Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konfokal Raman-spektroskopi: in vivo-mätning av fysiologiska hudparametrar

29 juli 2016 uppdaterad av: Lisa Binder, University of Vienna

Konfokal Raman-spektroskopi: in vivo-mätning av fysiologiska hudparametrar - en pilotstudie

Syftet med denna studie är att

I. bestämma flera hudparametrar, till exempel naturlig fuktgivande faktor (NMF) och kolesterol, med Raman-spektroskopi in vivo och

II. jämför resultaten med motsvarande kolesterolnivåer uppmätta i venöst blod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In vivo Raman-experiment kommer att utföras varje vecka på frivilliga deltagare med hjälp av en RiverDiagnostics gen2-SCA Skin Composition Analyzer (RiverDiagnostics, Rotterdam, Nederländerna). Alla experiment kommer att utföras på volar underarmen. Semi-kvantitativa koncentrationsprofiler för flera hudparametrar kommer att bestämmas, till exempel naturlig fuktgivande faktor (NMF) och kolesterol.

Dessutom kommer den totala kolesterolnivån att detekteras genom analys av ett venöst blodprov. Blodproverna kommer att tas varje vecka inom två veckor, liknande Raman-mätningarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillhandahållande av ämnet informerat samtycke
  • Kvinna eller man mellan 18 och 65 år

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Kroniska hudåkommor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Proband grupp
Ramanspektroskopi och venös blodinsamling
Procedur: Insamling av venöst blod
varje vecka inom två veckor
Procedur: Raman spektroskopi
en gång i veckan inom två veckor, på volar underarmen, med en RiverDiagnostics gen2-SCA Skin Composition Analyzer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan fastande totalkolesterolnivåer uppmätt i hud med konfokal Raman-spektroskopi och i venöst blod uppsamlat genom venpunktion
Tidsram: 2 veckor
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Koncentrationskurvor för olika hudsubstanser, såsom NMF, urea och vatten som bevis för att konfokal Raman-spektroskopi är lämplig för in vivo-mätning av hud
Tidsram: 2 veckor
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Vienna

Samarbetspartners

Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2016

Första postat (UPPSKATTA)

3 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Raman 2016.1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dermatologiska störningar

Kliniska prövningar på Insamling av venöst blod

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera