Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: D013, D326, D337

Totalt 421 resultat

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-348 (CKD-828, D326, D337) tablett

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-386(2) 80/20/10mg

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-386(5) 80/20/10mg

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-386(3) 80/20/10mg

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-386

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-386

Dyslipidemipatienter med högt blodtryck

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-386 hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för CKD-386 hos friska manliga frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-348 hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera farmakokinetiken och tolerabiliteten för CKD-348

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348 (CKD-348)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(2)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(3)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Typ 2 diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra och utvärdera säkerheten och farmakokinetiken för CKD-391(2)

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Allysta Pharmaceutical

Avslutad

H-1337 Oftalmisk lösning Fas 1/2

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(6)

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(5)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-348 hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken och tolerabiliteten för CKD-348 (CKD-348)

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Celgene

Avslutad

Säkerhet och farmakologisk studie av VTX-2337 hos patienter med avancerad cancer

Lymfom | Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Myrexis Inc.

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera farmakokinetiken för Bevirimat 100 mg tabletter som ges till HIV-1 positiv patient i 15 dagar

HIV-1-infektion

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet för CKD-381 och D026 hos friska personer

GERD

Korea, Republiken av
Sumitomo Pharma America, Inc.
Syneos Health

Avslutad

En studie av DSP-0337 hos patienter med avancerade solida tumörer för att fastställa säkerheten och den farmakokinetiska profilen

Neoplasmer

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk fas I-prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Den kliniska prövningen för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för CKD-375

Typ 2-diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytering

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-391 och CKD-331 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Celgene
Stanford University

Avslutad

VTX-2337 i kombination med strålbehandling hos patienter Låggradiga B-cellslymfom

Låggradigt B-cellslymfom

Förenta staterna
Sosei

Avslutad

En multicenterstudie för att fastställa effektiviteten och säkerheten av AD-337 vid behandling av fibromyalgi

Fibromyalgi

Storbritannien
Bayer
Novartis

Avslutad

Studie av inandningsflödeshastighet

Bronkiektasis

Tyskland
Shenzhen TargetRx, Inc.
Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fujian Cancer Hospital; First... och andra samarbetspartners

Rekrytering

TGRX-326 kinesisk fas II för avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Icke-småcellig lungcancer

Kina
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Aktiv, inte rekryterande

TGRX-326 kinesisk fas I för avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Icke-småcellig lungcancer

Kina
Avidia

Okänd

Fas 1-studie av säkerhet och biologiska effekter av C326, en hämmare av IL-6, vid Crohns sjukdom

Crohns sjukdom

Australien
Amgen

Avslutad

Fas 2-studie av AMG 337 i MET amplifierat gastriskt/esofagealt adenokarcinom eller andra fasta tumörer

Neoplasmer i magen

Belgien, Frankrike, Italien, Spanien, Tjeckien, Polen, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Ryska Federationen, Kanada, Storbritannien, Australien, Österrike, Tyskland, Ungern, Grekland, Peru, Chile
Baxalta now part of Shire

Avslutad

BAX 326 Pediatrisk studie

Hemofili B

Ryska Federationen, Ukraina, Indien, Polen, Rumänien, Storbritannien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet för CKD-382 hos friska ämnen

GERD

Korea, Republiken av
Synta Pharmaceuticals Corp.

Avslutad

STA-5326 hos patienter med Crohns sjukdom

Crohns sjukdom

Förenta staterna
D. Western Therapeutics Institute, Inc.

Rekrytering

Studie av säkerhet och effekt av H-1337 hos personer med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom öppen vinkel primär

Förenta staterna
Debiopharm International SA

Rekrytering

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken hos Debio 4326 hos pediatriska deltagare som får gonadotropinfrisättande hormonagonistterapi för central tidig pubertet (LIBELULA)

Central Brådmogen Pubertet

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

The Immunological and Blood Effects of STA-5326 Mesylate on Patients With Crohn's Disease

Crohns sjukdom

Förenta staterna
Damian Pharma AG

Avslutad

DP13 - En fas II-studie i patienter med primär aldosteronism

Primär aldosteronism

Italien
Synta Pharmaceuticals Corp.

Avslutad

Study of STA-5326 Mesylate in Patients With Moderate to Severe Crohn's Disease

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Kanada
University Hospital of North Norway
Stiftelsen Helse og Rehabilitering

Avslutad

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) som behandlingsmetod för smärta vid fibromyalgi

Fibromyalgi

Norge
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Övervakning efter marknadsföring (studie av användningsresultat) av RIXUBIS hos vuxna och pediatriska patienter med hemofili B i Sydkorea

Hemofili B

Korea, Republiken av
Xention Ltd

Avslutad

Fed-Fasted, Single och Multiple Ascending Dos Trial av XEN-D0103

Förmaksflimmer

Storbritannien
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic...

Avslutad

DP13 SAD & MAD i friska manliga ämnen

Säkerhet och tolerabilitet

Storbritannien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

STA-5326 meslylat för att behandla tarminflammation associerad med vanlig variabel immunbrist

Vanlig variabel immunbrist

Förenta staterna
NantPharma, LLC

Avslutad

QUILT-3.031: AMG 337 hos patienter med avancerad eller metastaserande klarcellssarkom

Clear Cell Sarkom

Förenta staterna

3

Prenumerera