Suchen Sie in klinischen Studien nach: D013, D326, D337

Insgesamt 419 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Tablette CKD-348 (CKD-828, D326, D337).

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(5) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(3) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(2) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-386

Patienten mit Dyslipidämie und Bluthochdruck

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-386 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348 (CKD-348)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(3)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(6)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(5)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Allysta Pharmaceutical

Abgeschlossen

H-1337 Augenlösung Phase 1/2

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakologische Studie von VTX-2337 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Lymphom | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Myrexis Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Bevirimat 100 mg Tabletten, die einem HIV-1-positiven Patienten für 15 Tage verabreicht wurden

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-381 und D026 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Sumitomo Pharma America, Inc.
Syneos Health

Beendet

Eine Studie von DSP-0337 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zur Bestimmung der Sicherheit und des pharmakokinetischen Profils

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-375

Typ 2 Diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Celgene
Stanford University

Beendet

VTX-2337 in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit niedriggradigem B-Zell-Lymphom

Niedriggradiges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Bayer
Novartis

Abgeschlossen

Inhalationsflussrate-Studie

Bronchiektasen

Deutschland
Shenzhen TargetRx, Inc.
Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fujian Cancer Hospital; First... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

TGRX-326 Chinesische Phase II für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Aktiv, nicht rekrutierend

TGRX-326 Chinesische Phase I für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Sosei

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-337 bei der Behandlung von Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigtes Königreich
Avidia

Unbekannt

Phase-1-Studie zu Sicherheit und biologischen Wirkungen von C326, einem Inhibitor von IL-6, bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Australien
Amgen

Beendet

Phase-2-Studie mit AMG 337 bei MET-verstärktem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus oder anderen soliden Tumoren

Magenneoplasmen

Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Tschechien, Polen, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Russische Föderation, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Österreich, Deutschland, Ungarn, Griechenland, Peru, Chile
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 326 Pädiatrische Studie

Hämophilie B

Russische Föderation, Ukraine, Indien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Synta Pharmaceuticals Corp.

Abgeschlossen

STA-5326 bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
D. Western Therapeutics Institute, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von H-1337 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom-Offenwinkel-Primär

Vereinigte Staaten
Debiopharm International SA

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Debio 4326 bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten-Therapie gegen zentrale vorzeitige Pubertät erhalten (LIBELULA)

Zentrale vorzeitige Pubertät

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

The Immunological and Blood Effects of STA-5326 Mesylate on Patients With Crohn's Disease

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Damian Pharma AG

Abgeschlossen

DP13 – Eine Phase-II-Studie bei Patienten mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus

Italien
University Hospital of North Norway
Stiftelsen Helse og Rehabilitering

Abgeschlossen

Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) als Behandlungsmethode für Schmerzen bei Fibromyalgie

Fibromyalgie

Norwegen
Synta Pharmaceuticals Corp.

Abgeschlossen

Study of STA-5326 Mesylate in Patients With Moderate to Severe Crohn's Disease

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Überwachung nach Markteinführung (Anwendungsergebnisstudie) von RIXUBIS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hämophilie B in Südkorea

Hämophilie B

Korea, Republik von
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic Research...

Abgeschlossen

DP13 SAD & MAD bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigtes Königreich
NantPharma, LLC

Beendet

QUILT-3.031: AMG 337 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Sarkom

Klarzelliges Sarkom

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

STA-5326 Meslylat zur Behandlung von Darmentzündungen im Zusammenhang mit einer häufigen variablen Immunschwäche

Gemeinsame variable Immunschwäche

Vereinigte Staaten
Xention Ltd

Abgeschlossen

Versuch mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von XEN-D0103 unter nüchternem Magen

Vorhofflimmern

Vereinigtes Königreich

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