Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En multimodal metod för klinisk diagnos och behandling av primär progressiv afasi, MAINSTREAM ID:3430931 (MAINSTREAM)

12 april 2023 uppdaterad av: IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli

Primär progressiv afasi (PPA) är ett syndrom som beror på att olika neurodegenerativa störningar selektivt stör språkfunktioner. PPA-specialistvården är underutvecklad. Det finns mycket få specialister (neurologer, psykiatriker, neuropsykologer och logopeder) och få sjukhus- eller samhällsbaserade tjänster dedikerade till diagnos och fortsatt vård. För närvarande kämpar sjukvårdssystemen för att tillhandahålla adekvat täckning av diagnostiska tjänster, och vården är alltför ofta fragmenterad, okoordinerad och svarar inte på behoven hos personer med PPA och deras familjer. Nyligen har uppmärksamhet rönts av digitala hälsotekniker, såsom immunanalysanalysatorer och högfälts-MR, de mest lovande metoderna för att öka vår förståelse av neurodegeneration, och av nya icke-invasiva hjärnstimuleringstekniker som transkraniell likströmsstimulering (tDCS) som möjliggöra en personlig behandlingsmetod. Vårt mål är att utveckla ett nytt behandlingssätt inom PPA där de regionala sekundärvårdscentralerna som deltar i detta projekt ska vara navet i ett regionalt nätverk. MAINSTREAM (WP2- Effektiviteten av personlig träning i det tidiga skedet av PPA) ser fram emot att introducera och utvärdera terapeutisk innovation som tDCS i kombination med språkterapi i rehabiliteringsmiljöer (WP2 Early Treatment).

Detta mål kommer att eftersträvas genom att genomföra en randomiserad kontrollerad pilotstudie för att utvärdera effektiviteten av en kombinerad behandling av Aktiv (anodal) tDCS och individualiserad språkträning jämfört med Placebo tDCS kombinerat med individualiserad språkträning i en undergrupp av mild PPA definierad med hjälp av Progressive Aphasia Severity Scale (PASS) (Sapolsky D, Domoto-Reilly K, Dickerson BCJA. Användning av Progressive Aphasia Severity Scale (PASS) vid övervakning av tal och språkstatus i PPA. (2014) 28(8-9):993-1003).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

60 patienter med PPA kommer att rekryteras från IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio, Fatebenefratelli, Brescia; IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale C. Mondino, Pavia; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano och Fondazione Don Carlo Gnocchi - ONLUS, Milano.

Den diagnostiska utvärderingen kommer att omfatta kognitiva och språkliga tester, neurologisk undersökning och neuroimaging (MRI) eller Positron Emission Tomography PET).

Alla patienter kommer att genomgå fem på varandra följande dagar i veckan under två veckors behandlingssessioner på 25 minuter:

  • 30 patienter kommer att få Active tDCS över dorsolateral prefrontal cortex-DLPFC (anod över vänster DLPFC med katoden över den högra supraorbitala regionen) samtidigt som de utför en individualiserad språkträning;
  • 30 patienter kommer att få Placebo tDCS under en individuell språkträning.

De två grupperna kommer att matchas för kön, ålder, utbildning, språklig svårighetsgrad (enligt definitionen i Frontotemporal Dementia Clinical Dementia Rating) och övergripande svårighetsgrad enligt FTD Clinical Dementia Rating.

Två utbildade neuropsykologer kommer att administrera det neuropsykologiska testet vid baseline (T0), efterbehandling (T1) och 3-månaders (T2) uppföljning. Alla bedömningar kommer att utföras av samma bedömare.

För att belysa mekanismerna bakom tDCS-effekter kommer magnetisk resonanstomografi (MRT) och bimolekylära data att samlas in vid T0 och T1 (efter behandlingen).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • BS
      • Brescia, BS, Italien, 25125
    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20122
      • Milan, MI, Italien, 20148
        • Rekrytering
        • Francesca Baglio
        • Kontakt:
    • PV
      • Pavia, PV, Italien, 27100
        • Rekrytering
        • Stefano F. Cappa
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos PPA enligt gällande kliniska kriterier (Gorno-Tempini et al., 2011);
  • Mild PPA definierad med hjälp av progressiv afasi svårighetsgrad (PASS);
  • Italienska som modersmål.

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av utvecklingsstörningar;
  • Närvaro av någon medicinsk eller psykiatrisk sjukdom som kan störa genomförandet av bedömningar;
  • Förekomst av något medicinskt tillstånd som representerar en kontraindikation mot tDCS.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv tDCS plus individuell språkträning
Gruppen kommer att få fem på varandra följande dagar i veckan under två veckor med 25 minuters sessioner med Active tDCS kombinerat med en individuell språkträning
Enhet: Aktiv tDCS
Aktiv tDCS (anod kommer att appliceras över den vänstra DLPFC med katoden över den högra supraorbitala regionen);
Beteende: individuell språkträning
individuell språkträning
Aktiv komparator: Placebo tDCS plus individuell språkträning
Gruppen kommer att få fem på varandra följande dagar i veckan under två veckor med 25 minuters sessioner med Placebo tDCS kombinerat med en individuell språkträning
Beteende: individuell språkträning
individuell språkträning
Enhet: Placebo tDCS
Placebo tDCS (strömmen kommer att stängas av 10 sekunder efter början och slås på under de sista 10 sekunderna av stimuleringsperioden);

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mått på namngivning enligt bedömning av International Picture Naming Project Task (IPNP)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
International Picture Naming Project Task (IPNP): tränad (poängintervall: min= 0, max= 32, högre poäng=bättre resultat) och otränade objektobjekt (poängintervall: min= 0, max= 32, högre poäng=bättre resultat) ; åtgärder (poängintervall: min=0, max=60, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mått på livskvalitet som bedömts av Stroke and Afasi Quality of Life Scale - 39 (SAQoL-39)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Stroke and Aphasia Quality of Life Scale - 39 (SAQoL-39) är ett mått på hälsorelaterad livskvalitet hos personer med långvarig afasi. Den ger en totalpoäng från 1 till 5 (högre poäng=bättre resultat) och den analyserar följande fyra domäner: fysisk (poängintervall: min=1, max=5, högre poäng=bättre resultat); psykosocial (poängintervall: min=1, max=5, högre poäng=bättre resultat); kommunikation (poängintervall: min= 1, max= 5, högre poäng=bättre resultat) och energi (poängintervall: min= 1, max= 5, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på livskvalitet som bedöms av Communication Outcome After Stroke (COAST)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Communication Outcome After Stroke (COAST) är ett mått på den funktionella kommunikationen i dagliga aktiviteter och på effekterna av livskvalitetssynpunkten hos en afasipatient (COAST totalpoängintervall: min=0, max=80, högre poäng=bättre resultat) och deras vårdare (Carer COAST totalpoängintervall: min=0, max=80, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på livskvalitet som bedömts av Functional Outcome Questionnaire-afasi
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Functional Outcome Questionnaire-afasi är ett mått på afasis funktionella och pragmatiska kommunikation i hemmet och samhället. Det ger en totalpoäng från 32 till 160 (högre poäng=bättre resultat) och den är indelad i fyra underskalor: att kommunicera grundläggande behov (CBN-poäng). intervall: min=1, max=35, högre poäng=bättre resultat); göra rutinförfrågningar (MRR-poängintervall: min=1, max=35, högre poäng=bättre resultat); kommunicera ny information (CNI-poängintervall: min= 1, max= 40, högre poäng=bättre resultat) och uppmärksamhet/andra kommunikationsförmåga (AO-poängintervall: min=1, max= 50, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i svårighetsgrad av demens som bedöms av Frontotemporal Demens- Clinical Dementia Rating Scale (FTD-CDR)- Summa av boxar
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Frontotemporal Demens - Clinical Dementia Rating Scale (FTD-CDR) - Summa av boxar (poängintervall: min= 0, max= 24, högre poäng=sämre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i svårighetsgrad av demens som bedöms av Global Clinical Dementia Rating (CDR) plus NACC FTLD
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Global Clinical Dementia Rating (CDR) plus NACC FTLD (poängintervall: min=0, max=3, högre poäng=sämre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i svårighetsgraden av afasi som bedömts med progressiv afasi svårighetsgrad (PASS)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
PASS är ett mått på svårighetsgrad och progression av språkbrist hos patienter med PPA. Skalan bedömer tio språkliga domäner (varje poängområde: min= 0, max= 3): artikulation (högre poäng=sämre resultat), flyt (högre poäng=sämre resultat), syntax och grammatik (högre poäng=sämre resultat), ord hämtning och uttryck (högre poäng=sämre resultat), upprepning (högre poäng=sämre resultat), auditiv förståelse (högre poäng=sämre resultat), enstaka ordförståelse (högre poäng=sämre resultat), läsning (högre poäng=sämre resultat), skrivande (högre poäng=sämre resultat) och funktionell kommunikation (högre poäng=sämre resultat). Dessutom analyserar den tre kompletterande domäner (varje poängintervall: min=0, max=3): initiering av konversation (högre poäng=sämre resultat), turtagning under konversation (högre poäng=sämre resultat) och generering av språk (högre poäng =sämre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i funktionell kommunikationsförmåga enligt bedömning av Lincoln Speech Questionnaire
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Lincoln Speech Questionnaire ger ett talpoäng (poängintervall: min= 0, max= 14, högre poäng=bättre resultat) och en förståelsepoäng (poängintervall: min=0, max= 5, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i svårighetsgrad av afasi som bedöms av Communication Severity Rating Scale (Goodglass och Kaplan)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Skala för kommunikationssvårighet (Goodglass och Kaplan): poängintervall: min=0, max=5, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i depressiva symtom som bedömts av Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Beck Depression Inventory (BDI): poängintervall: min=0, max=63, högre poäng=sämre resultat
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i beteende och personlighet enligt bedömning av Frontal Behavioral Inventory (FBI)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Frontal Behavioral Inventory (FBI): poängintervall: min=0, max=72, högre poäng=sämre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på namngivning som bedömts av deltestet Picture Naming från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Bildnamnsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger totalpoäng (poängintervall: min= 0, max= 14, högre poäng=bättre resultat), levande poäng (poängintervall: min= 0, max= 7, högre poäng =bättre resultat) och icke-levande poäng (poängintervall: min= 0, max= 7, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på förståelse som bedömts av Auditiv meningsförståelse deltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Auditiv meningsförståelse deltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND): totalpoängintervall: min=0, max=8, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på förståelse som bedömts av enordsförståelsedeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Enordsförståelsedeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger totalpoäng (poängintervall: min= 0, max= 12, högre poäng=bättre resultat), levande poäng (poängintervall: min= 0, max= 6, högre poäng=bättre resultat) och icke-levande poäng (poängintervall: min=0, max=6, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på upprepning som bedömts av Repetition subtest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Upprepningsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger totalpoäng (poängintervall: min= 0, max= 10, högre poäng=bättre resultat), ordpoäng (poängintervall: min= 0, max= 6, högre poäng= bättre resultat) och icke-ord-poäng (poängintervall: min= 0, max= 4, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på upprepning som bedömts av Subtest för upprepning av meningar från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Subtest för meningsupprepning från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger totalpoäng (poängintervall: min= 0, max= 6, högre poäng=bättre resultat), förutsägbara meningspoäng (poängintervall: min= 0, max= 3, högre poäng=bättre resultat) och oförutsägbara meningar poäng (poängintervall: min=0, max=3, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på läsning som bedömts av läsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Läsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger totalpoäng (poängintervall: min= 0, max= 16, högre poäng=bättre resultat), ordpoäng (poängintervall: min= 0, max= 12, högre poäng= bättre resultat) och icke-ord-poäng (poängintervall: min= 0, max= 4, högre poäng=bättre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på skrivandet som bedömts av Writing subtest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Att skriva deltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND) ger informationsenhetspoäng (poängintervall: min= 0, max= 6, högre poäng=bättre resultat), totalt antal ordpoäng (poängintervall: min= 0, max= nej gränser, högre poäng=bättre resultat), antal substantiv/totalt antal ord poäng (poängintervall: min=0, max=1, högre poäng=bättre resultat), antal verb/totalt antal ord (poängintervall: min = 0, max= 1, högre poäng=bättre resultat), antal korrekta syntaktiska strukturer/totalt antal syntaktiska strukturer poäng (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=bättre resultat), antal ortografiska fel poäng (poängintervall: min= 0, max= inga gränser, högre poäng=sämre resultat), antal lexiko-semantiska fel/antal ord poäng (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=sämre resultat).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på semantik som bedömts av semantiskt associationsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Semantisk associationsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND): totalpoängintervall: min=0, max=4, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på oral produktion bedömd av bildbeskrivningsdeltest från Screening for Aphasia in NeuroDegeneration (SAND)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Bildbeskrivning deltest från SAND ger informationsenheter poäng (poängintervall: min= 0, max= 8, högre poäng=bättre resultat), totalt antal ord poäng (poängintervall: min= 0, max= inga gränser, högre poäng=bättre resultat), antal substantiv/totalt antal ord poäng (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=bättre resultat), antal verb/totalt antal ord poäng (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=bättre resultat), antal meningar poäng (poängintervall: min= 0, max= inga gränser, högre poäng=bättre resultat), antal underordnade/antal meningar poäng (poängintervall: min= 0, max = inga gränser, högre poäng = bättre resultat), antal reparerade sekvenser/antal ord poäng (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=sämre resultat), antal fonologiska fel/antal ord (poängintervall : min= 0, max= 1, högre poäng=sämre resultat), antal lexiko-semantiska fel/antal ord (poängintervall: min= 0, max= 1, högre poäng=sämre utfall).
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Ändring i mått på namngivning som bedömts av deltest från Aachener Aphasie Test (AAT)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Namngivningsdeltest från Aachener Aphasie Test (AAT): poängintervall: min=0, max=120, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Ändring i mått på objektnamn som bedömts av deltest från Battery for the Assessment of Aphasic Disorders (BADA)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Deltest från Battery for the Assessment of Aphasic Disorders (BADA): poängintervall: min=0, max=30, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på flytförmåga, bedömd av Verbal flyt (semantisk och fonemisk)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Verbal flyt (semantisk och fonemisk): poängintervall min=0, max= inga gränser, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på konstruktionspraxi som bedömts av Rey-Osterrieth Complex Figure-Copy
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Rey-Osterrieth Complex Figure-Copy: poängintervall min=0, max=36, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på verbalt långtidsminne enligt bedömning av Story Recall
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Story Recall: poängintervall min=0, max=28, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på icke-verbalt långtidsminne enligt bedömning av Rey-Osterrieth Complex Figure-Recall
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Rey-Osterrieth Complex Figure-Recall: poängintervall min=0, max=36, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på uppmärksamhetsförmåga som bedömts av Trial Making Test
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Provtagningstest: poängintervall: min= n/a, max= inga gränser, högre poäng=sämre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på verkställande förmågor som bedömts av Stroop Test
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Stroop Test: poängintervall: min= n/a, max= inga gränser, högre poäng=sämre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i mått på global kognitiv funktionsnedsättning som bedömts av Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Mini Mental State Examination (MMSE): poängintervall: min=0, max=30, högre poäng=bättre resultat.
Baslinje upp till 2 veckor och 3 månader
Förändring i molekylära biomarkörer som bedöms av storleken och koncentrationen av extracellulära vesiklar i plasma (EV)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Storlek och koncentration av elbilar i plasma
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i molekylära biomarkörer som bedömts av neurofilament lätt kedja (NFL) nivåer
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Neurofilament lätt kedja (NFL) nivåer
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i molekylära biomarkörer utvärderade av Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) nivåer
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Nivåer av glialfibrillärt surt protein (GFAP).
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i molekylära biomarkörer utvärderade av hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF)
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Nivåer av hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF).
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i molekylära biomarkörer bedömd av neurograninnivåer
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Neurograninnivåer
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i funktionell anslutning som härledd från funktionell MRT i vilotillstånd
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Funktionell anslutning härledd från funktionell MRT i vilotillstånd
Baslinje upp till 2 veckor
Förändring i strukturell anslutning som härledd från diffusionsvägd MRT
Tidsram: Baslinje upp till 2 veckor
Strukturell anslutning härledd från diffusionsvägd MRT
Baslinje upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli

Samarbetspartners

Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (FRRB)
IRCCS Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino, Pavia
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan
IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi - ONLUS, Milan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2026

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MAINSTREAM ID:3430931

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primär progressiv afasi

Kliniska prövningar på Aktiv tDCS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera