Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VX-985 or matching placebo

Totalt 2004 resultat

Laboratoires Pronutri
Clin-Experts; Plateforme Cocolab

Avslutad

Effekter av kosttillskott baserade på spårelement på röstparametrar och vissa psykologiska och fysiologiska parametrar relaterade till stress - Single-center, jämförande, cross-over, randomiserad, dubbelblind studie kontra placebo, i friska ämnen

Påfrestning

Frankrike
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av TEZ/IVA hos försökspersoner i åldern 6 till 11 år med cystisk fibros

Cystisk fibros

Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Australien, Schweiz, Irland, Belgien, Danmark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie av Lumacaftor i kombination med Ivacaftor i patienter med cystisk fibros i åldern 12 år och äldre som är homozygota för F508del-CFTR-mutationen (TRANSPORT)

Cystisk fibros, homozygot för F508del CFTR-mutationen

Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Belgien, Kanada, Österrike, Australien, Tyskland, Storbritannien, Danmark
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En mikroneurografistudie (MNG) av VX-150 hos friska deltagare

Smärta

Storbritannien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av VX-440-kombinationsterapi hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Australien, Spanien, Tyskland, Italien, Österrike, Belgien, Danmark
AbbVie

Avslutad

En fas 2a-studie som utvärderar säkerheten och effekten av ABT-981 hos patienter med erosiv handartros

Erosiv hand artros
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av VX-661 i kombination med Ivacaftor på bröstavbildningsändpunkter hos patienter med cystisk fibros, homozygot för F508del CFTR-mutationen

Cystisk fibros

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Studie av VX-661 ensam och i kombination med Ivacaftor hos personer som är homozygota eller heterozygota till mutationen F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Cystisk fibros

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Storbritannien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Studie av VX-809 ensam och i kombination med VX-770 i patienter med cystisk fibros (CF) som är homozygota eller heterozygota för F508del-CFTR-mutationen

Cystisk fibros

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Australien, Nya Zeeland, Belgien
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-925-studie i friska vuxna och äldre volontärer och deltagare med narkolepsi

Friska deltagare och patienter med narkolepsi

Japan
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Avslutad

Studie av TAK-935 som en tilläggsterapi hos deltagare med utvecklings- och/eller epileptisk encefalopati

Utvecklings- och/eller epileptiska encefalopatier

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Lokal nasal tolerabilitet och säkerhetsstudie av 1146A i friska vuxna deltagare

Förkylning

Kanada
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-9855 Fas 2 i neurogen ortostatisk hypotension (nOH)

Parkinsons sjukdom | Ortostatisk hypotension | Neurogen ortostatisk hypotension | Hypotoni, ortostatisk | Rent autonomt misslyckande | Multipel systematrofi (MSA) med ortostatisk hypotension | Rent autonomt misslyckande med ortostatisk hypotoni | Parkinsons sjukdom med ortostatisk hypotoni

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

En studie av TD-9855 hos vuxna med Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

ADHD | Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka stigande dos och multipla doser med titrering av TAK-935 hos friska japanska deltagare

Frisk volontär

Japan
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos TAK-925 hos friska frivilliga och deltagare med narkolepsi

Friska deltagare | Narkolepsi

Japan
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone...

Avslutad

SMP-986 Fas 2 Proof of Concept hos patienter med överaktivt blåssyndrom (OABS)

Överaktivt blåssyndrom (OABS)

Frankrike, Storbritannien, Förenta staterna, Estland, Tyskland, Lettland, Litauen, Polen, Spanien
Abbott

Avslutad

En utvärdering av säkerheten och effekten av ABT-925 hos patienter med akut exacerbation av schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Argentina, Mexiko
Theravance Biopharma

Avslutad

Fas 2-studie av TD-9855 för behandling av fibromyalgi

Fibromyalgi

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie av Lumacaftor i kombination med Ivacaftor i patienter med cystisk fibros i åldern 12 år och äldre som är homozygota för F508del-CFTR-mutationen (TRAFFIC)

Cystisk fibros, homozygot för F508del CFTR-mutationen

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Nederländerna, Tjeckien, Italien, Irland, Sverige, Storbritannien, Australien, Frankrike
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Har inte rekryterat ännu

En fas 1 dosupptrappningsstudie av intravenös VX-993 hos friska vuxna

Smärta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytering

En fas 1/2-studie av VX-670 hos vuxna deltagare med myotonisk dystrofi 1 (DM1) (Galileo)

Myotonisk dystrofi typ 1 (DM1)

Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En fas 1 dosupptrappningsstudie av oral VX-708 hos friska deltagare

Akut smärta

Storbritannien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En fas 1 dosupptrappningsstudie för att utvärdera säkerhet och farmakokinetik (PK) för VX-840 hos friska deltagare

APOL1-medierad njursjukdom

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Lumacaftor i kombination med Ivacaftor hos patienter med CF, homozygot för F508del-CFTR-mutationen

Cystisk fibros

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Belgien, Australien, Danmark, Kanada, Sverige
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av Lumacaftor/Ivacaftor på sjukdomsprogression hos personer i åldern 2 till 5 år med cystisk fibros, homozygot för F508del

Cystisk fibros

Tyskland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av TAK-925 hos deltagare med obstruktiv sömnapné (OSA) som upplever överdriven sömnighet på dagen (EDS) trots adekvat användning av kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP)

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla subkutana injektioner av ABT-981 hos patienter med knäartros

Artros

Förenta staterna
Achaogen, Inc.

Avslutad

En multipeldosstudie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ACHN-975 hos friska frivilliga

Frisk volontär

Förenta staterna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet och effekt av VX-661 i kombination med Ivacaftor hos patienter med cystisk fibros, homozygot för F508del-CFTR-mutationen med en öppen etikett

Cystisk fibros

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik/-dynamik för BIBT 986 BS hos friska manliga försökspersoner

Friska
Theravance Biopharma

Rekrytering

Fas 3 Effekt och hållbarhet av Ampreloxetin för behandling av symtomatisk nOH hos deltagare med multipel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multipel systematrofi | Symtomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Ungern, Italien, Argentina, Österrike, Polen, Tyskland, Portugal, Belgien, Brasilien, Danmark, Kanada, Frankrike, Chile, Estland
AbbVie

Rekrytering

En studie för att bedöma sjukdomsaktivitet och säkerhet för subkutan lutikizumab (ABT-981) hos vuxna deltagare med måttlig till svår Hidradenitis Suppurativa som har misslyckats med antitumörnekrosfaktorterapi (TNF)

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna, Australien, Kanada, Tyskland, Grekland, Japan, Spanien, Puerto Rico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av TAK-935 som en tilläggsterapi hos vuxna deltagare med komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Komplext regionalt smärtsyndrom

Storbritannien
Takeda

Avslutad

En studie av Danavorexton (TAK-925) hos vuxna med obstruktiv sömnapné

Sömnapné

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CTP-656 hos patienter med cystisk fibros med CFTR-gatingmutationer

Cystisk fibros

Förenta staterna
Cairo University

Okänd

Effekt av 980nm diodlaser på postoperativ smärta och rotkanaldesinfektion i endodontiska återbehandlingsfall

Postoperativ smärta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos VX-661 i kombination med Ivacaftor

Cystisk fibros

Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Kanada, Nederländerna, Italien, Irland, Sverige, Frankrike, Danmark
AbbVie

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten, effekten och farmakodynamiska effekterna av ABT-981 hos patienter med knäartros

Knäartros | Mediala fack Knä Artros
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av 1146A nässpray hos vuxna deltagare med symtom på förkylning

Förkylning

Förenta staterna
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

Rensa lungorna med ENaC-hämning vid primär ciliär dyskinesi (CLEAN-PCD)

Primär ciliär dyskinesi

Förenta staterna, Storbritannien, Nederländerna, Danmark, Kanada, Italien, Tyskland, Polen
ViralClear Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av Merimepodib i kombination med Remdesivir hos vuxna patienter med avancerad covid-19

Covid-19

Förenta staterna
Amgen

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av AMG 986 hos friska frivilliga och hjärtsviktspatienter

Hjärtsvikt | Frisk volontär

Frankrike, Förenta staterna, Nederländerna, Nya Zeeland, Tyskland, Australien, Polen, Kanada, Singapore
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av VX-371 hos patienter med cystisk fibros som är homozygota för F508del-CFTR-mutationen

Cystisk fibros

Storbritannien, Förenta staterna, Frankrike, Irland
Amgen
UCB Pharma

Avslutad

Studie av Romosozumab (AMG 785) vid tibial diafysfrakturer status efter intramedullär spikning (STARTT)

Frakturläkning

Kanada, Italien, Förenta staterna, Ryska Federationen, Frankrike, Tyskland, Hong Kong, Ungern, Australien, Bulgarien, Polen, Rumänien, Grekland, Danmark, Estland, Indien, Nya Zeeland, Storbritannien, Lettland, Slovakien, Litauen, M... och mer
Amgen

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie för att utvärdera Romosozumab (AMG 785) hos sydkoreanska kvinnor med osteoporos

Postmenopausal osteoporos

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera om ID-085 är säkert, dess öde i kroppen såväl som dess potentiella effekter på kroppen hos friska ämnen

Friska ämnen

Storbritannien
Amgen

Avslutad

En flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för Romosozumab (AMG 785)

Osteopeni | Postmenopausal
Amgen

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av Romosozumab (AMG 785) på benkvaliteten i underarmen hos postmenopausala kvinnor med låg benmassa

Osteopeni
Amgen

Avslutad

En studie för att jämföra säkerheten och effekten av Romosozumab (AMG 785) kontra placebo hos män med osteoporos (BRIDGE)

Osteoporos hos män

Förenta staterna, Belgien, Colombia, Tjeckien, Danmark, Japan, Mexiko, Polen, Ryska Federationen, Schweiz

Sök i kliniska prövningar för: VX-985 or matching placebo

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser