- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01529645
Исследование безопасности и диапазона доз бесклеточной коклюшной и бесклеточной коклюшно-столбнячно-дифтерийной бустерной вакцины у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 40 лет
3 марта 2016 г. обновлено: Novartis Vaccines
Фаза I, рандомизированное, контролируемое, слепое, контролируемое исследование бесклеточного коклюша и бустерной вакцины против столбняка, дифтерии и бесклеточного коклюша у взрослых в возрасте от 18 до 40 лет.
В этом исследовании будет оцениваться безопасность и эффективность 9 различных вакцин, содержащих aP (бесклеточный коклюш) и TdaP (бесклеточный коклюш, столбняк и дифтерия), у здоровых людей в возрасте от 18 до 40 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
- Биологический: Бесклеточная коклюшная вакцина
- Биологический: Вакцина против дифтерии и столбняка (сорбированная, пониженное содержание антигена, Германия)
- Биологический: Противостолбнячная, редуцированная дифтерийная и бесклеточная вакцина против коклюша (адсорбированная)
- Другой: Солевой раствор
- Биологический: Лицензированная бустерная вакцина TdaP
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
420
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
B-9000 Ghent
-
De Pintelaan, B-9000 Ghent, Бельгия, 185
- Center for Vaccinology (CEVAC), Ghent University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые лица мужского и женского пола в возрасте от 18 до 40 лет (включительно), давшие информированное согласие.
- Лица, с которыми удалось связаться во время исследования.
Критерий исключения:
- Лица, получившие вакцины, содержащие T, D или коклюш (бК или цельноклеточные), у которых был диагностирован коклюш, или которые имели контакт с коклюшем в семье в течение последних 8 лет.
Если женщина «детородного возраста», сексуально активная и не использовала ни один из «приемлемых методов контрацепции» в течение как минимум 2 месяцев до включения в исследование:
- Способность к деторождению определялась как состояние после наступления менархе и отсутствие какого-либо из следующих условий: менопауза в течение как минимум 2 лет, состояние после двусторонней перевязки маточных труб в течение как минимум 1 года, состояние после двусторонней овариэктомии или состояние после гистерэктомии.
Приемлемые методы контроля рождаемости были определены как один или несколько из следующих:
- Гормональные контрацептивы (такие как пероральные, инъекционные, трансдермальные пластыри, имплантаты, цервикальные кольца);
- Барьер (презерватив со спермицидом или диафрагма со спермицидом) каждый раз во время полового акта;
- Внутриматочная спираль (ВМС);
- Моногамные отношения с партнером после вазэктомии. Партнер должен пройти вазэктомию не менее чем за шесть месяцев до включения субъекта в исследование.
- Если женщина детородного возраста и ведет активную половую жизнь, отказ от использования «приемлемого метода контрацепции» в течение 3 недель после последней исследуемой вакцины.
- Любой положительный или неопределенный тест на беременность.
- Женщины, которые были беременны или кормили грудью.
- Лица с противопоказаниями, предупреждениями и/или мерами предосторожности для вакцинации Boostrix или Td-pur, как указано в сводке характеристик продукта.
- Лица с клинически значимой активной инфекцией (по оценке исследователя) или температурой тела во рту ≥38°C/100,4ºF в течение 3 дней от предполагаемой даты вакцинации.
- Известная гиперчувствительность или аллергия на дифтерийную, столбнячную или коклюшную вакцину (включая вспомогательные вещества исследуемых вакцин, контроль или плацебо, как указано в разделе 5.0 протокола).
- Лица с поведенческими или когнитивными нарушениями или психическими заболеваниями, которые, по мнению исследователя, могли помешать возможности субъекта участвовать в исследовании.
- Лица с любым прогрессирующим или тяжелым неврологическим расстройством, судорожным расстройством или синдромом Гийена-Барре.
- Лица с анамнезом или любым заболеванием, которое, по мнению исследователя, могло повлиять на результаты исследования или представлять дополнительный риск для лиц в связи с участием в исследовании.
Известные или подозреваемые нарушения/изменения иммунной функции, в том числе:
- Хроническое использование пероральных стероидов (≥15 дней использования) в течение 60 дней до посещения 1 (день 1) (разрешалось использование ингаляционных, интраназальных или местных кортикостероидов);
- прием парентеральных стероидов в течение 60 дней до визита 1 (день 1);
- прием иммуностимуляторов в течение 60 дней до визита 1 (день 1);
- Получение парентерального препарата иммуноглобулина, продуктов крови и/или производных плазмы в течение 3 месяцев до визита 1 (день 1) или запланировано в течение всей продолжительности исследования;
- ВИЧ-инфекция или связанное с ВИЧ заболевание;
- Наследственный иммунодефицит.
- Нарушения функции селезенки или тимуса.
- Лица с известным геморрагическим диатезом или любым состоянием, которое могло быть связано с увеличением времени кровотечения.
- Лица с любым серьезным хроническим или прогрессирующим заболеванием по мнению исследователя (новообразование, инсулинозависимый диабет, сердечные, почечные или печеночные заболевания).
- Лица с индексом массы тела (ИМТ) больше или равным 35 кг/м2 (= вес в кг / (рост в метрах х рост в метрах)).
- Лица, участвующие в любом клиническом исследовании с другим исследуемым продуктом за 30 дней до первого визита в рамках исследования или с намерением принять участие в другом клиническом исследовании в любое время в ходе проведения данного исследования.
- Лица, которые получили какие-либо другие вакцины в течение 14 дней (для инактивированных вакцин) или 28 дней (для живых вакцин) до включения в это исследование или которые планировали получить любую вакцину, кроме Td или плацебо, в течение 28 дней после введения исследуемых вакцин.
- Лица, которые были родственниками первой степени родства субъектов, участвовавших в проведении испытания.
- Лица, злоупотреблявшие психоактивными веществами или алкоголем в течение последних 2 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 1: бустер AP
Субъекты получали бесклеточную вакцину против коклюша (aP) с различными составами доз антигена: низкая доза PT, FHA, PRN, а затем одна фиксированная доза вакцины против дифтерии и столбняка (адсорбированная, с пониженным содержанием антигена, Германия) с интервалом в один месяц.
|
Бесклеточную коклюшную (аК) вакцину с различными дозами антигена вводили внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминирующей руки субъекта.
Чтобы убедиться, что все субъекты получили повторную вакцинацию против столбняка и дифтерии, инъекцию вводили на 30-й день исследования, через месяц после введения исследуемой вакцины.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 2: бустер AP
Субъекты получали бесклеточную вакцину против коклюша (aP) с различными составами доз антигена: средняя доза PT, FHA, PRN, а затем одна фиксированная доза вакцины против дифтерии и столбняка (адсорбированная, с пониженным содержанием антигена, Германия) с интервалом в один месяц.
|
Бесклеточную коклюшную (аК) вакцину с различными дозами антигена вводили внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминирующей руки субъекта.
Чтобы убедиться, что все субъекты получили повторную вакцинацию против столбняка и дифтерии, инъекцию вводили на 30-й день исследования, через месяц после введения исследуемой вакцины.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 3: бустер AP
Субъекты получали бесклеточную вакцину против коклюша (aP) с различными составами доз антигена: высокая доза PT, FHA, PRN, а затем одна фиксированная доза вакцины против дифтерии и столбняка (адсорбированная, с пониженным содержанием антигена, Германия) с интервалом в один месяц.
|
Бесклеточную коклюшную (аК) вакцину с различными дозами антигена вводили внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминирующей руки субъекта.
Чтобы убедиться, что все субъекты получили повторную вакцинацию против столбняка и дифтерии, инъекцию вводили на 30-й день исследования, через месяц после введения исследуемой вакцины.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 4: бустер TdaP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными составами доз антигена: низкая доза PT, FHA, PRN, низкая доза D (дифтерийного) анатоксина, фиксированная доза T (столбнячного) анатоксина, а затем одна введение солевого раствора с интервалом в один месяц.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 5: бустер TdaP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными составами доз антигена: средняя доза PT, FHA, PRN, низкая доза D-анатоксина, фиксированная доза T-анатоксина с последующим однократным введением физиологического раствора в течение одного месяца. отдельно.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 6: бустер TdaP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными составами доз антигена: высокая доза PT, FHA, PRN, низкая доза D-анатоксина, фиксированная доза T-анатоксина с последующим однократным введением физиологического раствора в течение одного месяца. отдельно.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 7: бустер TdaP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными составами доз антигена: низкая доза PT, FHA, PRN, двойная доза D-анатоксина, фиксированная доза T-анатоксина с последующим однократным введением физиологического раствора в течение одного месяца. отдельно.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 8: бустер TdaP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными дозировками антигена: средняя доза PT, FHA, PRN, двойная доза D-анатоксина, фиксированная доза T-анатоксина с последующим однократным введением физиологического раствора в течение одного месяца. отдельно.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа 9: бустер TDAP
Субъекты получали противостолбнячную, редуцированную дифтерийную и бесклеточную вакцину против коклюша (адсорбированную) с различными составами доз антигена: высокая доза PT, FHA, PRN, двойная доза D-анатоксина, фиксированная доза T-анатоксина с последующим однократным введением физиологического раствора в течение одного месяца. отдельно.
|
Вакцину против столбняка, редуцированной дифтерии и бесклеточного коклюша (TdaP) вводили с различными дозами антигена внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа 10: Лицензированный бустер TdaP
Субъект получил одну дозу лицензированной бустерной вакцины TdaP (содержащей по 8 мкг каждого из антигенов PT, FHA и 2,5 мкг PRN и 2,5 Lf дифтерийного анатоксина и 5 Lf столбнячного анатоксина) с последующим однократным введением физиологического раствора с интервалом в один месяц.
|
Субъекты получили одну инъекцию физиологического раствора через месяц после вакцинации.
Лицензированную бустерную вакцину TdaP вводили внутримышечно в верхнюю дельтовидную область недоминантной руки субъекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество субъектов, сообщивших о предполагаемых местных и системных нежелательных явлениях после получения различных форм бустерной вакцины бК и TdaP
Временное ограничение: С 1 по 7 день после вакцинации
|
Профили безопасности различных антигенных составов бустерных вакцин БК и TdaP оценивали и сравнивали с профилями лицензированного препарата сравнения с точки зрения количества субъектов, сообщивших о желаемых местных и системных нежелательных явлениях и других нежелательных явлениях после вакцинации.
|
С 1 по 7 день после вакцинации
|
|
Количество субъектов, сообщивших о нежелательных нежелательных явлениях после получения различных форм бустерной вакцины бК и TdaP
Временное ограничение: С 1 по 365 день
|
Профили безопасности различных антигенных составов бустерных вакцин aP и TdaP оценивали с точки зрения количества субъектов, сообщивших о любых нежелательных нежелательных явлениях (НЯ) в период с 1 по 30 день, серьезных нежелательных явлениях (СНЯ) и НЯ, приводящих к преждевременной отмене. между 1-м и 365-м днем после вакцинации.
|
С 1 по 365 день
|
|
Среднегеометрические концентрации (GMC) антител в группах аР1, аР2, аР4 против антигенов коклюша после ревакцинации
Временное ограничение: День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
GMCs антител, измеренные с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) в группах бустерных AP, против антигенов коклюша; сообщается о реакции на коммерчески доступный компаратор.
|
День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
|
GMC антител в группах T5D2aP1, T5D2aP2 и T5D2aP4 против антигенов коклюша после ревакцинации
Временное ограничение: День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
Сообщается о GMC антител, измеренных с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) в группах ревакцинации TdaP против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) после вакцинации различными антигенными составами ревакцинации TdaP по сравнению с ответом на коммерчески доступный препарат сравнения.
|
День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
|
GMC антител в группах T5D4aP1, T5D4aP2 и T5D4aP4 против антигенов коклюша после вакцинации
Временное ограничение: День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
Сообщается о GMC антител, измеренных с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) в группах ревакцинации TdaP, против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) после вакцинации различными антигенными составами ревакцинации TdaP по сравнению с ответом на коммерчески доступный препарат сравнения. .
|
День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
|
Соотношения средних геометрических (GMR) поствакцинальных и довакцинальных GMC антител в группах ревакцинации аР1, аР2, аР4 против коклюшных антигенов
Временное ограничение: 30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
Сообщается о GMR поствакцинальных GMC по сравнению с GMC до вакцинации антител против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) для различных антигенных композиций бустерных вакцин бК и для лицензированного препарата сравнения.
|
30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
|
GMR после вакцинации по сравнению с GMC до вакцинации антител в группах ревакцинации T5D2aP1, T5D2aP2 и T5D2aP4 против коклюшных антигенов
Временное ограничение: 30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
Сообщается о GMR после вакцинации по сравнению с GMC до вакцинации антител против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) для групп ревакцинации TdaP и для лицензированного препарата сравнения.
|
30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
|
GMR после вакцинации по сравнению с GMC до вакцинации антител для групп ревакцинации T5D4aP1, T5D4aP2 и T5D4aP4 против коклюшных антигенов
Временное ограничение: 30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
Сообщается о GMR после вакцинации по сравнению с GMC до вакцинации антител против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) для групп ревакцинации TdaP и для лицензированного препарата сравнения.
|
30-й день после вакцинации/исходный уровень (1-й день)
|
|
Процент субъектов с дифтерийно-столбнячной антитоксиновой единицей >= 0,1/мл после вакцинации
Временное ограничение: День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
Процент субъектов, демонстрирующих единицы дифтерийного и столбнячного антитоксина >= 0,1/мл после вакцинации различными антигенными составами бустерной вакцины TdaP, сравнивают с реакцией на коммерчески доступный препарат сравнения.
|
День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент субъектов с 2- и 4-кратным увеличением GMC против антигенов коклюша после вакцинации.
