- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования CAH - Дефицит 21-гидроксилазы
Итого 35 результатов
-
Spruce BiosciencesЗавершенныйВрожденная гиперплазия надпочечников | CAH - врожденная гиперплазия надпочечников | CAH - Дефицит 21-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisНеизвестный
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ЗавершенныйДефицит 21-гидроксилазыСоединенные Штаты, Бразилия
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ЗавершенныйДефицит 21-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
Mayo ClinicРекрутингДефицит 24-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisНеизвестныйГиперплазия надпочечников, врожденная | Дефицит 21-гидроксилазыФранция
-
Vanderbilt UniversityОдобрено для маркетинга
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенныйHydroxylase Deficiency
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ПрекращеноЗаболевания вегетативной нервной системы | Ортостатическая гипотензия | Ортостатическая непереносимость | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
Vanderbilt University Medical CenterЗавершенныйЗаболевания вегетативной нервной системы | Ортостатическая гипотензия | Ортостатическая непереносимость | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHПрекращено
-
Office of Rare Diseases (ORD)НеизвестныйГиперплазия надпочечников, врожденнаяСоединенные Штаты, Бразилия, Франция
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ЗавершенныйАдреногенитальный синдром | Врожденная гиперплазия надпочечников | Дефицит 21-гидроксилазыСоединенные Штаты
-
AlexionРекрутингБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2 | Дефицит кислой липазы | Дефицит ЛИПА | ЛАЛ-дефицитФранция, Бельгия, Соединенные Штаты, Испания, Германия, Греция, Израиль, Италия, Словения, Соединенное Королевство, Бразилия, Канада, Дания, Австралия, Хорватия, Чехия, Ирландия, Мексика, Нидерланды, Польша, Португалия, Саудовская...
-
Chelsea TherapeuticsЗавершенныйНейрогенная ортостатическая гипотензия | Первичная вегетативная недостаточность | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы | Недиабетическая невропатия
-
CENTOGENE GmbH RostockОтозванБолезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит кислой липазы | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип ВольманаГермания, Индия, Шри-Ланка
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ЗавершенныйПервичная вегетативная недостаточность | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы | Симптоматическая нейрогенная ортостатическая гипотензия (НОГ) | Недиабетическая невропатияСоединенные Штаты, Австралия, Канада, Новая Зеландия
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ЗавершенныйПервичная вегетативная недостаточность | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы | Симптоматическая нейрогенная ортостатическая гипотензия (НОГ) | Недиабетическая невропатияСоединенные Штаты, Канада
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterНеизвестныйПервичный иммунодефицит | Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток | CAR-T терапияИзраиль
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... и другие соавторыЗавершенныйБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2Соединенные Штаты
-
CENTOGENE GmbH RostockОтозванМетаболические расстройства | Тирозиноз | Гепаторенальная тирозинемия | Дефицит фумарилацетоацетазы | Дефицит ФахГермания, Шри-Ланка, Индия
-
Chelsea TherapeuticsЗавершенныйМножественная системная атрофия | Нейрогенная ортостатическая гипотензия | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы | Недиабетическая вегетативная нейропатияСоединенные Штаты, Австралия, Канада, Новая Зеландия
-
Chelsea TherapeuticsПрекращеноБолезнь Паркинсона | Чистая вегетативная недостаточность | Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы | Симптоматическая нейрогенная ортостатическая гипотензия | Множественная системная атрофияСоединенные Штаты
-
Medipol UniversityЗавершенныйСАПР-тест; Детское видение; оценка цвета; Цветовое зрение; ТурцияТурция
-
Homology Medicines, IncЗапись по приглашениюФенилкетонурия | Дефицит ПАУСоединенные Штаты
-
Homology Medicines, IncПрекращеноФенилкетонурия | Фенилкетонурия | Дефицит ПАУСоединенные Штаты
-
Homology Medicines, IncПрекращеноФенилкетонурия | Дефицит ПАУСоединенные Штаты
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalНеизвестныйДефицит ПАУ | Пку Фенилкетонурия
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
University of PittsburghРекрутингЛизосомальные болезни накопления | Лейкодистрофия | Болезни Ниманна-Пика | Болезнь Баттена | Болезнь Гоше | Болезнь Краббе | Альфа-маннозидоз | Остеопетроз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера | Болезнь Сандхоффа | GM1 Ганглиозидозы | МПС I | MPS II | Исчезающая болезнь белого вещества | Множественный дефицит... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Sanguine BiosciencesЗавершенныйДепрессия | Меланома | Эпилепсия | Лимфома | Рассеянный склероз | Рак почки | Рак шейки матки | Сахарный диабет | Лейкемия | Рак молочной железы | Хронические заболевания почек | Хроническое обструктивное заболевание легких | Болезнь Паркинсона | Системная красная волчанка | Множественная миелома | Гепатит Б | Бессонница | Колоректальный... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство