- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04535401
Тестирование добавления противоракового препарата, BAY 1895344, к обычной химиотерапии FOLFIRI при распространенном или метастатическом раке желудка и кишечника
Испытание фазы I/Ib ингибитора ATR BAY 1895344 в комбинации с FOLFIRI при злокачественных опухолях ЖКТ с акцентом на метастатический колоректальный рак и рак желудка/пищевода
Обзор исследования
Статус
Условия
- Клиническая стадия рака желудка III AJCC v8
- Клиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8
- Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8
- Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8
- Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения
- Метастатическая колоректальная карцинома
- Стадия IV колоректального рака AJCC v8
- Колоректальный рак III стадии AJCC v8
- Прогрессирующая карцинома желудка
- Метастатическая карцинома пищеварительной системы
- Метастатическая карцинома желудка
- Расширенная аденокарцинома желудочно-пищеводного перехода
- Продвинутая колоректальная карцинома
- Усовершенствованная карцинома пищеварительной системы
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определите безопасность и максимально переносимую дозу (MTD) элимусертиба (BAY 1895344) с лейковорином кальция, фторурацилом и гидрохлоридом иринотекана (FOLFIRI).
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Наблюдать и регистрировать противоопухолевую активность по общей частоте ответа (ЧОО), выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ).
II. Определите ответ и степень клинической пользы (полный ответ + частичный ответ + стабилизация заболевания) BAY 1895344 с FOLFIRI при колоректальном раке и раке желудка/пищевода.
III. Оцените сигнализацию повреждения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) опухолью и мононуклеарными клетками периферической крови (PBMC) в контексте химиотерапевтического остова отдельно и в сочетании с BAY 1895344.
IV. Оцените профиль фармакокинетики (ФК) фторурацила (5-ФУ) и иринотекана.
V. Оцените PK-профиль BAY 1895344. VI. Оцените взаимосвязь между статусом ATM с помощью иммуногистохимии (IHC) и клинической эффективностью комбинации BAY 1895344/FOLFIRI.
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить взаимосвязь «экспозиция-реакция» между воздействием препарата, токсичностью и реакцией, а также генотипом UGT1A1.
II. Оцените взаимосвязь между опухолевыми мутациями и клинической эффективностью комбинации BAY 1895344/FOLFIRI.
ПЛАН: Это исследование увеличения дозы элимузертиба, иринотекана и фторурацила с фиксированной дозой лейковорина, за которым следует исследование увеличения дозы.
Пациенты получают элимусертиб перорально (перорально) два раза в день (два раза в день) в дни 1, 2, 15 и 16 и иринотекана гидрохлорид внутривенно (в/в) в течение 90 минут, фторурацил в/в в течение 46 часов и лейковорин кальция в/в в дни 1 и 15. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациентов наблюдают в течение 30 дней, а затем каждые 3 месяца в течение до 1 года или до тех пор, пока их заболевание не ухудшится или они не начнут новое лечение своего рака.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Соединенные Штаты, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Для повышения дозы: пациенты должны иметь гистологически или цитологически подтвержденный распространенный или метастатический рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с критериями оценки ответа при солидных опухолях 1.1 (RECIST1.1). поддающееся измерению заболевание, прогрессировавшее по крайней мере после одного предшествующего лечения метастатического заболевания и для которого FOLFIRI считается разумным вариантом лечения. Пациенты с дефицитом репарации несоответствия должны были прогрессировать на иммунотерапии.
Для увеличения дозы: Пациенты должны иметь либо:
- Колоректальный рак, которые ранее прогрессировали на иринотекане и переносили дозу иринотекана, равную или превышающую рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D). Если у них есть дефицит восстановления несоответствия, они должны были прогрессировать на иммунотерапии ИЛИ
- Гастроэзофагеальный рак, который прогрессировал по крайней мере после одной терапии первой линии по поводу метастатического заболевания. Если у них есть дефицит репарации несоответствия, они должны были прогрессировать на иммунотерапии.
- Для увеличения дозы: пациенты должны быть готовы пройти биопсию только в исследовательских целях. Доступная опухоль может быть первичной или метастатической опухолью. Обе исследовательские биопсии должны быть взяты из одного и того же участка опухоли.
- Пациенты должны иметь прогрессирующее заболевание, по крайней мере, на терапии первой линии метастатического заболевания. Допускается предшествующее лечение иринотеканом
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) = < 1
- Лейкоциты >= 3000/мкл
- Абсолютное количество нейтрофилов >= 1500/мкл
- Тромбоциты >= 100 000/мкл
- Общий билирубин = < 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) (сывороточная глутамат-оксалоуксусная трансаминаза [SGOT])/аланинаминотрансфераза (ALT) (сывороточная глутамат-пируваттрансаминаза [SGPT]) = < 3 x ВГН учреждения
- Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) >= 60 мл/мин/1,73 m^2 с использованием уравнения Сотрудничества по эпидемиологии хронических заболеваний почек (CKD-EPI)
- Пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), получающие эффективную антиретровирусную терапию, которая не взаимодействует с исследуемой терапией, с неопределяемой вирусной нагрузкой в течение 6 месяцев, имеют право на участие в этом испытании.