Временное ограничение: 30-й день после прививки
|
Сравнение ответов антител против антигенов коклюша (PT, FHA и PRN) после вакцинации различными антигенными составами бустерных вакцин aP и TdaP и лицензированного препарата сравнения представлено в виде процентной доли субъектов, демонстрирующих 2- и 4-кратное увеличение GMC. от базовой линии.
|
30-й день после прививки
|
|
ГМС антител против антигенов дифтерии и столбняка после вакцинации
Временное ограничение: День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
GMC антител против дифтерийного и столбнячного антигенов после вакцинации различными составами бустера TdaP сравнивают с реакцией на коммерчески доступный компаратор.
|
День 1 (исходный уровень) и день 30 после вакцинации
|
|
СГМ после вакцинации в сравнении с СГМ до вакцинации антител против антигенов дифтерии и столбняка
Временное ограничение: 30-й день после вакцинации/1-й день
|
Сообщается о GMR после вакцинации по сравнению с GMC до вакцинации антител против антигенов дифтерии и столбняка для различных составов бустера TdaP и коммерчески доступного препарата сравнения по сравнению с GMC на исходном уровне.
|
30-й день после вакцинации/1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Geert Leroux-Roels, Prof. Dr., Center for Vaccinology (CEVAC), Ghent University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
4 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания нервной системы
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Неврологические проявления
- Бордетеллезные инфекции
- Грамотрицательные бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Нервно-мышечные проявления
- Актиномицетовые инфекции
- Клостридиальные инфекции
- Гипокальциемия
- Нарушения обмена кальция
- Коринебактериальные инфекции
- Захлебывающийся кашель
- Столбняк
- Дифтерия
- Тетания
- Физиологические эффекты лекарств
- Иммунологические факторы
- Вакцина
Другие идентификационные номера исследования
- V113_01
- 2011-000688-28 (EUDRACT_NUMBER)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Коклюш
-
University of VirginiaНеизвестныйПеренос Bordetella PertussisСоединенные Штаты
-
Institut PasteurAgence de Médecine Préventive, France; Institut Pasteur de Madagascar; Institut Pasteur...ЗавершенныйBordetella Pertussis, коклюшКамбоджа, Мадагаскар, Идти
-
Institut PasteurSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Institut Pasteur of Cote d'IvoireЗавершенныйBordetella Pertussis, коклюшБерег Слоновой Кости
-
Institut PasteurHopital Universitaire Robert-Debre; Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier Intercommunal... и другие соавторыРекрутингBordetella Pertussis, коклюшФранция
-
ILiAD BiotechnologiesЗавершенныйBordetella Pertussis, коклюшСоединенное Королевство, Австралия, Коста-Рика
-
University of TurkuGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyЗавершенный
-
University Hospital, GhentGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Novartis Vaccines; University of Surrey и другие соавторыЗавершенныйПрофилактика инфекций Bordetella PertussisБельгия
-
Luminex Molecular DiagnosticsЗавершенныйБордетеллезные инфекции | Инфекция Bordetella Pertussis | Инфекция Bordetella ParapertussisСоединенные Штаты, Канада
-
ILiAD BiotechnologiesЗавершенныйКоклюш/коклюш | Bordetella Pertussis, коклюшСоединенное Королевство
-
The Hospital for Sick ChildrenАктивный, не рекрутирующийГрипп | РСВ-инфекция | Инфекция SARS CoV 2 | Микоплазма пневмонии | Bordetella Pertussis, коклюшКанада
Клинические исследования Бесклеточная коклюшная вакцина
-
Dalhousie UniversityCenters for Disease Control and PreventionРекрутинг
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcareАктивный, не рекрутирующий
-
CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.Еще не набирают
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйИнфекции, менингококковаяСоединенные Штаты, Австралия, Финляндия, Польша, Бельгия, Швеция, Бразилия, Турция
-
Shanghai Cell Therapy Group Co.,LtdРекрутинг
-
Emory UniversityOpen PhilanthropyАктивный, не рекрутирующийРеспираторно-синцитиальный вирус (RSV)Соединенные Штаты
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityРекрутинг
-
Cho Pharma Inc.РекрутингВакцина | Klebsiella Pneumoniae ИнфекцияТайвань
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекцииИспания, Япония, Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Германия, Италия, Южная Корея
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйРеспираторно-синцитиальные вирусные инфекцииСоединенные Штаты, Германия, Южная Африка, Австралия, Канада, Япония