Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av 2-dimensionella och 3-dimensionella laparoskopiska visioner

31 december 2013 uppdaterad av: Bagcilar Training and Research Hospital

Jämförelse av 2-dimensionella och nya generationens 3-dimensionella laparoskopiska visioner i en experimentell modell

Denna studie testar hypotesen att användning av det 3-D laparoskopiska synsystemet (Viking Systems, La Jolla, CA) avsevärt kan förbättra den tekniska förmågan på komplexa laparoskopiska uppgifter i en experimentell modell.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

7 uppgifter på ett 3-D laparoskopiskt instrument monterat på träningslådan och subjektiva kriterier (4-punkts lickert-skala) utvärderades för denna studie. Totalt tjugofyra deltagare (8 erfarna, 8 minimala erfarna och 8 nybörjare) utvärderades för olika 10 uppgifter (röra den markerade cirkeln, passera de två cirkeln med nål, plocka pärlor och placera, dra suturen, flytta nålen från en instrument till ett annat instrument, pick-and-place, cutting, tre olika suturering) i termer av total uppgiftstid och felnummer. Statistical Package Program användes för att utföra statistiska analyser. Data presenterades som aritmetiska medelvärden och standardavvikelser beräknades i varje grupp. Ett P-värde på <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 12345
        • Bagcilar Trainig and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

läkare

Exklusions kriterier:

funktionshindrad person (om armar eller synproblem)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gynekolog
Gynekolog kan använda laparoskopisk kirurgi.
Procedur: Laparoskopisk kirurgi
Två metoder kommer att jämföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att testa om 3-D laparoskopi synsystemet är överlägset eller inte än det 2-D laparoskopiska synsystemet.
Tidsram: 15 dagar
Vi vill testa det 3-D laparoskopiska synsystemet (Viking Systems, La Jolla, CA) kan avsevärt förbättra den tekniska förmågan på komplexa laparoskopiska uppgifter i en experimentell modell. 7 uppgifter på ett 3-D laparoskopiskt instrument monterat på träningslådan och subjektiva kriterier (4-punkts lickert-skala) utvärderades för denna studie. Totalt tjugofyra deltagare (8 erfarna, 8 minimala erfarna och 8 nybörjare) utvärderades för olika 10 uppgifter i termer av total uppgiftstid och antal fel.
15 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: TANER USTA, M.D., Bagcilar Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BEHGynobs-4

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnostisk självutvärdering

Kliniska prövningar på Laparoskopisk kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera