- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04535401
Тестирование добавления противоракового препарата, BAY 1895344, к обычной химиотерапии FOLFIRI при распространенном или метастатическом раке желудка и кишечника
Испытание фазы I/Ib ингибитора ATR BAY 1895344 в комбинации с FOLFIRI при злокачественных опухолях ЖКТ с акцентом на метастатический колоректальный рак и рак желудка/пищевода
Обзор исследования
Статус
Условия
- Клиническая стадия рака желудка III AJCC v8
- Клиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8
- Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8
- Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8
- Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения
- Метастатическая колоректальная карцинома
- Стадия IV колоректального рака AJCC v8
- Колоректальный рак III стадии AJCC v8
- Прогрессирующая карцинома желудка
- Метастатическая карцинома пищеварительной системы
- Метастатическая карцинома желудка
- Расширенная аденокарцинома желудочно-пищеводного перехода
- Продвинутая колоректальная карцинома
- Усовершенствованная карцинома пищеварительной системы
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определите безопасность и максимально переносимую дозу (MTD) элимусертиба (BAY 1895344) с лейковорином кальция, фторурацилом и гидрохлоридом иринотекана (FOLFIRI).
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Наблюдать и регистрировать противоопухолевую активность по общей частоте ответа (ЧОО), выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ).
II. Определите ответ и степень клинической пользы (полный ответ + частичный ответ + стабилизация заболевания) BAY 1895344 с FOLFIRI при колоректальном раке и раке желудка/пищевода.
III. Оцените сигнализацию повреждения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) опухолью и мононуклеарными клетками периферической крови (PBMC) в контексте химиотерапевтического остова отдельно и в сочетании с BAY 1895344.
IV. Оцените профиль фармакокинетики (ФК) фторурацила (5-ФУ) и иринотекана.
V. Оцените PK-профиль BAY 1895344. VI. Оцените взаимосвязь между статусом ATM с помощью иммуногистохимии (IHC) и клинической эффективностью комбинации BAY 1895344/FOLFIRI.
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить взаимосвязь «экспозиция-реакция» между воздействием препарата, токсичностью и реакцией, а также генотипом UGT1A1.
II. Оцените взаимосвязь между опухолевыми мутациями и клинической эффективностью комбинации BAY 1895344/FOLFIRI.
ПЛАН: Это исследование увеличения дозы элимузертиба, иринотекана и фторурацила с фиксированной дозой лейковорина, за которым следует исследование увеличения дозы.
Пациенты получают элимусертиб перорально (перорально) два раза в день (два раза в день) в дни 1, 2, 15 и 16 и иринотекана гидрохлорид внутривенно (в/в) в течение 90 минут, фторурацил в/в в течение 46 часов и лейковорин кальция в/в в дни 1 и 15. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациентов наблюдают в течение 30 дней, а затем каждые 3 месяца в течение до 1 года или до тех пор, пока их заболевание не ухудшится или они не начнут новое лечение своего рака.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Missouri
-
Creve Coeur, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
Saint Peters, Missouri, Соединенные Штаты, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Для повышения дозы: пациенты должны иметь гистологически или цитологически подтвержденный распространенный или метастатический рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с критериями оценки ответа при солидных опухолях 1.1 (RECIST1.1). поддающееся измерению заболевание, прогрессировавшее по крайней мере после одного предшествующего лечения метастатического заболевания и для которого FOLFIRI считается разумным вариантом лечения. Пациенты с дефицитом репарации несоответствия должны были прогрессировать на иммунотерапии.
Для увеличения дозы: Пациенты должны иметь либо:
- Колоректальный рак, которые ранее прогрессировали на иринотекане и переносили дозу иринотекана, равную или превышающую рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D). Если у них есть дефицит восстановления несоответствия, они должны были прогрессировать на иммунотерапии ИЛИ
- Гастроэзофагеальный рак, который прогрессировал по крайней мере после одной терапии первой линии по поводу метастатического заболевания. Если у них есть дефицит репарации несоответствия, они должны были прогрессировать на иммунотерапии.
- Для увеличения дозы: пациенты должны быть готовы пройти биопсию только в исследовательских целях. Доступная опухоль может быть первичной или метастатической опухолью. Обе исследовательские биопсии должны быть взяты из одного и того же участка опухоли.
