Pesquisar ensaios clínicos para: D013, D326, D337

Total de 419 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética de CKD-386(5) 80/20/10mg

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética de CKD-386(3) 80/20/10mg

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética de CKD-386(2) 80/20/10mg

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética de CKD-386

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança de CKD-386

Pacientes com dislipidemia e hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-386 em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um ensaio clínico para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do CKD-386 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-348 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a farmacocinética e tolerabilidade de CKD-348

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética de CKD-348 (CKD-348)

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do CKD-348(2)

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do CKD-348(3)

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para comparar e avaliar a segurança e a farmacocinética do CKD-391(2)

Dislipidemias

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Diabetes Mellitus tipo 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e farmacocinética do CKD-348(6)

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do CKD-348(5)

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo clínico para avaliar os perfis farmacocinéticos e a segurança do CKD-348 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Allysta Pharmaceutical

Concluído

H-1337 Solução Oftálmica Fase 1/2

Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética e tolerabilidade de CKD-348 (CKD-348)

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Celgene

Concluído

Estudo farmacológico e de segurança do VTX-2337 em pacientes com câncer avançado

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Myrexis Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a farmacocinética de comprimidos de 100 mg de bevirimat administrados a pacientes HIV-1 positivos por 15 dias

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo para comparar PK, PD e segurança de CKD-381 e D026 em indivíduos saudáveis

DRGE

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico de Fase I para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética de CKD-348

Hipertensão e Dislipidemia

Republica da Coréia
Sumitomo Pharma America, Inc.
Syneos Health

Rescindido

Um estudo de DSP-0337 em pacientes com tumores sólidos avançados para determinar a segurança e o perfil farmacocinético

Neoplasias

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

O ensaio clínico para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do CKD-375

Diabetes mellitus tipo 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança de CKD-391 e CKD-331 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Celgene
Stanford University

Rescindido

VTX-2337 em combinação com radioterapia em pacientes com linfomas de células B de baixo grau

Linfoma de Células B de Baixo Grau

Estados Unidos
Sosei

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a eficácia e a segurança do AD-337 no tratamento da fibromialgia

Fibromialgia

Reino Unido
Bayer
Novartis

Concluído

Estudo de taxa de fluxo de inalação

Bronquiectasia

Alemanha
Shenzhen TargetRx, Inc.
Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fujian Cancer Hospital; First... e outros colaboradores

Recrutamento

TGRX-326 Fase II Chinesa para Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado (NSCLC)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Ativo, não recrutando

TGRX-326 Fase Chinesa I para Câncer Avançado de Pulmão de Não Pequenas Células (NSCLC)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Avidia

Desconhecido

Estudo de Fase 1 de Segurança e Efeitos Biológicos do C326, um Inibidor de IL-6, na Doença de Crohn

Doença de Crohn

Austrália
Amgen

Rescindido

Estudo de Fase 2 de AMG 337 em adenocarcinoma gástrico/esofágico amplificado por MET ou outros tumores sólidos

Neoplasias do Estômago

Bélgica, França, Itália, Espanha, Tcheca, Polônia, Estados Unidos, Republica da Coréia, Federação Russa, Canadá, Reino Unido, Austrália, Áustria, Alemanha, Hungria, Grécia, Peru, Chile
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Pediátrico BAX 326

Hemofilia B

Federação Russa, Ucrânia, Índia, Polônia, Romênia, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um estudo para comparar PK, PD e segurança de CKD-382 em indivíduos saudáveis

DRGE

Republica da Coréia
D. Western Therapeutics Institute, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do H-1337 em Indivíduos com Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma Primário de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Synta Pharmaceuticals Corp.

Concluído

STA-5326 em pacientes com doença de Crohn

Doença de Crohn

Estados Unidos
University Hospital of North Norway
Stiftelsen Helse og Rehabilitering

Concluído

Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) como Método de Tratamento para Dor na Fibromialgia

Fibromialgia

Noruega
Damian Pharma AG

Concluído

DP13 - Um estudo de fase II em pacientes com aldosteronismo primário

Aldosteronismo primário

Itália
Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética de Debio 4326 em participantes pediátricos que recebem terapia com agonista do hormônio liberador de gonadotrofina para puberdade precoce central (LIBELULA)

Puberdade Precoce Central

Estados Unidos
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic Research...

Concluído

DP13 SAD & MAD em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Segurança e tolerabilidade

Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Vigilância pós-comercialização (estudo de resultados de uso) de RIXUBIS em pacientes adultos e pediátricos com hemofilia B na Coreia do Sul

Hemofilia B

Republica da Coréia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

The Immunological and Blood Effects of STA-5326 Mesylate on Patients With Crohn's Disease

Doença de Crohn

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Pivotal (Farmacocinética, Eficácia, Segurança) de BAX 326 (rFIX) em Pacientes com Hemofilia B

Hemofilia B

Polônia, Reino Unido, Espanha, Bulgária, Romênia, Japão, Federação Russa, Brasil, Chile, Suécia, Colômbia, Ucrânia, Argentina, Tcheca
Xention Ltd

Concluído

Teste de Dose Ascendente Alimentada, Única e Múltipla de XEN-D0103

Fibrilação atrial

Reino Unido
NantPharma, LLC

Rescindido

QUILT-3.031: AMG 337 em indivíduos com sarcoma de células claras avançado ou metastático

Sarcoma de Células Claras

Estados Unidos
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Agonista de TLR8 VTX-2337 e Cetuximabe no Tratamento de Pacientes com Câncer de Células Escamosas Localmente Avançado, Recorrente ou Metastático de Cabeça e Pescoço

Câncer de língua | Câncer de Pescoço Escamoso Metastático Recorrente com Primário Oculto | Câncer de glândula salivar recorrente | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Hipofaringe | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Laringe | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Lábio e Cavidade Oral | Carcinoma... e outras condições

Estados Unidos

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