LCA(莱伯先天性黑蒙)的临床试验
总计49个结果
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited完全的
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Atsena Therapeutics Inc.主动,不招人
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QLT Inc.完全的
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QLT Inc.完全的
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QLT Inc.完全的LCA(莱伯先天性黑蒙) | RP(视网膜色素变性)美国, 加拿大, 德国, 荷兰, 英国
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ProQR Therapeutics主动,不招人眼疾 | 神经系统表现 | 眼疾,遗传 | 感觉障碍 | 视力障碍 | 失明 | Leber先天性黑蒙 | Leber 先天性黑蒙 10 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾美国, 比利时, 巴西, 加拿大, 法国, 德国, 意大利, 荷兰, 英国
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ProQR Therapeutics终止眼疾 | 神经系统表现 | 眼疾,遗传 | 感觉障碍 | 视力障碍 | 失明 | Leber先天性黑蒙 | Leber 先天性黑蒙 10 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾美国, 比利时
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)主动,不招人
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ProQR Therapeutics招聘中眼疾 | 神经系统表现 | 视网膜退化 | 视网膜营养不良 | 感觉障碍 | 视力障碍 | 失明 | Leber先天性黑蒙 | Leber 先天性黑蒙 10 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾比利时, 巴西, 加拿大, 德国, 意大利, 荷兰, 英国
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus完全的
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ProQR Therapeutics完全的
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Editas Medicine, Inc.主动,不招人
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Editas Medicine, Inc.完全的
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine招聘中
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation完全的
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, Worcester完全的
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.招聘中
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完全的
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...尚未招聘评估 AAV2-RPE65 基因治疗剂 (LX101) 在先天性黑蒙 (LCA) 患者中的扩展临床研究
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.招聘中
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa主动,不招人
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University Hospital, Tours完全的
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina Interna主动,不招人
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的
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University of California, Los AngelesUniversité de Montréal撤销中风 | 癫痫 | 结节性硬化症 | 斯特-韦伯综合症 | 局灶性皮质发育不良 | 半巨脑畸形 | 多小脑回 | 拉斯穆森脑炎 | 神经胶质增生 | 肿瘤,脑美国, 加拿大
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Center for Vascular Pathology, Moscow完全的血管疾病 | 葡萄酒色斑 | 斯特-韦伯综合症 | 血管畸形 | 毛细血管畸形-动静脉畸形 | 血管瘤俄罗斯联邦
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT) Support Group; CLOVES...招聘中卡波西样血管内皮瘤 | 卡波西样淋巴管瘤病 | 血管异常 | Klippel Trenaunay 综合症 | 广泛性淋巴异常 | Gorham-Stout 病 | 先天性脂肪瘤过度生长、血管畸形和表皮痣美国
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Mayo Clinic完全的
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Foundation Fighting Blindness招聘中色素性视网膜炎 | 无脉络膜血症 | 亚瑟综合症 | 板条病 | Leber先天性黑蒙 | Goldmann-Favre 综合症 | 卡恩-赛尔综合征 | 视网膜疾病 | Bardet-Biedl 综合症 | 斯塔加特病 | 视锥营养不良 | 视网膜劈裂症 | 色盲 | 回旋萎缩 | 眼部疾病遗传性 | Bassen-Kornzweig综合征 | 最佳疾病 | 脉络膜营养不良 | 锥杆营养不良 | 先天性静止性夜盲症 | 增强型 S 锥综合征 | 白点眼底 | 青少年黄斑变性 | Refsum综合症 | 白点状视网膜炎 | 杆锥营养不良 | 杆营养不良 | 单色棒美国
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-Osler完全的
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Premier Specialists, Australia未知
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Stanford University完全的
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...招聘中血管畸形 | PIK3CA 相关的过度生长谱 | 巨脑畸形 | 淋巴管畸形 | 丁香综合症 | 静脉畸形 | Klippel Trenaunay 综合症 | MCAP | 巨指症法国
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Diane George主动,不招人镰状细胞性贫血症 | 血红蛋白病 | 严重的先天性中性粒细胞减少症 | Diamond-Blackfan 贫血 | 重度再生障碍性贫血 | 巨噬细胞活化综合征 | 骨髓衰竭综合症 | 无巨核细胞性血小板减少症 | 施瓦赫曼钻石综合症 | 原发性免疫缺陷综合症 | 获得性免疫缺陷综合症 | 组织细胞综合征 | 家族性噬血细胞性淋巴细胞增多症 | 淋巴组织细胞增生症 | 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 (LCH) | 镰状细胞-β-地中海贫血美国
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation Institute招聘中淋巴管瘤病 | 卡波西样淋巴管瘤病 | 淋巴管畸形 | 广泛性淋巴异常 (GLA) | 中枢传导淋巴异常 | 丁香综合症 | Gorham-Stout 病(“消失的骨病”) | 蓝色橡皮泡痣综合症 | 卡波西样血管内皮瘤/簇状血管瘤 | Klippel-Trenaunay 综合症美国
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)招聘中代谢性疾病 | 嘌呤-嘧啶代谢 | AICDA,OMIM *605257,高 IgM 免疫缺陷,2 型; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、高 IgM 综合征 5 | NT5C3A,OMIM *606224,贫血,溶血,由于 UMPH1 缺乏 | UMPS,OMIM *613891,乳清酸尿症 | DHODH,OMIM *126064,米勒综合征(轴后肢面发育不全) | DPYD、OMIM *274270、二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 | DPYS、OMIM *613326、二氢嘧啶酶缺乏症 | UPB1、OMIM *606673、β-脲基丙酸酶缺乏症 | CAD,*1140120,发育性和癫痫性脑病 | ADA2,OMIM *607575... 及其他条件美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.主动,不招人粘多糖贮积症 | 脑白质营养不良 | 肾上腺脑白质营养不良 | 肾上腺脊髓神经病 | X连锁肾上腺脑白质营养不良 | 神经节苷脂增多症 | 异染性脑白质营养不良 | 克拉伯病 | Refsum 疾病 | 卡达西尔 | 干燥-拉森综合症 | 艾伦-赫恩登-达德利综合症 | 白质病 | GM2神经节苷脂增多症 | 齐薇格综合症 | ALSP | Pelizaeus-Merzbacher病 | ALD(肾上腺脑白质营养不良) | 科凯恩综合症 | 脑腱黄瘤病 | 卡纳文病 | CTX | Aicardi Goutieres 综合征 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2)-特异性甲状腺激素细胞转运体缺陷 | 伦敦语言学校 | 伴有脑干和脊髓受累和乳酸升高的白质脑病 | PMD | 夏科-玛丽-图斯 | 亚历山大病 | TUBB4A相关脑白质营养不良 | 4H综... 及其他条件美国
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological Disorders... 和其他合作者招聘中粘多糖贮积症 | 脑白质病 | 脑白质营养不良 | 肾上腺脑白质营养不良 | 肾上腺脊髓神经病 | X连锁肾上腺脑白质营养不良 | 神经节苷脂增多症 | 异染性脑白质营养不良 | 克拉伯病 | Refsum 疾病 | 卡达西尔 | 干燥-拉森综合症 | 艾伦-赫恩登-达德利综合症 | 白质病 | GM2神经节苷脂增多症 | 齐薇格综合症 | ALSP | Pelizaeus-Merzbacher病 | ALD(肾上腺脑白质营养不良) | 科凯恩综合症 | 脑腱黄瘤病 | 卡纳文病 | CTX | Aicardi Goutieres 综合征 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2)-特异性甲状腺激素细胞转运体缺陷 | 伦敦语言学校 | 伴有脑干和脊髓受累和乳酸升高的白质脑病 | PMD | 夏科-玛丽-图斯 | 亚历山大病 | TUBB4A相关脑... 及其他条件美国
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