Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности вакцинации ChAdOx1 85A с бустером MVA85A и без него у здоровых взрослых

10 мая 2016 г. обновлено: University of Oxford

Испытание фазы I для оценки безопасности и иммуногенности вакцины ChAdOx1 85A с бустером MVA85A и без него у здоровых взрослых, вакцинированных БЦЖ

Это испытание фазы I для оценки безопасности и иммуногенности вакцинации ChAdOx1 85A с бустером MVA85A и без него у здоровых взрослых, вакцинированных БЦЖ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Соединенное Королевство, OX3 7LE
        • Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine , University of Oxford
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 2TB
        • The NIHR/ Wellcome Trust Clinical Research Facility, University of Birmingham

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Субъекты должны соответствовать всем следующим критериям для участия в испытании:

  • Здоровый взрослый в возрасте 18-55 лет
  • Проживает в Оксфорде или его окрестностях (для CCVTM) или Бирмингеме (для WTCRF) и может приехать в Оксфорд для вакцинации в течение испытательного периода.
  • Нет соответствующих результатов в истории болезни или при медицинском осмотре
  • Подтверждение предыдущей вакцинации БЦЖ не менее чем за 6 месяцев до предполагаемой даты пробной вакцинации (по видимому шраму БЦЖ при осмотре или письменной документации)
  • Разрешить следователям обсуждать историю болезни человека со своим врачом общей практики.
  • Используйте эффективные средства контрацепции в течение испытательного периода (только для женщин).
  • Воздержитесь от сдачи крови во время судебного разбирательства
  • Дайте письменное информированное согласие
  • Разрешить исследователю регистрировать сведения об субъекте в конфиденциальной базе данных, чтобы предотвратить одновременное участие в клинических испытаниях.
  • Способен и желает (по мнению следователя) соблюдать все требования судебного разбирательства

Критерий исключения:

Для участия в испытании субъекты не должны соответствовать ни одному из следующих критериев:

  • Лабораторные данные при скрининге латентной инфекции M. tb, о чем свидетельствует положительный ответ ELISpot на антигены ESAT6 или CFP10.
  • Клинические, радиологические или лабораторные признаки текущего активного туберкулеза.
  • Совместное проживание в течение одного года до нулевого дня с лицом, проходящим противотуберкулезное лечение или больным легочным туберкулезом с положительным результатом посева или мазка
  • Предыдущая вакцинация любым рекомбинантным MVA, FP или аденовирусным вектором
  • Клинически значимые кожные заболевания, аллергия, иммунодефицит (включая ВИЧ), рак (кроме БКР или CIS), сердечно-сосудистые заболевания, заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания печени, почек, эндокринные расстройства, неврологические заболевания, психические расстройства, злоупотребление наркотиками или алкоголем
  • История тяжелого психического заболевания
  • Одновременное пероральное или системное лечение стероидами или одновременное использование других иммунодепрессантов
  • Анафилаксия в анамнезе на вакцинацию или любая аллергия, которая может усугубиться любым компонентом пробной вакцины, включая яйца.
  • Любая аномалия скрининговых анализов крови или мочи, которая считается клинически значимой или может поставить под угрозу безопасность субъекта в исследовании.
  • Положительные антитела HBsAg, HCV или ВИЧ
  • Кормящая женщина, подтвержденная беременность или намерение забеременеть в течение испытательного периода
  • Использование исследуемого лекарственного средства или незарегистрированного препарата, живой вакцины или медицинского изделия в течение 30 дней до введения дозы исследуемой вакцины или запланированное использование в течение испытательного периода
  • Введение иммуноглобулинов и/или любых препаратов крови в течение трех месяцев, предшествующих запланированной дате пробной вакцинации.
  • Любое другое серьезное заболевание, расстройство или обнаружение, которое, по мнению исследователя, может либо подвергнуть субъекта риску, либо повлиять на результат исследования, либо повлиять на способность субъекта участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стартовая группа
Первые шесть добровольцев получат одну дозу 5x10^9vp внутримышечной инъекции ChAdOx1 85A.
Внутримышечная инъекция
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа А
12 субъектов получат одну дозу 2,5x10^10vp внутримышечной инъекции ChAdOx1 85A.
Внутримышечная инъекция
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа Б
12 испытуемых получат одну дозу 2,5x10^10vp ChAdOx1 85A внутримышечной инъекцией, а затем бустерную дозу 1x10^8pfu MVA85A внутримышечной инъекцией через 56 дней.
Внутримышечная инъекция
Внутримышечная инъекция
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа С
12 субъектов получат две дозы 2,5x10^10vp ChAdOx1 85A путем внутримышечной инъекции в 0-й и 28-й день, а затем бустерную дозу 1x10^8pfu MVA85A путем внутримышечной инъекции на 119-й день.
Внутримышечная инъекция
Внутримышечная инъекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность вакцинации ChAdOx1 85A с ревакцинацией MVA85A и без нее у здоровых взрослых, вакцинированных БЦЖ.
Временное ограничение: Шесть месяцев после прививки
Оценить безопасность вакцинации ChAdOx1 85A у здоровых лиц, вакцинированных БЦЖ, с ревакцинацией MVA85A и без нее, путем активного и пассивного сбора данных о нежелательных явлениях.
Шесть месяцев после прививки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследовать Т-клеточный иммунный ответ на вакцинацию ChAdOx1 85A по сравнению с вакцинацией ChAdOx1 85A с ревакцинацией MVA85A.
Временное ограничение: Шесть месяцев после прививки
Оценить системную и мукозальную клеточную иммуногенность у здоровых лиц, вакцинированных БЦЖ при вакцинации ChAdOx1 85A, по сравнению с вакцинацией ChAdOx1 85A с ревакцинацией MVA85A, путем сравнения лабораторных маркеров клеточного иммунитета в крови.
Шесть месяцев после прививки

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Провести дальнейшие поисковые иммунологические анализы образцов от вакцинированных в этом испытании.
Временное ограничение: Шесть месяцев после прививки
Шесть месяцев после прививки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Туберкулез

Клинические исследования ChAdOx1 85A

Подписаться