Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MB-102 - enkeldos på 130 mg eller 2 doser på 130 mg med 12 timmars mellanrum

Totalt 314 resultat

MediBeacon

Avslutad

Farmakokinetik för MB-102 och användning av den icke-invasiva optiska njurfunktionsmonitorn (ORFM) hos patienter med normal och nedsatt njurfunktion och en rad olika hudfärgstyper

Akut njurskada

Förenta staterna
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrytering

CPI-613 (Devimistat) i kombination med kemoradiation hos patienter med pankreasadenokarcinom

Pankreas Adenocarcinom

Förenta staterna
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Avslutad

Korrelation av mesalamins farmakokinetik med lokal tillgänglighet

Lokal läkemedelskoncentration i mag-tarmkanalen

Förenta staterna
Lykos Therapeutics

Avslutad

Dos-Response-studie av MDMA-assisterad psykoterapi hos personer med PTSD

Posttraumatisk stressyndrom

Förenta staterna
Hospital for Special Surgery, New York

Avslutad

Effekt av steroider på trombos (bildning av blodpropp) och inflammation hos patienter som genomgår höftledskirurgi

Total höftledsplastik

Förenta staterna
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Avslutad

En klinisk studie för att fastställa säkerheten, tolerabiliteten och effekten av RLS-0071-doser när de ges till friska vuxna efter inandning av LPS

Friska

Tyskland
GangaGen, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet hos en antibakteriell proteinmolekyl applicerad lokalt i näsborrarna på frivilliga och patienter

Bakteriella infektioner | Smittsam sjukdom

Singapore
Pfizer

Avslutad

Glasdegibs njurfunktionsnedsättningstudie

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av nedsatt leverfunktion på farmakokinetiken för Glasdegib

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Juventas Therapeutics, Inc.

Okänd

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemisk hjärtsvikt

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
Helsinn Healthcare SA

Aktiv, inte rekryterande

Oral Akynzeo® vs Standard of Care för att förebygga CINV hos MEC-patienter med hög risk (MyRisk) (CINV)

Illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi

Spanien, Tyskland, Schweiz, Kina, Tjeckien, Storbritannien, Grekland
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Avslutad

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Friska

Förenta staterna
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Har inte rekryterat ännu

En kombination av ibuprofen med curcumin täckt med lakritsrotstillskott vid behandling av postoperativ tandsmärta hos vuxna (ICLID)

Dental smärta

Ryska Federationen
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande doser av XC243 efter enstaka och multipel oral administrering hos friska frivilliga.

Friska volontärer

Ryska Federationen
Galapagos NV

Avslutad

Undersökning av farmakokinetiken och metabolismen av GLPG0634 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Storbritannien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Indragen

Akut bronkodilatoreffekter av Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg fast doskombination vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Inhalationsaerosolfri kombination hos patienter med stabil KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Friska

Förenta staterna
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Nirmatrelvir & Ritonavir från Copaxid 150 +100 mg tabletter (Eva Pharma, Egypten) kontra Paxlovid 150 + 100 mg filmdragerade tabletter (Pfizer Europe, Belgien)

Friska

Egypten
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytering

Tolerabilitet och säkerhet för HF1K16-injektion hos patienter med refraktära fasta tumörer

Fast tumör, vuxen

Kina
Lundbeck Canada Inc.

Avslutad

Bendamustinhydroklorid (HCl) vid indolent non-Hodgkins lymfom som har utvecklats under eller efter behandling med rituximab eller tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (BENDACT)

Kronisk lymfatisk leukemi | Indolent non-Hodgkins lymfom

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten hos ACT-541478 samt vad ACT-541478 gör med kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av med ACT-541478

Friska

Tyskland
Antev Ltd.

Avslutad

Teverelix utvärderad i avancerad prostatacancer (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Sertralin HCl 100 mg tabletter under fasta

Friska

Förenta staterna
Actavis Inc.

Avslutad

En studie av relativ biotillgänglighet av Sertralin HCl 100 mg tabletter under icke-fastande förhållanden

Friska

Förenta staterna
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Anti PD-1 Neo-adjuvansbehandling för NSCLC (MK3475-223)

Icke småcelligt lungkarcinom | Steg II | Steg I

Israel
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet hos GS-9669 hos patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Avslutad

Rekombinant humant superoxiddismutas (rhSOD) och vaskulär reaktivitet

Inflammation

Österrike
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av PVP001, PVP002 och PVP003 hos friska vuxna och PVP001 och PVP002 hos vuxna med celiaki

Matsmältningssystemets sjukdom

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En första gång i mänsklig studie som utforskar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) av GSK2618960 hos friska frivilliga och patienter med återfallande förlöpande multipel skleros (RRMS)

Multipel skleros, skov-remitterande

Storbritannien
Swiss Federal Institute of Technology

Avslutad

Optimeringen av biotillgänglighet från järntillskott: Studie 2

Anemi | Järnbristanemi | Järnbrist

Schweiz
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytering

Farmakologi av Mupirocin i näsanvändning hos friska frivilliga: Monocentrisk studie (MUPIPHARM)

Friska | Staphylococcus Aureus infektion

Frankrike
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Avslutad

Jämförelse av effektiviteten av två kombinationsregimer för Neisseria Gonorrhoeae och Chlamydia coinfection

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för PF-04965842 hos friska kinesiska deltagare

FRISKA

Kina
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of... och andra samarbetspartners

Anmälan via inbjudan

Antibiotikaprofylax vid näsplastik

Nasal obstruktion | Nasala kirurgiska ingrepp

Förenta staterna
Viriom

Har inte rekryterat ännu

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten för AV5080 hos patienter med okomplicerad influensa

Influensa

Ryska Federationen
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Avslutad

En studie av TTYP01 i friska vuxna ämnen

Friska vuxna ämnen

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och upprepade IV-doser

Infektioner, luftvägar

Australien
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Bröstcancer

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Avslutad

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, typ 2 | Vuxen
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En säkerhetsutvärderingsprövning av TEV-48125 självadministrerad hos migränpatienter

Migrän

Japan
Universidade Federal de Pernambuco

Avslutad

Bioekvivalensstudie mellan lamivudinformuleringar i form av dragerade tabletter på 150 mg hos friska frivilliga

HIV-INFEKTIONER
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytering

Säkerhet och effekt av Canagliflozin vid avancerad CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD steg 4 | CKD steg 5

Kanada
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
Medical University of South Carolina

Avslutad

Ett pilotförsök för att bestämma den effektiva dosen av N-acetylcystein för opioidminskning för ryggradskirurgi.

Kirurgi

Förenta staterna
CHC MontLégia

Aktiv, inte rekryterande

Daglig övervakning av andningssymtom och spirometri under ETI-behandling hos personer med cystisk fibros.

Cystisk fibros

Belgien
Vectura, Inc.
Syneos Health

Avslutad

Studie för att jämföra farmakokinetiken och farmakodynamiken för ASA-pulver för oral inandning med icke-enteric-belagt tuggbart aspirin hos vuxna försökspersoner med obstruktiv eller restriktiv lungfunktion

Obstruktiv lungfunktion | Restriktiv lungfunktion

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Friska
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och toleransen för MK-0517 hos friska ämnen (MK-0517-012)

Postoperativt illamående och kräkningar | Illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Indragen

Secukinumab för den inflammatoriska fasen av Pyoderma Gangrenosum

Pyoderma Gangrenosum

Sök i kliniska prövningar för: MB-102 - enkeldos på 130 mg eller 2 doser på 130 mg med 12 timmars mellanrum

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser