Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Eisai GmbH

Totalt 4085 resultat

Eisai Inc.

Avslutad

En randomiserad, öppen, multicenter, fas 3-studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten av eribulin med behandling av läkarens val hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Förenta staterna, Taiwan, Hong Kong, Spanien, Polen, Singapore, Ryska Federationen, Italien, Australien, Frankrike, Tyskland, Japan, Storbritannien, Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

Upptrappningsstudie för att bestämma biotillgängligheten av en enstaka oral dos av decitabin hos patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En observationsstudie efter marknadsföring av användningen av zonisamid (ZNS) vid tilläggsbehandling av vuxna patienter med partiella anfall (studie E2090-E044-410) (ZOOM)

Partiella anfall

Tyskland, Sverige, Norge, Österrike, Danmark
Eisai Inc.

Avslutad

Dosfinnande studie av E7070 i kombination med irinotecan

Cancer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Tillgängligt

Ett program för utökad åtkomst (EAP) för deltagare som har genomfört Rufinamid-studie E2080-G000-303

Lennox Gastauts syndrom

Polen
Eisai Inc.

Avslutad

A Study to Assess the Safety and Tolerability of E2511 in Healthy Adult and Elderly Participants

Friska volontärer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Decitabin som epigenetisk priming med induktionskemoterapi hos pediatriska patienter med akut myelogen leukemi (AML)

Pediatrisk akut myelogen leukemi (AML)

Förenta staterna, Kanada, Australien
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel som monoterapi eller första tilläggsterapi hos patienter med partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall eller med primära generaliserade tonisk-kloniska anfall

Partiella anfall | Primära generaliserade tonisk-kloniska anfall | Sekundärt generaliserade anfall

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Belviq XR® i samband med livsstilsförändringar för viktminskning hos överviktiga ungdomar i åldern 12 till 17 år

Fetma

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie av E7050 i kombination med E7080 hos deltagare med avancerade solida tumörer (dosupptrappning) och hos deltagare med återkommande glioblastom eller icke-operabelt melanom i steg III eller stadium IV efter tidigare systemisk terapi (expansionskohort och fas 2)

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie av Palonosetron för att förebygga illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi (CINV) hos deltagare som har upplevt CINV (kemoterapi-inducerat illamående och kräkningar) under den tidigare cykeln av lågemetogen kemoterapi (LEC)

Patienter med bekräftad elakartad sjukdom som får låg emetogen kemoterapi (LEC) eller som åtminstone upplevt illamående och kräkningar under sista cykeln av LEC

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, kombinerad enstaka stigande dos- och multipla stigande dosstudie

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att fastställa tecken och symtom som påverkar vardagen för deltagare med oregelbunden sömn- och vakenrytmstörning

Oregelbunden Sleep Wake Rhythm Disorder

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Långtidsstudie av Lemborexant vid sömnlöshetsstörning (SUNRISE 2)

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Kanada, Finland, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Mexiko, Nya Zeeland, Polen, Rumänien, Spanien
Eisai Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupp, Bayesiansk adaptiv randomiseringsdesign, dosresponsstudie av effektiviteten av E2006 hos vuxna och äldre personer med kronisk sömnlöshet

Äldre | Kronisk sömnlöshet | Vuxna

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av 2 dosstyrkor av Lemborexant (E2006) på ett test av flera sömnfördröjningar hos deltagare med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En fas 2-studie av Lenvatinib för behandling av Anaplastisk sköldkörtelcancer (ATC)

Sköldkörtelkarcinom, Anaplastisk

Italien, Förenta staterna, Frankrike, Australien, Storbritannien
Eisai Inc.

Avslutad

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Fetma

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Enkeldosstudie för att fastställa säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper hos Lorcaserin Hydrochloride (BELVIQ) hos överviktiga ungdomar från 12 till 17 års ålder

Farmakokinetik hos överviktiga ungdomar

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Pharmacokinetic Properties of Lorcaserin in Subjects With Renal Impairment

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Pharmacokinetic Properties of Lorcaserin in the Fed and Fasted State

Fetma

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Studie av säkerheten och aktiviteten hos Lenvatinib (E7080) hos personer med KIF5B-RET-positivt lungadenokarcinom

KIF5B-RET-positivt Adenocarcinom i lungan

Förenta staterna, Hong Kong, Japan, Taiwan, Singapore
Eisai Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie för att utvärdera effekten av varierande kristallina polymorfa former för den kommersiella orala kapselformuleringen av 10 mg lenvatinib hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Crossover-studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten och smakligheten hos en lenvatinibsuspension jämfört med kapselformuleringen hos vuxna friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Godkänd för marknadsföring

Utökat åtkomstprogram med Lenvatinib för behandling av differentierad sköldkörtelcancer i Brasilien

Sköldkörtelcancer

Brasilien
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att visa bioekvivalens mellan Lorcaserin Extended Release (XR)-tabletter tillverkade i Kawashima och Lorcaserin XR-tabletter tillverkade i Zofingen hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Bedömning av Perampanel (E2007) på synaptisk dopamin hos patienter med mild-måttlig PD: En pilotstudie med [^123I]-IBZM SPECT

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Fas 2, Parallell Group, Rollover-studie av AKR-501 hos patienter med kronisk ITP som slutförde 28 dagars studiebehandling enligt protokoll 501-CL-003

Idiopatisk trombocytopen purpura

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Behandling av trombocytopeni hos patienter med kronisk leversjukdom som genomgår ett elektivt förfarande

Trombocytopeni associerad med leversjukdom

Förenta staterna, Kina, Spanien, Argentina, Belgien, Israel, Mexiko, Rumänien, Japan, Brasilien, Ryska Federationen, Tyskland, Italien, Tjeckien, Kanada, Australien, Frankrike
Eisai Inc.

Avslutad

A Phase II Study of the Safety and Efficacy of E7820 Plus Cetuximab in Colorectal Cancer, Preceded by a Run-in Study in Advanced Solid Tumors

Avancerad kolorektal cancer

Förenta staterna, Kanada
Eisai Inc.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av adjunktiv perampanel vid primära generaliserade toniska kloniska anfall

Anfallsstörning Generaliserad tonisk klonisk
Eisai Inc.

Avslutad

TILLGÅNG: En kontrollerad jämförelse av eritoran tetrasodium och placebo hos patienter med svår sepsis

Svår sepsis

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Tyskland, Hong Kong, Taiwan, Spanien, Schweiz, Argentina, Belgien, Israel, Sydafrika, Japan, Kanada, Nederländerna, Korea, Republiken av, Australien, Chile, Brasilien, Österrike, ... och mer
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för E2609 och dess metaboliter hos försökspersoner med lätt och måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med friska försökspersoner

Tidig Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

E7389 Administreras som en IV bolusinfusion dag 1 och dag 8 var tredje vecka hos förbehandlade patienter med avancerad och/eller metastaserande mjukdelssarkom

Mjukvävnadssarkom

Frankrike, Tyskland, Belgien, Danmark, Polen
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka dosering, effekt och säkerhet av Perampanel som ges som monoterapi hos patienter med epilepsi

Epilepsi | Primära generaliserade tonisk-kloniska anfall | Partiellt debuterande anfall
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken för E2027 hos friska vuxna och äldre försökspersoner, och farmakodynamiken hos friska vuxna försökspersoner

Friska deltagare

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Parad-jämförelsestudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos E6201 kontra fordon för behandling av plack-typ psoriasis

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En PK/PD-studie av fospropofoldinatrium jämfört med propofol injicerbar emulsion

Anestesi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för E5555 och dess effekter på markörer för intravaskulär inflammation hos patienter med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En öppen fas I-doseskaleringsstudie av E7080 administrerat till patienter med solida tumörer

Cancer: Fasta tumörer

Japan
Eisai Inc.

Godkänd för marknadsföring

Ett utökat åtkomstprogram med Lenvatinib för behandling av radiojod-refraktär differentierad sköldkörtelcancer

Differentierad sköldkörtelcancer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Att bedöma den långsiktiga säkerheten och att undersöka den långsiktiga effekten av Zonisamid som monoterapi vid nyligen diagnostiserade partiella anfall

Epilepsi

Grekland, Italien, Spanien, Sverige, Korea, Republiken av, Tyskland, Australien, Frankrike, Schweiz, Slovakien, Polen, Taiwan, Ungern, Serbien, Indien, Storbritannien, Danmark, Ryska Federationen, Sydafrika, Montenegro
Eisai Inc.

Avslutad

Rabeprazol förlängd frisättning, 50 mg, kontra esomeprazol, 40 mg, för läkning och symtomatisk lindring av måttlig till svår erosiv gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)

Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)

Chile, Kanada, Förenta staterna, Estland, Indien, Ungern, Bulgarien, Kroatien, Australien, Litauen, Lettland, Argentina, Frankrike, Tyskland
Eisai Inc.

Avslutad

A Phase I/Ib, Multicenter, Open-Label, Dose Escalation Study of E7080 in Patients With Solid Tumors and in Combination With Temozolomide in Patients With Advanced and/or Metastatic Melanoma

Metastaserande melanom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

4-årig öppen förlängningsfas av parallellgruppsstudien av E2007 på patienter med refraktära partiella anfall

Epilepsi

Belgien, Frankrike, Förenta staterna, Tjeckien, Estland, Lettland, Spanien, Storbritannien, Litauen, Tyskland, Australien, Finland, Nederländerna, Sverige
Eisai Inc.

Avslutad

En öppen endosstudie för att fastställa metabolism och eliminering av 14C-Perampanel hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att karakterisera farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för LUSEDRA® administrerat som kontinuerlig infusion eller bolus jämfört med kontinuerlig infusion av propofol injicerbar emulsion

Övervakad anestesivård

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera överföringen av fospropofol och dess aktiva metabolit, propofol, till bröstmjölk efter administrering av LUSEDRA till ammande kvinnor som genomgår en nödvändig procedur

Ammande kvinnor

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att fastställa effekten av en fettrik måltid på hastigheten och omfattningen av E2006-absorption hos friska personer

Friska ämnen

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna

Kliniska prövningar sponsrade av Eisai GmbH

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser