C1 酯酶抑制剂,缺乏的临床试验
总计430个结果
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的严重联合免疫缺陷 | 腺苷脱氨酶缺乏症 | 免疫系统紊乱 | 常染色体隐性遗传病 | 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 | 缺乏 T 细胞和 B 细胞的严重联合免疫缺陷 | X连锁严重联合免疫缺陷美国
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Centre Leon Berard完全的大肠癌 | 非小细胞肺癌 | 头颈部鳞状细胞癌 | 表皮生长因子受体抑制剂法国
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University of PittsburghNational Cancer Institute (NCI)终止
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University of North Carolina, Chapel HillUniversity of California, Davis; Bill and Melinda Gates Foundation; Thrasher Research Fund; Kinshasa...完全的
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Apollomics (Australia) Pty. Ltd.Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals, Inc.)完全的
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China-Japan Friendship Hospital招聘中
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Hospices Civils de Lyon完全的
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China-Japan Friendship Hospital招聘中
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Zimmer Biomet主动,不招人
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Technical University of MunichUniversity Medicine Greifswald; Fresenius Kabi; Berlin Institute of Health招聘中
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Insel Gruppe AG, University Hospital Bern招聘中
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Stanford UniversityBoston Children's Hospital; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Nationwide Children... 和其他合作者邀请报名
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University of Athens未知
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Victoria Arija ValCarlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i Virgili; Hospital...完全的
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Evangelisches Krankenhaus DüsseldorfOlympus完全的
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1缺乏症美国, 英国, 加拿大
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono S.A., Geneva完全的特纳综合症 | 特发性生长激素缺乏症西班牙, 法国, 加拿大, 英国, 捷克共和国, 阿根廷, 德国, 意大利, 瑞典
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Inozyme Pharma主动,不招人婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 加拿大, 德国, 法国, 英国
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University of California, San Francisco完全的镰状细胞性贫血症 | 血红蛋白病 | 范可尼贫血 | 地中海贫血 | 血液系统恶性肿瘤 | 免疫缺陷 | 非恶性疾病 | 遗传性先天性代谢错误美国
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle 和其他合作者招聘中先天性肾上腺增生症 | 甲型血友病 | 血友病B | 黏多糖贮积症Ⅰ | 黏多糖贮积症Ⅱ | 囊性纤维化 | Α 1-抗胰蛋白酶缺乏症 | 镰状细胞性贫血症 | 范可尼贫血 | 慢性肉芽肿病 | 威尔逊病 | 严重的先天性中性粒细胞减少症 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 粘多糖贮积症 VI | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 丙酸血症 | 肾上腺脑白质营养不良 | 糖原贮积病 | 异染性脑白质营养不良 | 克里格勒-纳贾尔综合症 | 半乳糖血症 | 庞贝病 | Shwachman-Diamond 综合症 | 先天性甲减 | Α-地中海贫血 | 生物素酶缺乏症 | Diamond Blackfan 贫血症 | Chediak-Higashi综合征 | 儿茶酚胺能多形性室性心动过速 | 胱氨酸增多症 | X 连锁低磷血症 | 芳香族... 及其他条件比利时
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Spark Therapeutics完全的血液病 | 遗传性凝血障碍 | 凝血蛋白紊乱 | 出血性疾病 | 先天性遗传病 | 遗传病,X连锁 | 基因治疗 | 血液凝固障碍 | 基因转移 | 腺相关病毒 (AAV) | 第八因子 (FVIII) | 因子 VIII (FVIII) 缺乏症 | 因子 VIII (FVIII) 基因 | 因子 VIII (FVIII) 蛋白 | 重组 | 向量 | 抑制剂美国
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Göteborg UniversityThe Health & Medical Care Committee of the Regional Executive Board, Region Västra Götaland完全的
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris招聘中儿科患者 | 任何类型的严重联合免疫缺陷 (SCID) | 部分 HLA 不相容异基因造血干细胞移植 (HSCT)法国
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Hospital St. Joseph, Marseille, France撤销颤动,心房 | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation Procedure法国, 荷兰
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Octapharma完全的原发性免疫缺陷英国, 澳大利亚, 德国, 意大利
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Mostafa Hassanein, Msc完全的
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research Center完全的
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Prof Gérard WAEBERCentre Hospitalier Universitaire Vaudois; University of Lausanne; Center for Primary Care and...终止
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University of Rijeka完全的生活质量 | 疼痛 | 多发性硬化症 | 疲劳 | 体力活动 | 身体残疾 | 动机 | 身体残疾 | 能源供应;不足 | 精神状态变化 | 精神障碍 | 残疾心理克罗地亚
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...招聘中尼曼匹克病 C1 型 | 幼年型神经元蜡样脂褐质沉着症 | Smith-Lemli-Opitz 综合症 | 肌酸转运蛋白缺乏症美国
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Ferring Pharmaceuticals完全的
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Tehran University of Medical SciencesBoston University尚未招聘多发性硬化症,复发缓解 | 维生素 D3 缺乏症 | 成人ALL
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Inozyme Pharma尚未招聘婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症 | ATP 结合盒亚家族 C 成员 6 缺陷