- Пациенты должны иметь прогрессирующее заболевание, по крайней мере, на терапии первой линии метастатического заболевания. Допускается предшествующее лечение иринотеканом
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) = < 1
- Лейкоциты >= 3000/мкл
- Абсолютное количество нейтрофилов >= 1500/мкл
- Тромбоциты >= 100 000/мкл
- Общий билирубин = < 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) (сывороточная глутамат-оксалоуксусная трансаминаза [SGOT])/аланинаминотрансфераза (ALT) (сывороточная глутамат-пируваттрансаминаза [SGPT]) = < 3 x ВГН учреждения
- Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) >= 60 мл/мин/1,73 m^2 с использованием уравнения Сотрудничества по эпидемиологии хронических заболеваний почек (CKD-EPI)
- Пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), получающие эффективную антиретровирусную терапию, которая не взаимодействует с исследуемой терапией, с неопределяемой вирусной нагрузкой в течение 6 месяцев, имеют право на участие в этом испытании.
- У пациентов с признаками хронического гепатита В (ВГВ) вирусная нагрузка ВГВ должна быть неопределяемой при супрессивной терапии, которая не взаимодействует с исследуемой терапией, если это показано
- Пациенты с инфекцией вируса гепатита С (ВГС) в анамнезе должны пройти лечение и вылечиться. Для пациентов с ВГС-инфекцией, которые в настоящее время проходят лечение, они имеют право на участие, если у них неопределяемая вирусная нагрузка ВГС и терапия ВГС не взаимодействует с исследуемой терапией.
- Пациенты с пролеченными метастазами в головной мозг имеют право на участие, если последующая визуализация головного мозга после терапии, направленной на центральную нервную систему (ЦНС), не показывает признаков прогрессирования.
- Пациенты с предшествующим или сопутствующим злокачественным новообразованием, чье естественное течение или лечение не могут повлиять на оценку безопасности или эффективности исследуемого режима, имеют право на участие в этом исследовании.
- Пациенты с известным анамнезом или текущими симптомами сердечных заболеваний или историей лечения кардиотоксическими агентами должны пройти оценку клинического риска сердечной функции с использованием функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации. Чтобы иметь право на участие в этом испытании, пациенты должны относиться к классу 2B или выше.
Воздействие BAY 1895344 на развивающийся плод человека неизвестно. По этой причине, а также поскольку известно, что ингибиторы реакции на повреждение ДНК, а также другие терапевтические средства, использованные в этом исследовании, 5-ФУ и иринотекан, обладают тератогенным действием, женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться на использование адекватной контрацепции (гормональные препараты). или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение всего периода участия в исследовании и в течение 6 месяцев после завершения введения BAY 1895344.
- Если женщина забеременеет или подозревает, что она беременна, когда она или ее партнер участвуют в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу. Мужчины, получающие лечение или включенные в этот протокол, также должны дать согласие на использование адекватных методов контрацепции до исследования, в течение всего периода участия в исследовании и через 6 месяцев после завершения приема исследуемого препарата.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия. Участники с ограниченной способностью принимать решения (IDMC), у которых есть законный представитель (LAR) и / или член семьи, также будут иметь право на участие.
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующим лечением ингибитором ATR в анамнезе
- Пациенты с другими злокачественными новообразованиями в анамнезе, которые могут повлиять на соблюдение протокола или интерпретацию результатов.
- Пациенты, которые прошли химиотерапию или лучевую терапию в течение 3 недель (6 недель для нитрозомочевины или митомицина С) до включения в исследование
- Пациенты, которые не оправились от нежелательных явлений из-за предшествующей противоопухолевой терапии (т. е. имеют остаточную токсичность > 1 степени), за исключением алопеции.
- Пациенты, получающие любые другие исследуемые агенты
- Гиперчувствительность или аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, аналогичными по химическому или биологическому составу BAY 1895344, 5-ФУ, лейковорину или иринотекану.
- Пациенты, получающие любые препараты, являющиеся субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим окном, или сильные ингибиторы/индукторы CYP3A4, не подходят, если их нельзя перевести на альтернативные препараты. Поскольку списки этих агентов постоянно меняются, важно регулярно обращаться к часто обновляемому медицинскому справочнику. В рамках процедур регистрации/получения информированного согласия пациента проконсультируют о риске взаимодействия с другими агентами, а также о том, что делать, если необходимо назначить новые лекарства или если пациент подумывает о новом безрецептурном лекарстве или растительный продукт
- Пациенты с неконтролируемым интеркуррентным заболеванием
- Пациенты с психическими заболеваниями/социальными ситуациями, которые ограничивают соблюдение требований исследования
- Желудочно-кишечная патология или анамнез, которые отрицательно влияют на способность принимать или поглощать пероральные лекарства.
