Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kohortstudie om kliniska egenskaper och prognos för HIV/AIDS-patienter infekterade med SARS-CoV-2

13 december 2023 uppdaterad av: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Det andra anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet

Den 11 februari 2020 kallade den internationella klassificeringen av virus sjukdomen orsakad av allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) som ett nytt coronavirus (COVID-19, Covid-19 förkortat). För närvarande har covid-19 blivit en global pandemi. Den ihållande replikeringen av HIV i PLWH och den cellulära immunbristen och den ihållande inflammationen som orsakas av det kan dock ha olika effekter på känsligheten, svårighetsgraden och förloppet av Covid-19. Flera stora kohortstudier har funnit bevis för ökad risk för sjukhusvistelse och död hos patienter med hiv och covid-19 samtidig infektion. Samtidigt visar en metaanalys av 22 studier att HIV-infektion fortfarande är en viktig riskfaktor för att få Covid-19-infektion, och det är associerat med en högre risk för dödsfall i COVID-19. För att ytterligare klargöra de kliniska egenskaperna och prognosen för HIV-saminfektion med Covid-19 och utforska dess immunmekanism, så kommer vi att genomföra studien.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
        • Rekrytering
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska människor och människor som lever med HIV som är immunbrist.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-75 år gammal; Patienter som diagnostiserats med HIV i enlighet med de kinesiska riktlinjerna för diagnos och behandling av aids.

Exklusions kriterier:

  • Hypertoni, diabetes och andra metabola relaterade sjukdomar; Allvarliga cirkulations- och luftvägssjukdomar; Patienter med immunrelaterade sjukdomar och immunsuppressiva medel; Gravida och ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PLWH
människor som lever med hiv
Övrig: SARS-CoV-2
en virusinfektion
HC
människor utan sjukdom
Övrig: SARS-CoV-2
en virusinfektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska egenskaper och prognos
Tidsram: 2022.11-2023.1
de kliniska egenskaperna och prognosen mellan friska människor och PLWH infekterade med Omicron
2022.11-2023.1
antikroppstiter
Tidsram: 2022.11-2023.1
de SARS-CoV-2-specifika antikroppstitrarna mellan friska människor och PLWH infekterade med Omicron
2022.11-2023.1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Beräknad)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023IITxG12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på SARS-CoV-2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera