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Santech, Inc赞助的临床试验

总计35903个结果

Iantech, Inc

未知

一项评估接受白内障手术患者手术 Phaco 分割技术临床结果的研究

白内障

巴拿马
Santen Inc.

完全的

DE-117 频谱 5 研究

原发性开角型青光眼和高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

评估 STN1013600 滴眼液 0.1% 和 0.3% 与安慰剂相比对老花眼患者的疗效和安全性的研究 (OPSIS)

老花眼

美国
Santen Inc.

完全的

评估 DE-117 眼药水与 0.5% 马来酸噻吗洛尔眼药水在青光眼或高眼压症受试者中的疗效和安全性的 III 期研究 - Spectrum 4 研究

青光眼和高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

多中心研究评估 DE-126 滴眼液 0.002% 与马来酸噻吗洛尔滴眼液 0.5% 在原发性开角型青光眼或高眼压症患者中的疗效和安全性 (ANGEL-2)

原发性开角型青光眼 | 高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

年龄相关性黄斑变性

美国
Santen Inc.

完全的

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

高眼压症 | 开角型青光眼

美国
Santen Inc.

完全的

评估 DE-117 滴眼液在原发性开角型青光眼或高眼压症患者中的安全性和有效性的多中心研究

开角型青光眼或高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

DE-120 注射液治疗年龄相关性黄斑变性的 I/II 期安全性研究

年龄相关性黄斑变性

美国
Santen Inc.

完全的

一项评估 DE-117 滴眼液在 POAG 或 OHT 患者中的安全性和有效性的研究

青光眼和高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

高眼压症 | 开角型青光眼

美国
Santen Inc.

完全的

与活性比较剂相比，局部给药 1.5% 左氧氟沙星后人泪液的眼部有效性

健康

美国
Santech, Inc
National Cancer Institute (NCI)

完全的

Text4Diet：减肥短信程序 (Text4Diet)

控制 | 短信（干预）

美国
Santen Inc.

完全的

评估 DE-117 眼药水与 0.5% 马来酸噻吗洛尔眼药水在青光眼或高眼压症受试者中的疗效和安全性的 III 期研究 - Spectrum 3 研究

青光眼和高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

年龄相关性黄斑变性

美国, 菲律宾
Santen Inc.

完全的

IIIb 期、多国、多中心、开放标签扩展研究，评估 PRN 玻璃体内注射 DE-109 对参与 SAKURA 开发计划的非感染性眼后段葡萄膜炎受试者的长期安全性 (SPRING)

非感染性眼后段葡萄膜炎

美国, 法国, 火鸡, 意大利, 奥地利, 印度
Santen Inc.

完全的

双面葡萄膜炎治疗评估研究 (SAKURA)

葡萄膜炎;后路，障碍

美国, 法国, 意大利, 波兰, 英国, 德国, 西班牙, 奥地利, 哥伦比亚, 以色列, 印度, 火鸡, 日本, 秘鲁, 阿根廷, 巴西, 智利
Santen Inc.

完全的

DE-120注射液治疗老年性黄斑变性的安全性和有效性研究 (VAPOR1)

年龄相关性黄斑变性

美国
Santen Inc.

完全的

评估 DE-101 眼科悬浮液在干眼症患者中的安全性和有效性的研究

干眼症

美国
Santen Inc.

终止

评估玻璃体内注射 440 ug DE-109 西罗莫司治疗活动性非感染性眼后段葡萄膜炎的疗效和安全性的 LUMINA III 期研究

非感染性葡萄膜炎

美国, 印度, 意大利, 阿根廷
Santen Inc.

完全的

DE-126 眼药水在原发性开角型青光眼或高眼压症中的 IIb 期安全性和有效性研究 - Angel 研究

开角型青光眼, 高眼压症

美国, 日本
Santen Inc.

完全的

评估每天一次和每天两次 DE-117 滴眼液在原发性开角型青光眼患者中的安全性和有效性的研究 SPECTRUM 6

原发性开角型青光眼和高眼压症

美国
Santen Inc.

完全的

DE-110眼用混悬剂治疗干眼症的安全性和有效性研究

干眼症

美国
Santen Inc.

完全的

一项评估 DE-101 眼科悬浮液在干眼症患者中的安全性和有效性的研究

干眼症

美国
Santen Inc.

完全的

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

高眼压症 | 开角型青光眼

美国
Santen Inc.

完全的

DE-104滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症的安全性和有效性研究

高眼压症 | 开角型青光眼

美国
Sona Nanotech Inc

终止

SONA 唾液 C-19 快速测试的性能研究

新冠肺炎 | 冠状病毒感染 | Sars-CoV-2 感染

加拿大
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

完全的

在受控不良环境 (CAE) 模型中评估结膜下注射西罗莫司治疗干眼症患者的安全性和有效性的剂量范围临床研究

干眼症

美国
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

终止

年龄相关性黄斑变性患者眼部西罗莫司（雷帕霉素）制剂的 1/2 期研究

年龄相关性黄斑变性 | 脉络膜新生血管

美国
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

终止

眼部西罗莫司（雷帕霉素）制剂与 Lucentis® 联合治疗年龄相关性黄斑变性患者的第 2 期研究 (EMERALD)

年龄相关性黄斑变性 | 脉络膜新生血管

美国
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

完全的

糖尿病性黄斑水肿患者眼部西罗莫司（雷帕霉素）制剂的剂量范围研究

糖尿病性黄斑水肿

美国
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

完全的

MS-R001 治疗糖尿病性视网膜病变继发性黄斑水肿患者的安全性和耐受性

糖尿病性视网膜病变 | 糖尿病性黄斑水肿

美国
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

主动，不招人

一项评估 STN1010904 眼科悬浮液 0.03% 和 0.1% 与赋形剂相比在 Fuchs 角膜内皮营养不良 (FECD) 受试者中的疗效和安全性的多中心研究 (PHANTOM)

Fuchs 角膜内皮营养不良

美国, 法国, 印度
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

完全的

鼻用 PYY3-36 和安慰剂对肥胖受试者减肥的研究

肥胖

美国
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

完全的

一项评估经鼻胰岛素对 2 型糖尿病患者餐后血糖控制影响的研究

糖尿病

美国
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

撤销

评估鼻内特立帕肽对低 BMD 绝经后妇女骨密度影响的研究

骨质疏松症 | 骨质减少
Stanford University
Santen Inc.

撤销

玻璃体内西罗莫司作为葡萄膜炎的治疗方法 (SAVE-2)

全葡萄膜炎 | 葡萄膜炎 | 后葡萄膜炎 | 中间葡萄膜炎

美国
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

终止

角膜移植手术期间 1.5% 左氧氟沙星和 0.5% 莫西沙星的眼部渗透

角膜移植

美国
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

完全的

1.5% 左氧氟沙星眼用溶液的眼组织水平与活性比较剂的比较

白内障

美国
HopeLab Foundation
Stanford University; West Virginia University; Santech, Inc

完全的

Accelerometer-linked Online Intervention to Promote Physical Activity in Adolescents

健康行为 | 动机 | 青春期行为

美国
The Cleveland Clinic
Santen Inc.

主动，不招人

炎症成像量化 (IQI) (IQI)

葡萄膜炎

美国
Sona Nanotech Inc
Nova Scotia Health Authority

完全的

SONA 唾液 C-19 快速自检检测 COVID-19 的临床评价

Sars-CoV-2 感染

加拿大
Santen SAS

招聘中

Cationorm Pro 与 Vismed 在成人角膜炎或角结膜炎相关干眼症中的 3 个月研究 (PROSIKA)

干眼症

西班牙, 法国, 波兰
Santen SAS

招聘中

与角膜炎或角膜结膜炎相关的干眼症成人的 Alocross 与 Vismed 的 3 个月研究 (ALHENA)

干眼症

法国
Santen SAS

完全的

接受 Ikervis®（1mg/mL 环孢素）治疗的患有严重角膜炎的干眼症患者的 3 年研究

干眼症伴严重角膜炎

捷克语, 法国, 意大利, 波兰, 俄罗斯联邦, 西班牙, 火鸡
Santen Oy

完全的

他氟前列素-噻吗洛尔不含防腐剂的固定剂量组合 (FDC) 针对单一疗法的优势研究

高眼压症 | 开角型青光眼

芬兰
Santen Oy

完全的

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

高眼压症 | 开角型青光眼

芬兰, 德国
Santen Oy

完全的

青光眼患者的眼部体征和症状从 0.005% 的拉坦前列素转换为不含防腐剂的他氟前列素滴眼液

高眼压症 | 开角型青光眼

芬兰
American Scitech International

撤销

Determining Quality of Life in Breast Cancer Patient After Completing Radiation,Chemotherapy,Surgery or Combination

乳腺癌

美国
Santen SAS

完全的

IKERVIS® 滴眼液每日一次对患有严重角膜炎的干眼症患者视力质量的影响 (FAST)

角膜炎

法国

Santech, Inc赞助的临床试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点