- Беременные женщины исключены из этого исследования, потому что BAY 1895344 в качестве ингибитора реакции на повреждение ДНК может оказывать тератогенное или абортивное действие. Поскольку существует неизвестный, но потенциальный риск нежелательных явлений у грудных детей, вторичных по отношению к лечению матери BAY 1895344, грудное вскармливание следует прекратить, если мать лечится BAY 1895344 и в течение 4 месяцев после окончания лечения. Эти потенциальные риски могут также относиться к другим агентам, используемым в этом исследовании.
- Пациенты, которые не могли переносить предшествующее лечение иринотеканом, исключаются из этого исследования.
- Пациенты со скорректированным интервалом QT (QTc) >= 470 мс исключаются из этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Лечение (элимусертиб, FOLFIRI)
Пациенты получают элимусертиб перорально QD в дни 2, 3, 16 и 17 и иринотекан гидрохлорид в/в в течение 90 минут, фторурацил в/в в течение 46 часов и лейковорин кальция в/в в дни 1 и 15.
Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациентам проводят биопсию опухоли во время скрининга и во время исследования, а также сбор образцов крови и визуализацию на протяжении всего исследования.
|
Пройти биопсию опухоли
Другие имена:
Пройти забор крови
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти визуализацию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Максимально переносимая доза (MTD) элимусертиба (BAY 1895344) в комбинации с иринотеканом, фторурацилом и лейковорином (FOLFIRI)
Временное ограничение: До 28 дней
|
Для определения MTD будет использоваться схема BOIN — оптимальные байесовские интервалы.
|
До 28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Общая скорость отклика
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Оценивали по критериям оценки ответа при солидных опухолях.
Вероятность клинического ответа (полный ответ [ПО]+частичный ответ [ЧО]) и контроля заболевания (ПО+ЧО+стабильное заболевание) будет оцениваться в когортах заболеваний с учетом предшествующего воздействия иринотекана с точной биномиальной достоверностью 95%. интервалы.
|
До 1 года после лечения
|
Площадь под кривой (AUC) и максимальная концентрация (Cmax) иринотекана и 5-ФУ
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
ПК во время ввода ПК и в сочетании с BAY 1895344 будет сравниваться с непараметрическим парным тестом на уровне значимости при р <0,05.
|
До 1 года после лечения
|
Статус банкомата
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Будет оцениваться с помощью иммуногистохимии (IHC) и PFS.
Связь между ATM и ответами будет описана с помощью таблицы с описанием пациентов, у которых достигнуто прогрессирование заболевания, стабильное заболевание, частичные или полные ответы, а также будет ли у них экспрессия ATM с помощью IHC или нет.
|
До 1 года после лечения
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: От начала лечения до времени прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 1 года.
|
ВБП будет оцениваться в когортах заболеваний с помощью оценки предела продукта (Каплана-Мейера) вместе с областями достоверности 95%.
|
От начала лечения до времени прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 1 года.
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Общая выживаемость будет оцениваться в когортах заболеваний с помощью оценки предела продукта (Каплана-Мейера) вместе с областями достоверности 95%.
|
До 1 года после лечения
|
Мононуклеарные клетки периферической крови gammaH2AX и передача сигналов p-ATM
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Сигнализация во время ввода фармакокинетики (PK) и в сочетании с BAY 1895344 будет сравниваться с непараметрическим парным тестом (например,
ранговый критерий Уилкоксона) на уровне значимости p < 0,05.
Для опухолей это будет выполняться только для пациентов в когортах увеличения дозы.
|
До 1 года после лечения
|
Мультиплекс опухоли неполный адъювантная передача сигналов Фрейнда
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Сигнализация во время ввода PK и в сочетании с BAY 1895344 будет сравниваться с непараметрическим парным тестом (например,
ранговый критерий Уилкоксона) на уровне значимости p < 0,05.
Для опухолей это будет выполняться только для пациентов в когортах увеличения дозы.
|
До 1 года после лечения
|
AUC и Cmax BAY 1895344
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
ФК BAY 1895344 в комбинации с иринотеканом и фторурацилом будет сравниваться с историческими контролями в исследовательском порядке.
|
До 1 года после лечения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Логистическая регрессия и регрессия пропорциональных опасностей (Кокса) будут использоваться для оценки взаимосвязи между воздействием, реакцией и токсичностью; воздействие-реакция будет оцениваться в когортах заболеваний достаточного размера, в то время как воздействие-токсичность будет объединять всех пациентов.
Все пациенты будут использованы для анализа E-R.
Усовершенствованные популяционные методы ФК могут быть использованы на более позднем этапе для оценки связи между воздействием лекарственного средства и биологическими эффектами и эффективностью.
|
До 1 года после лечения
|
Статус генов репарации повреждений дезоксирибонуклеиновой кислотой (DDR)
Временное ограничение: До 1 года после лечения
|
Оценено секвенированием всего экзома и секвенированием рибонуклеиновой кислоты.
Анализы эффективности будут повторяться в зависимости от статуса мутации опухоли DDR, но эти анализы будут иметь ограниченный размер выборки и не будут достаточно мощными для статистических сравнений.
|
До 1 года после лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания пищевода
- Новообразования желудка
- Карцинома
- Колоректальные новообразования
- Аденокарцинома
- Новообразования пищевода
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Защитные агенты
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Ингибиторы топоизомеразы
- Микроэлементы
- Витамины
- Агенты сохранения плотности костей
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Противоядия
- Комплекс витаминов группы В
- Гематиники
- Фторурацил
- Лейковорин
- Иринотекан
- Кальций
- Леволейковорин
- Фолиевая кислота
- Кальций, Диетический
- Камптотецин
Другие идентификационные номера исследования
- NCI-2020-06482 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (Грант/контракт NIH США)
- 10406 (Другой идентификатор: CTEP)
- 21-060
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Клиническая стадия рака желудка III AJCC v8
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ОтозванКлиническая стадия III аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия III плоскоклеточной карциномы пищевода AJCC v8 | Патологическая стадия III аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Патологическая стадия III плоскоклеточной карциномы пищевода AJCC v8 | Патологическая стадия IIIA аденокарциномы... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингКлиническая стадия III, опосредованная ВПЧ (p16-положительная) карцинома ротоглотки AJCC v8 | Гипофарингеальная карцинома III стадии AJCC v8 | Рак гортани III стадии AJCC v8 | Стадия III Орофарингеальная (p16-отрицательная) карцинома AJCC v8 | Стадия IV Гипофарингеальная карцинома AJCC v8 | Стадия IV рака гортани AJCC v8 и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Comprehensive Cancer NetworkАктивный, не рекрутирующийКлиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Клиническая стадия IIA аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия III аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия IVA Аденокарцинома пищевода AJCC v8 | Патологическая стадия аденокарциномы пищевода... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterРекрутингКлиническая стадия рака желудка III AJCC v8 | Клиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудка | Метастатическая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)РекрутингКлиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Постнеоадъювантная терапия Стадия III Аденокарцинома желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Постнеоадъювантная терапия Стадия IIIA Аденокарцинома желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Постнеоадъювантная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterЗавершенныйРак тела матки III стадии AJCC v8 | Стадия IVA Рак тела матки AJCC v8 | Злокачественное новообразование женской репродуктивной системы | Рак шейки матки I стадии AJCC v8 | Стадия IA Рак шейки матки AJCC v8 | Стадия IA1 Рак шейки матки AJCC v8 | Стадия IA2 Рак шейки матки AJCC v8 | Стадия IB Рак шейки... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингКлиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Клиническая стадия II аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия IIA аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия III аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Патологическая стадия IB аденокарциномы... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Thomas Jefferson UniversityПриостановленныйЗлокачественное солидное новообразование | Аденокарцинома желудка | Аденокарцинома протоков поджелудочной железы | Рак поджелудочной железы II стадии AJCC v8 | Рак поджелудочной железы III стадии AJCC v8 | Колоректальная аденокарцинома | Аденокарцинома тонкой кишки | Клиническая стадия рака желудка... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйАденокарцинома тонкой кишки | Аденокарцинома тонкой кишки III стадии AJCC v8 | Стадия IIIA Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Стадия IIIB Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Стадия IV Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Ампула фатеровой аденокарциномы | Стадия III Ампула фатерова рака AJCC... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
University of California, San FranciscoBristol-Myers Squibb FoundationЗавершенныйРак легких III стадии AJCC v8 | Рак легких II стадии AJCC v8 | Стадия IIA рака легкого AJCC v8 | Стадия IIB Рак легкого AJCC v8 | Рак легкого IIIA стадии AJCC v8 | Стадия IIIB Рак легкого AJCC v8 | Злокачественное новообразование | Колоректальный рак III стадии AJCC v8 | Стадия IIIA колоректального... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования Биопсия
-
NeoDynamics ABРекрутингРак молочной железыСоединенное Королевство