenção de Suplementos e Habilidades Sociais (SASSI)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Transtorno de conduta | Transtorno Desafiador Opositivo

Cingapura
Stryker Craniomaxillofacial
Qmed Consulting A/S

Inscrevendo-se por convite

Implante personalizado Stryker PEEK: um acompanhamento prospectivo pós-comercialização para avaliar segurança, desempenho e eficácia

Anormalidades Craniofaciais | Cranioplastia | Lesões Craniofaciais

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Áustria, França, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto de Longo Prazo do Adjuvante Brivaracetam em Pacientes Pediátricos com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, México, Polônia, Espanha, Reino Unido
Pharma Nueva

Ainda não está recrutando

Dose múltipla, estudo de bioequivalência de comprimidos genéricos de cloridrato de alfuzosina 10 mg de liberação prolongada em condições de alimentação (BE24-005)

Voluntário Saudável
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Ainda não está recrutando

Impacto do cabotegravir injetável de ação prolongada para PrEP para HIV em HSH na França. (CABOPrEP)

Prevenção

França
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de alfuzosina 10 mg em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Benha University

Recrutamento

Mirabegron 25 mg para tratamento de enurese noturna primária

Enurese Noturna

Egito
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

Agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa) mais letrozol em mulheres jovens com câncer de endométrio inicial

Neoplasia Endometrial Maligno Estágio I

China
XenoPort, Inc.

Recrutamento

Um estudo de extensão para avaliar a eficácia e a segurança de HORIZANT em adolescentes com SPI primária moderada a grave (RLS)

RLS

Estados Unidos
XenoPort, Inc.

Recrutamento

Uma avaliação da eficácia e segurança do HORIZANT em adolescentes com SPI primária moderada a grave (RLS)

RLS

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 1 mg para Xanax XR Comprimidos 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 5 mg e Ditropan XL® Comprimidos 5 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 1000 mg e Cipro® XR Comprimidos 1000 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 1000 mg e Cipro® XR Comprimidos 1000 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 15 mg e Ditropan XL® Comprimidos 15 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg e Cipro® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Cloreto de Oxibutinina Comprimidos de Liberação Estendida 5 mg e Ditropan XL® Comprimidos 5 mg

Saudável

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Concluído

Estudo BE de PMR uma vez ao dia em comparação com comprimidos de cilostazol duas vezes ao dia em voluntários saudáveis

Claudicação Intermitente

Estados Unidos
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 50 mg / 500 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino sob condições de alimentação.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 100 mg / 1000 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino sob condições de alimentação.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 100 mg / 1000 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino em condições de jejum.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Galenicum Health

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de liberação prolongada de cloridrato de sitagliptina / cloridrato de metformina 50 mg / 500 mg (FDC) em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino em condições de jejum.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalência

México
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetaminas no tratamento de adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Concluído

BE Estudo de PMR uma vez ao dia em comparação com comprimidos de cilostazol IR duas vezes ao dia em voluntários saudáveis

Claudicação Intermitente

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Rescindido

Estudo de bioequivalência de PMR uma vez ao dia em comparação com comprimidos de cilostazol IR duas vezes ao dia em voluntários saudáveis

Claudicação Intermitente

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Saudável

Egito
Yang I. Pachankis

Concluído

Hemodiálise Cardíaca Induzida por Medicamentos na COVID-19

Hemodiálise | Vacinas | Infecção Viral | Coronavírus relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave | Miocardite Alérgica

China

Pesquisar ensaios clínicos para: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mongolia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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