搜索临床试验以:VENCLEXTA®
总计20179个结果
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Central DuPage HospitalZimmer Biomet; Halifax Biomedical Inc.未知
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MEI Pharma, Inc.招聘中慢性淋巴细胞白血病 (CLL) | 小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) | 急性髓系白血病 (AML) | 套细胞淋巴瘤 (MCL) | 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) | 滤泡性淋巴瘤 (FL) | 边缘区淋巴瘤 (MZL)美国
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AbbVieRoche-Genentech完全的
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University of California, IrvineUnited States Department of Defense主动,不招人
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AbbVieGenentech, Inc.完全的
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AbbVie完全的慢性淋巴细胞白血病美国, 奥地利, 比利时, 加拿大, 丹麦, 芬兰, 法国, 德国, 希腊, 爱尔兰, 以色列, 意大利, 荷兰, 挪威, 葡萄牙, 波多黎各, 西班牙, 瑞典, 瑞士, 火鸡, 英国
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Gilead Sciences终止急性髓性白血病美国, 西班牙, 德国, 以色列, 英国, 台湾, 大韩民国, 澳大利亚, 比利时, 香港, 法国, 荷兰, 意大利, 加拿大, 奥地利, 捷克语, 匈牙利, 挪威, 波兰, 瑞士
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AbbVie完全的白血病 | 癌症 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 (T-PLL)美国, 澳大利亚, 奥地利, 芬兰, 法国, 德国, 意大利, 荷兰, 英国
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The Lymphoma Academic Research OrganisationInstitute of Cancer Research, United Kingdom招聘中
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...招聘中
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King Abdulaziz University完全的Carriere® Motion™ 矫治器对咽部气道尺寸的影响 | Carriere® Motion™ 矫治器对骨骼和牙齿测量的影响沙特阿拉伯
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Johanna Maria VermeulenNanjing University of Chinese Medicine; Mermaid Medicine®完全的
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Pierre Fabre Dermo Cosmetique完全的
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Allergan完全的参与玻璃体内 Brimo PS DDS® 研究的患者法国, 英国, 大韩民国, 捷克共和国, 澳大利亚, 以色列, 印度, 葡萄牙, 德国, 美国, 意大利, 菲律宾
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TG Therapeutics, Inc.终止
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Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...完全的西罗莫司洗脱不锈钢冠状动脉支架 Prolim®
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Piramal Enterprises LimitedProfil Institute for Clinical Research, Inc.完全的
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University of PittsburghMerck Sharp & Dohme LLC; RTI International; Rite Aid Corp.; Pharmacy Quality Alliance完全的
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Hadassah Medical Organization完全的Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth以色列
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RAND完全的Infant Health Risk Factors美国
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AMAG Pharmaceuticals, Inc.完全的比较健康绝经后妇女使用 Makena® 时的生物利用度美国
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Calmy Alexandra招聘中
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CelgeneAbbVie完全的
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Imperial College LondonJoint Replacement Instrumented Orthopaedics Ltd招聘中
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Peking Union Medical College HospitalBeijing Chao Yang Hospital; Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital; San MediTech(Huzhou)Co... 和其他合作者未知
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Genomic Health®, Inc.完全的
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AMAG Pharmaceuticals, Inc.终止评估 Makena®(己酸羟孕酮注射液,250 mg/mL)在健康绝经后女性中的注射疼痛美国
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityEli Lilly and Company尚未招聘The Incidence of AEs and SAEs Receiving Verzenios® Over a Period of Approximately 24 Weeks