- У пациентов с признаками хронического гепатита В (ВГВ) вирусная нагрузка ВГВ должна быть неопределяемой при супрессивной терапии, которая не взаимодействует с исследуемой терапией, если это показано
- Пациенты с инфекцией вируса гепатита С (ВГС) в анамнезе должны пройти лечение и вылечиться. Для пациентов с ВГС-инфекцией, которые в настоящее время проходят лечение, они имеют право на участие, если у них неопределяемая вирусная нагрузка ВГС и терапия ВГС не взаимодействует с исследуемой терапией.
- Пациенты с пролеченными метастазами в головной мозг имеют право на участие, если последующая визуализация головного мозга после терапии, направленной на центральную нервную систему (ЦНС), не показывает признаков прогрессирования.
- Пациенты с предшествующим или сопутствующим злокачественным новообразованием, чье естественное течение или лечение не могут повлиять на оценку безопасности или эффективности исследуемого режима, имеют право на участие в этом исследовании.
- Пациенты с известным анамнезом или текущими симптомами сердечных заболеваний или историей лечения кардиотоксическими агентами должны пройти оценку клинического риска сердечной функции с использованием функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации. Чтобы иметь право на участие в этом испытании, пациенты должны относиться к классу 2B или выше.
Воздействие BAY 1895344 на развивающийся плод человека неизвестно. По этой причине, а также поскольку известно, что ингибиторы реакции на повреждение ДНК, а также другие терапевтические средства, использованные в этом исследовании, 5-ФУ и иринотекан, обладают тератогенным действием, женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться на использование адекватной контрацепции (гормональные препараты). или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение всего периода участия в исследовании и в течение 6 месяцев после завершения введения BAY 1895344.
- Если женщина забеременеет или подозревает, что она беременна, когда она или ее партнер участвуют в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу. Мужчины, получающие лечение или включенные в этот протокол, также должны дать согласие на использование адекватных методов контрацепции до исследования, в течение всего периода участия в исследовании и через 6 месяцев после завершения приема исследуемого препарата.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия. Участники с ограниченной способностью принимать решения (IDMC), у которых есть законный представитель (LAR) и / или член семьи, также будут иметь право на участие.
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующим лечением ингибитором ATR в анамнезе
- Пациенты с другими злокачественными новообразованиями в анамнезе, которые могут повлиять на соблюдение протокола или интерпретацию результатов.
- Пациенты, которые прошли химиотерапию или лучевую терапию в течение 3 недель (6 недель для нитрозомочевины или митомицина С) до включения в исследование
- Пациенты, которые не оправились от нежелательных явлений из-за предшествующей противоопухолевой терапии (т. е. имеют остаточную токсичность > 1 степени), за исключением алопеции.
- Пациенты, получающие любые другие исследуемые агенты
- Гиперчувствительность или аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, аналогичными по химическому или биологическому составу BAY 1895344, 5-ФУ, лейковорину или иринотекану.
- Пациенты, получающие любые препараты, являющиеся субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим окном, или сильные ингибиторы/индукторы CYP3A4, не подходят, если их нельзя перевести на альтернативные препараты. Поскольку списки этих агентов постоянно меняются, важно регулярно обращаться к часто обновляемому медицинскому справочнику. В рамках процедур регистрации/получения информированного согласия пациента проконсультируют о риске взаимодействия с другими агентами, а также о том, что делать, если необходимо назначить новые лекарства или если пациент подумывает о новом безрецептурном лекарстве или растительный продукт
- Пациенты с неконтролируемым интеркуррентным заболеванием
- Пациенты с психическими заболеваниями/социальными ситуациями, которые ограничивают соблюдение требований исследования
- Желудочно-кишечная патология или анамнез, которые отрицательно влияют на способность принимать или поглощать пероральные лекарства.
- Беременные женщины исключены из этого исследования, потому что BAY 1895344 в качестве ингибитора реакции на повреждение ДНК может оказывать тератогенное или абортивное действие. Поскольку существует неизвестный, но потенциальный риск нежелательных явлений у грудных детей, вторичных по отношению к лечению матери BAY 1895344, грудное вскармливание следует прекратить, если мать лечится BAY 1895344 и в течение 4 месяцев после окончания лечения. Эти потенциальные риски могут также относиться к другим агентам, используемым в этом исследовании.
- Пациенты, которые не могли переносить предшествующее лечение иринотеканом, исключаются из этого исследования.
- Пациенты со скорректированным интервалом QT (QTc) >= 470 мс исключаются из этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение (элимусертиб, FOLFIRI)
Пациенты получают элимусертиб перорально QD в дни 2, 3, 16 и 17 и иринотекан гидрохлорид в/в в течение 90 минут, фторурацил в/в в течение 46 часов и лейковорин кальция в/в в дни 1 и 15.
Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациентам проводят биопсию опухоли во время скрининга и во время исследования, а также сбор образцов крови и визуализацию на протяжении всего исследования.
|
Пройти забор крови
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти биопсию опухоли
Другие имена:
Пройти визуализацию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Временное ограничение: Up to 28 days
|
A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
|
Up to 28 days
|
|
Patients Who Experienced DLTs
Временное ограничение: Up to 28 days
|
Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
|
Up to 28 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
12-месячная выживаемость без прогрессирования (PFS) - Общая популяция
Временное ограничение: Через 12 месяцев
|
Процент пациентов с выживаемостью без прогрессирования (ВБП) будет оцениваться в рамках когорт заболеваний с помощью оценки по методу произведения пределов (Каплан-Мейер) с 95% доверительными интервалами, от начала лечения до момента прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше.
Согласно критериям RECIST v1.1 прогрессирование заболевания (ПЗ): увеличение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 20% по сравнению с наименьшей суммой, зафиксированной в ходе исследования (включая исходную сумму, если она является наименьшей в исследовании).
Помимо относительного увеличения на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее 5 мм.
(Примечание: появление одного или нескольких новых поражений также считается прогрессированием).
|
Через 12 месяцев
|
|
24-месячная выживаемость без прогрессирования (PFS) – Общая популяция
Временное ограничение: Через 24 месяца
|
Процент пациентов с безрецидивной выживаемостью (БРВ) будет оцениваться в рамках когорт заболеваний с помощью оценки предельного произведения (Каплана-Мейера) с 95%-ными доверительными интервалами, от начала лечения до момента прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше.
Согласно RECIST v1.1 прогрессирование заболевания (ПЗ): как минимум 20%-ное увеличение суммы диаметров целевых поражений, в сравнении с наименьшей суммой в ходе исследования (включая исходную сумму, если она является наименьшей в исследовании).
В дополнение к относительному увеличению на 20%, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее 5 мм.
(Примечание: появление одного или нескольких новых поражений также считается прогрессированием).
|
Через 24 месяца
|
|
Cmax of Irinotecan (Lead in)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Lead in)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Lead-in)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of Irinotecan (Combination)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Combination)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Combination)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of BAY 1895344
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC-6 of BAY 1895344
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of BAY 1895344
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
AUC of BAY 1895344
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Overall Response Rate (ORR)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Best Response
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Временное ограничение: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Временное ограничение: At 12 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 12 months
|
|
24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Временное ограничение: At 24 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Временное ограничение: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
Overall Survival (OS) - by Dose Level
Временное ограничение: Up to 24 months post treatment
|
Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Временное ограничение: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS)
Временное ограничение: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
|
At 24 months
|
|
Overall Survival (OS) - Total Population
Временное ограничение: Up to 2 years post treatment
|
Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
|
Up to 2 years post treatment
|
|
12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Временное ограничение: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Временное ограничение: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 24 months
|
|
ATM Status
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Временное ограничение: Up to 1 year post treatment
|
Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
|
Up to 1 year post treatment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Новообразования желудка
- Колоректальные новообразования
- Гетероциклические соединения, 1-кольцо
- Гетероциклические соединения
- Гетероциклические соединения, 2-кольцо
- Гетероциклические соединения, слитое кольцо
- Следственные методы
- Клинические лабораторные методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Хирургические процедуры, оперативные
- Цитологические методы
- Цитодиагностика
- Физические явления
- Камптотекин
- Алкалоиды
- Ферменты и коэнзименты
- Пиримидины
- Диагностические методы, хирургический
- Формилтетрагидрофолаты
- Тетрагидрофолаты
- Фолиевая кислота
- Птерины
- Птеридины
- Урацил
- Пиримидиноны
- Коэнзименты
- Электромагнитные явления
- Магнитные явления
- Электромагнитное излучение
- Излучение
- Радиация, ионизация
- Иринотекан
- Фторурацил
- Лейковорин
- Биопсия
- Обработка образца
- Рентген
- Dehydroftorafur
- Бэй 1895344
Другие идентификационные номера исследования
- NCI-2020-06482 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (Грант/контракт NIH США)
- 10406 (Другой идентификатор: CTEP)
- 21-060
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .