Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократных возрастающих доз BCD-180 у здоровых добровольцев

30 января 2024 г. обновлено: Biocad

Открытое неконтролируемое исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности разовых возрастающих доз BCD-180 (ОАО «БИОКАД», Россия) у здоровых добровольцев

Цель исследования — изучить фармакодинамику, фармакокинетику, безопасность и иммуногенность BCD-180 после однократного внутривенного введения в возрастающих дозах здоровым добровольцам.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование будет проводиться в 2 этапа. Стадия 1 включает введение возрастающих доз исследуемого препарата (BCD-180) 7 когортам здоровых субъектов. В первую когорту войдет один субъект («дозорный доброволец»). Каждая из последующих групп будет включать 3 субъекта, каждый из которых получит заданную когортную дозу BCD-180 в виде однократной внутривенной инфузии. Этап 2: дополнительно будут включены две когорты здоровых азиатских добровольцев (Когорты 8 и 9): испытуемые получат однократную инфузию BCD-180 в выбранных дозах (запланированных для дальнейшей клинической разработки) по результатам основного периода Этапа 1.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Подписанная форма информированного согласия (ICF) на участие в исследовании.
  2. Мужчины в возрасте от 18 до 45 лет включительно на момент подписания МКФ.
  3. Для этапа 2: азиатская гонка.
  4. Способность субъекта следовать протокольным процедурам, по мнению исследователя.
  5. Диагноз «здоровье», установленный с помощью стандартных клинических, лабораторных анализов и исследований, проведенных при скрининге, по заключению следователя, а также данных анамнеза (отсутствие острых или хронических заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, нервной системы, печеночной или почечной недостаточности ).
  6. Показатели гемодинамики в пределах нормы: систолическое артериальное давление (САД) в пределах 100-130 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление (ДАД) в пределах 60-90 мм рт.ст., частота пульса в пределах 60-90 уд/мин.
  7. Готовность субъектов и их половых партнеров женского пола детородного возраста использовать надежную контрацепцию после подписания МКФ в течение основного периода исследования и в течение 57-го дня основного периода исследования. Это требование не распространяется на субъектов, подвергшихся хирургической стерилизации. Надежные методы контрацепции включают использование одного барьерного метода в сочетании с одним из следующих средств у партнерши: спермициды, внутриматочные спирали/оральные контрацептивы.
  8. Готовность воздержаться от участия в каких-либо других клинических исследованиях, начиная с момента подписания МКФ, в течение всего периода основного исследования и в течение 57-го дня основного периода исследования, а также в других клинических исследованиях, связанных с введением любых препаратов, влияющих на иммунную систему человека, включая другие продукты моноклональных антител с иммунодепрессивным действием, в течение текущего исследования, т. е. до окончания участия в нем.

Критерий исключения:

  1. Любое медицинское или социальное состояние, которое, по мнению исследователя, исключает участие в данном исследовании.
  2. Любое подтвержденное или подозреваемое иммуносупрессивное или иммунодефицитное состояние.
  3. Любое острое инфекционное или неинфекционное заболевание, включая реконвалесценцию, менее чем за 4 недели до клинического выздоровления, а также во время скрининга.
  4. Диагноз инфекционного мононуклеоза (задокументированный или сообщенный субъектом), поставленный в течение 2 месяцев до подписания МКФ или во время скрининга.
  5. Вакцинация БЦЖ (вакцина бациллы Кальметта-Герена) (в течение 12 недель), введение живых вакцин (в течение 8 недель) или любых других вакцин (в течение 4 недель) до подписания МКФ или во время скрининга.
  6. Аллергические реакции в анамнезе и свидетельства других значительных побочных реакций после приема любых лекарственных средств.
  7. Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов BCD-180 или препаратам для премедикации.
  8. Индекс массы тела (ИМТ) за пределами нормы (18,0-30,0). кг/м2).
  9. Результаты стандартных лабораторных и визуализационных тестов, выходящие за референтные интервалы, принятые в исследовательском центре.
  10. Положительные скрининговые тесты на ВИЧ-инфекцию, гепатиты В и С, сифилис, туберкулез.
  11. Положительный анализ мочи на психотропные, наркотические, психоактивные вещества или анализ слюны на алкоголь при скрининге.
  12. Невозможность венепункции для забора крови (например, из-за кожных заболеваний в местах венепункции).
  13. Длительный (более 14 дней) прием препаратов, оказывающих выраженное влияние на гемодинамику, функцию печени и др. (барбитураты, омепразол, циметидин и др.) менее чем за 30 дней до подписания МКФ; предшествующий прием препаратов, влияющих на иммунную систему, в том числе других продуктов моноклональных антител, обладающих иммунодепрессивным действием.
  14. Регулярный пероральный или парентеральный прием любых лекарственных средств, в том числе безрецептурных препаратов, витаминов и пищевых добавок, менее чем за 14 дней до подписания МКФ.
  15. Курение более 10 сигарет в день.
  16. Потребление более 10 единиц алкоголя в неделю (1 единица алкоголя эквивалентна ½ л пива, 200 мл вина или 20 мл спиртных напитков) или история алкоголизма, наркомании или злоупотребления наркотиками.
  17. Хирургические вмешательства, выполненные менее чем за 90 дней до подписания МКФ.
  18. Донорство 450 мл или более крови или плазмы в течение 60 дней до подписания МКФ.
  19. Участие в любых клинических исследованиях лекарственных средств менее чем за 90 дней до подписания МКФ; предыдущее участие в этом исследовании в случае введения исследуемого продукта.
  20. Для стадии 2: история коронавирусной инфекции (положительный результат теста полимеразной цепной реакции (ПЦР) на РНК SARC-CoV2) в течение 8 недель до подписания МКФ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта 1
В когорту 1 входит один субъект («дозорный доброволец»), получающий BCD-180 в дозе 1
однократная инфузия моноклонального антитела против TRBV9 в дозе 1
Экспериментальный: Когорта 2
Когорта 2 включает 3 субъектов, получавших BCD-180 в дозе 2.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 2
Экспериментальный: Когорта 3
Когорта 3 включает 3 субъектов, получавших BCD-180 в дозе 3.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 3
Экспериментальный: Когорта 4
Когорта 4 включает 3 субъектов, получавших BCD-180 в дозе 4.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 4
Экспериментальный: Когорта 5
Когорта 5 включает 3 субъектов, получающих BCD-180 в дозе 5
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 5
Экспериментальный: Когорта 6
Когорта 6 включает 3 субъектов, получавших BCD-180 в дозе 6.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 6
Экспериментальный: Когорта 7
Когорта 7 включает 3 субъектов, получавших BCD-180 в дозе 7
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 7
Экспериментальный: Когорта 8
Когорта 8 включает 3 субъектов, получающих BCD-180 в одной из двух доз, выбранных для дальнейшего развития.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 6
Экспериментальный: Когорта 9
Когорта 9 включает 3 субъектов, получающих BCD-180 в одной из двух доз, выбранных для дальнейшего развития.
моноклональное антитело против TRBV9, однократная инфузия в дозе 7

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля субъектов с побочными реакциями
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
Доля субъектов с побочными реакциями
Временное ограничение: 57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа
57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля субъектов с серьезными побочными реакциями
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
Доля субъектов с серьезными побочными реакциями
Временное ограничение: 57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа
57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа
Доля субъектов с побочными реакциями степени 3 или выше по CTCAE 5.0
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
Доля субъектов с побочными реакциями степени 3 или выше по CTCAE 5.0
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для 2 этапа
361 день после введения исследуемого препарата для 2 этапа
Доля субъектов, которые досрочно выбыли из исследования из-за побочных реакций
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для стадии 1
361 день после введения исследуемого препарата для стадии 1
Доля субъектов, которые досрочно выбыли из исследования из-за побочных реакций
Временное ограничение: 57 дней после введения исследуемого препарата для стадии 2
57 дней после введения исследуемого препарата для стадии 2
Доля связывающих антител (BAb) и нейтрализующих антител (NAb) положительных субъектов
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата
361 день после введения исследуемого препарата
Доля связывающих антител (BAb) и нейтрализующих антител (NAb) положительных субъектов
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для стадии 1
361 день после введения исследуемого препарата для стадии 1
Титр BAb и/или NAb
Временное ограничение: 361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
361 день после введения исследуемого препарата для 1 этапа
Титр антител к BAb и/или NAb
Временное ограничение: 57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа
57 дней после введения исследуемого препарата для 2 этапа
ППК 0-1344
Временное ограничение: день 57
Площадь под кривой концентрация-время от введения до дня 57 (1344 часа)
день 57
AUC0-2016
Временное ограничение: день 85
Площадь под кривой концентрация-время от введения до 85-го дня (2016 часов) (для стадии 1)
день 85

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

31 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BCD-180-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования БЦД-180, доза 1

Подписаться