Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Медленные вирусные заболевания

Итого 380453 результатов

Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по сравнению лопинавира/ритонавира (LPV/r) + эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF) с нуклеозидсберегающей схемой, состоящей из лопинавира/ритонавира + ралтегравира (RAL) (PROGRESS)

Инфекция вируса иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Италия, Польша, Пуэрто-Рико, Испания
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

Исследование относительной биодоступности педиатрической гранулированной формы долутегравира

Инфекции, вирус иммунодефицита человека и вирусы герпеса

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между симвастатином, аторвастатином, розувастатином и GSK2248761 у здоровых субъектов.

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline
Shionogi

Завершенный

GSK1349572 Исследование взаимодействия лекарственных средств с ингибиторами протеазы

Здоровые субъекты | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование фазы IIIb по оценке эффективности и безопасности атазанавира/ритонавира в качестве монотерапии усиленным ингибитором протеазы у субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у которых наблюдается вирусологическая супрессия (OREY)

Инфекции, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)

Испания
Merck Sharp & Dohme LLC

Отозван

MK-8510 Монотерапия для лечения участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусные препараты (MK-8510-002)

ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | Вирус иммунодефицита человека 1
EMD Serono

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности препарата Серостим® в поддержании лечебного эффекта, полученного при изучении препарата Серостим® при синдроме перераспределения жировой ткани, ассоциированном с вирусом иммунодефицита человека

Инфекции вируса иммунодефицита человека | Синдром перераспределения жировой ткани, ассоциированный с вирусом иммунодефицита человека (HARS)
University of Kansas

Завершенный

Тренировки с отягощениями и ограничение кровотока

Ограничение кровотока и тренировка с сопротивлением низкой интенсивности

Соединенные Штаты
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV Research... и другие соавторы

Рекрутинг

Безопасность, переносимость и иммуногенность ALFQ в вакцине против ВИЧ, содержащей A244 и B.65321, у здоровых взрослых (RV575)

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | Вирус СПИДа

Соединенные Штаты
EMD Serono

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности препарата Серостим® при лечении пациентов с синдромом перераспределения жировой ткани, ассоциированным с вирусом иммунодефицита человека (HARS)

Инфекции вируса иммунодефицита человека | Синдром перераспределения жировой ткани, ассоциированный с вирусом иммунодефицита человека (HARS)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Доза, безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины против ВИЧ-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, с квасцами у здоровых взрослых

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | Профилактика вируса иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Влияние рифампина (RIF) на фармакокинетику (ФК) перорального каботегравира (CAB) у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Еще не набирают

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности режима дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (D/C/F/TAF) по сравнению с усиленным ингибитором протеазы (bPI) вместе со режимом эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF) при вирусологически подавленном, Участники, инфицированные ВИЧ-1

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Бельгия, Испания, Швейцария, Швеция, Канада, Пуэрто-Рико, Польша
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Фаза I, многоцентровое, клиническое исследование для оценки безопасности и иммуногенности MN ВИЧ-1, полученного из осповакцины, рекомбинантного оболочечного гликопротеина (rgp160) вируса иммунодефицита человека при двух разных схемах вакцинации

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Завершенный

Многоцентровое клиническое исследование фазы I для оценки безопасности и иммуногенности рекомбинантного оболочечного гликопротеина ВИЧ-1 (gp160) вируса иммунодефицита человека, полученного из коровьей оспы: оценка ускоренных схем

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фиксированной дозы по сравнению с отдельными дозами долутегравира и ламивудина

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетического влияния различных условий хранения наносуспензии рилпивирина длительного действия на фармакокинетику

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Бельгия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Прекращено

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Проспективное неинтервенционное исследование использования долутегравира в составе комбинированной антиретровирусной терапии в повседневной практике в Германии (DOL-ART)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Германия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Постмаркетинговое наблюдение ZIAGEN®

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Корея, Республика
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

Испытание, сравнивающее GSK1349572 50 мг плюс абакавир/ламивудин один раз в день с Atripla (также называемое ЕДИНСТВЕННЫМ испытанием)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Австралия, Канада, Бельгия, Дания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Франция, Италия, Румыния
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Завершенный

Реальная эффективность программы поддержки приверженности Kaletra (KASA)

Инфекция вируса иммунодефицита человека
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и приемлемости инъекций длительного действия ингибитора интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), GSK1265744, у ВИЧ-неинфицированных мужчин (ECLAIR)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование по определению дозы GSK2248761 у субъектов, ранее не получавших антиретровирусную терапию (SIGNET) (SIGNET)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Испания, Франция, Германия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

GSK1349572 Drug Interaction Study With Efavirenz

Инфекции, вирус иммунодефицита человека и вирусы герпеса

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Лекарственное взаимодействие (DDI) Рифабутин

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Биодоступность BMS-626529 у здоровых субъектов из прототипов низкодозированных составов с пролонгированным высвобождением (часть 1) и прототипов составов с множеством частиц с пролонгированным высвобождением (часть 2) BMS-663068 относительно 600 мг таблетки с пролонгированным высвобождением

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенное Королевство
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Relative Bioavailability Study With BMS-955176

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенное Королевство
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия BMS 663068 с метадоном, а также с бупренорфином/налоксоном

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

GSK706769 Исследование повторных доз

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между BMS-663068 и оральными контрацептивами у здоровых женщин-добровольцев (DDI)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фосампренавира PENTA

Инфекция, вирус иммунодефицита человека
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование относительной биодоступности BMS-626529, вводимого как BMS-663068, из 150 мг низких доз таблеток с пролонгированным высвобождением по сравнению с эталонными таблетками с пролонгированным высвобождением по 600 мг у здоровых субъектов.

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Food Effect Study With BMS-955176

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенное Королевство
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

48-недельное исследование GW433908 и ритонавира или GW433908 по отдельности два раза в день у детей с ВИЧ-инфекцией

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Российская Федерация, Румыния, Бельгия, Южная Африка
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

GSK1349572 Drug Interaction Study With Fosamprenavir/Ritonavir

Инфекции, вирус иммунодефицита человека и вирусы герпеса

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
Glaxosmithkline/Quintiles

Завершенный

A Study to Evaluate the Effect of High Fat Meal on Cabotegravir

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Завершенный

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Fosamprenavir Expanded Access

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Швейцария
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование относительной пероральной биодоступности различных комбинаций фиксированных доз долутегравира и рилпивирина у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Abivax S.A.

Завершенный

Safety, PK and PD Study of ABX464 in Untreated HIV Patients

Инфекции вируса иммунодефицита человека

Таиланд, Маврикий
ViiV Healthcare
Pfizer

Отозван

Маравирок Сострадательное использование

Вирус иммунодефицита человека типа 1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Испания, Франция, Канада, Португалия, Италия, Бельгия
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование относительной биодоступности таблетированной формы каботегравира фазы III

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование биодоступности диспергируемой таблетки долутегравира и влияние различных типов воды на диспергируемую таблетку у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование биоэквивалентности отдельных атазанавира и кобицистата по сравнению с атазанавиром в комбинации с фиксированными дозами и кобицистатом (Atazanavir)

Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке влияния GSK1265744 на сердечную проводимость

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты

Клинические исследования Медленные вирусные заболевания

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места