Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška britského plazmatického molekulárního profilování pokročilého karcinomu prsu pro informování terapeutických možností (plasmaMATCH) (plasmaMATCH)

17. ledna 2019 aktualizováno: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Vícenásobná paralelní kohorta, multicentrická studie fáze IIa, jejímž cílem je poskytnout důkaz o základní účinnosti určených cílených terapií u pacientek s pokročilým karcinomem prsu, kde je cílová mutace identifikována prostřednictvím ctDNA

plasmaMATCH je multicentrická zastřešující zkušební platforma fáze IIa sestávající ze screeningové složky ctDNA a terapeutické složky. plasmaMATCH si klade za cíl posoudit, zda lze ctDNA screening použít k detekci podskupin pacientů, kteří budou citliví na cílené terapie, a také posoudí bezpečnost a aktivitu cílené léčby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Bournemouth, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Bournemouth Hospital
      • Bristol, Spojené království
        • Nábor
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • Cambridge, Spojené království
        • Nábor
        • Addenbrooke's Hospital
      • Cardiff, Spojené království
        • Nábor
        • Velindre Cancer Centre
      • Edinburgh, Spojené království
        • Nábor
        • Western General Hospital
      • Exeter, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Devon and Exeter Hospital
      • Glasgow, Spojené království
        • Nábor
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
      • Liverpool, Spojené království
        • Nábor
        • Clatterbridge Cancer Centre
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Marsden Hospital
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • Barts Health Trust
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • University College Hospital London
      • Maidstone, Spojené království
        • Nábor
        • Kent Oncology Centre
      • Manchester, Spojené království
        • Nábor
        • Christie Hospital
      • Oxford, Spojené království
        • Nábor
        • Churchill Hospital
      • Plymouth, Spojené království
        • Nábor
        • Derriford Hospital
      • Sheffield, Spojené království
        • Nábor
        • Weston Park Hospital
      • Southampton, Spojené království
        • Nábor
        • University Hospitals Southampton NHS Foundation Trust
      • Truro, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Cornwall Hospital
    • England
      • Sutton, England, Spojené království, SM2 5PT
        • Nábor
        • Royal Marsden Hosital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženský.
  2. Věk ≥ 18 let.
  3. Histologicky potvrzený invazivní karcinom prsu.
  4. Metastatický nebo recidivující lokálně pokročilý karcinom prsu, který není vhodný pro léčbu s radikálním nebo kurativním záměrem.
  5. Prokázaná progrese onemocnění radiologickým vyšetřením nebo klinickým hodnocením během posledních 6 týdnů.
  6. Měřitelná nemoc podle RECIST v1.1.
  7. Pacientky musí dokončit alespoň jednu předchozí linii léčby pokročilého karcinomu prsu a/nebo relapsu během 12 měsíců od dokončení (neo)adjuvantní chemoterapie. Pacientky s HER2 pozitivním karcinomem prsu musí být léčeny alespoň dvěma cykly léčby cílené na HER2 v pokročilém nastavení (nebo jedním cyklem, pokud nejsou lokálně dostupné žádné další cykly cílené léčby HER2).
  8. Pacient musí být vhodný pro základní biopsii rekurentního onemocnění nebo musí mít k dispozici archivní biopsii rekurentního onemocnění. Pacienti jsou požádáni, aby souhlasili se základní biopsií, ale pokud to zkoušející nebude považovat za bezpečné, může být místo toho použita archivní biopsie rekurentního onemocnění. Pokud se považuje za nebezpečné pokračovat v základní biopsii a není k dispozici žádná archivní biopsie recidivujícího onemocnění, pacient nebude způsobilý pro vstup do léčebné kohorty.
  9. Stav výkonu ECOG ≤ 2.
  10. Očekávaná délka života >3 měsíce v kohortách A-D, >16 týdnů v kohortě E.
  11. Pacienti musí být a) chirurgicky sterilní; b) mít sterilizovaného jediného partnera; c) být postmenopauzální; d) musí souhlasit se skutečnou abstinencí; nebo e) musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během období zkušební léčby a být ochoten tak činit po dobu 6 měsíců po ukončení zkušební léčby. Účinná antikoncepce je definována jako antikoncepce s dvojitou bariérou (např. kondom plus spermicid v kombinaci s diafragmou, cervikálním uzávěrem nebo nitroděložním tělískem). Ovariální suprese agonistou LHRH není metodou antikoncepce.
  12. Pacientky ve fertilním věku by měly mít negativní těhotenský test v séru do 14 dnů před zahájením zkušební léčby.
  13. Nejméně 4 týdny vymývací období po ukončení zkušební léčby na jiné kohortě v rámci plasmaMATCH.
  14. Přiměřená hematologická, renální a jaterní funkce definovaná kohortně specifickými kritérii v protokolu.
  15. Pro pacientky s ER pozitivním karcinomem prsu v kohortách A, B a C: BUĎ postmenopauzální, jak je definováno alespoň jedním z následujících kritérií: věk >60 let; věk <60 let a ukončení pravidelné menstruace po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců s žádná alternativní patologická nebo fyziologická příčina a hladina sérového estradiolu a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v laboratorním referenčním rozmezí pro ženy po menopauze, dokumentovaná bilaterální ooforektomie, lékařsky potvrzené selhání vaječníků. NEBO Pre-/peri-menopauzální (tj. nesplňující kritéria pro postmenopauzální období), pokud je léčena agonistou LHRH, která byla zahájena alespoň 4 týdny před cyklem 1, dnem 1, a pokračuje v léčbě agonistou LHRH během zkušebního období.

Pozn. Pro vstup do každé léčebné kohorty platí další kritéria způsobilosti.

Kritéria vyloučení:

  1. předchozí léčba radioterapií (kromě paliativních důvodů), endokrinní terapií, imunoterapií, chemoterapií nebo IMP během předchozích 4 týdnů (6 týdnů u nitrosomočovin, mitomycinu-C) před léčbou ve studii, s výjimkou hormonální léčby analogy LHRH, které jsou povoleny, a bisfosfonáty nebo RANK ligandové protilátky, které jsou povoleny pro léčbu kostních metastáz.
  2. Nekontrolované onemocnění CNS (mozkové metastázy nebo leptomeningeální onemocnění). Pacienti s předchozí diagnózou metastáz do CNS musí být podle klinického hodnocení stabilní a po předchozí léčbě vysadit steroidy.
  3. Anamnéza klinicky významného nebo nekontrolovaného srdečního onemocnění, včetně městnavého srdečního selhání, anginy pectoris, infarktu myokardu během posledních 6 měsíců nebo ventrikulární arytmie. Pacienti s anamnézou některého z výše uvedených srdečních onemocnění, které místní zkoušející považuje za klinicky nevýznamné, musí být informováni zkušební tým na ICR-CTSU ke schválení CI a/nebo vedoucím kohorty.
  4. Přetrvávající toxické projevy předchozí léčby Stupeň ≥1. Výjimkou jsou alopecie nebo toxicity, které by podle názoru zkoušejícího pacienta neměly vyloučit. Takové případy by měl zkoušející jasně zdokumentovat v pacientových poznámkách.
  5. Velké chirurgické zákroky (s výjimkou menších zákroků, např. zavedení cévního přístupu) do 4 týdnů od první dávky zkušební léčby.
  6. Těhotné nebo kojící.
  7. Jakýkoli stav, který podle ošetřujícího lékaře může ohrozit bezpečnost pacienta nebo průběh hodnocení.
  8. Aktuální malignity jiných typů, s výjimkou adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku a bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže. Do studie jsou způsobilí pacienti, kteří přežili rakovinu, kteří podstoupili potenciálně kurativní terapii pro předchozí maligní onemocnění a nemají žádné známky onemocnění po dobu 3 let nebo déle.

Pozn. Pro vstup do každé léčebné kohorty platí další kritéria způsobilosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta A - fulvestrant s prodlouženou dávkou
Fulvestrant 500 mg IM v cyklu 1 Dny 1, 8 a 15 a cyklus 2 a dále Dny 1 a 15
Lék: Fulvestrant
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta B - Neratinib
Neratinib 240 mg PO v nepřetržitém plánu počínaje 1. cyklem dne 1 A při ER pozitivním karcinomu prsu, fulvestrant 500 mg IM v cyklu 1 ve dnech 1 a 15 a cyklu 2 a dále 1. den
Lék: Fulvestrant
Lék: Neratinib
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta C - AZD5363 a fulvestrant
AZD5363 400 mg PO BID v 7denním plánu po 4 dnech léčby následované 3 dny bez léčby A fulvestrantem 500 mg IM Cyklus 1 Dny 1 a 15 a Cyklus 2 dále Den 1
Lék: Fulvestrant
Lék: AZD5363
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta D – AZD5363
AZD5363 480 mg PO BID v 7denním schématu po 4 dnech léčby následované 3 dny bez léčby
Lék: AZD5363
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta E - olaparib a AZD6738
AZD6738 160 mg podávaný jednou denně 1. až 7. den každého cyklu a 300 mg olaparibu podávaný dvakrát denně podle kontinuálního schématu počínaje 1. cyklem, dnem 1.
Lék: Olaparib
Lék: AZD6738

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Primárním cílovým parametrem pro kohorty A až E je potvrzená míra objektivní odpovědi, jak je definována v RECIST v1.1 pro každou kohortu zvlášť
Časové okno: až 24 týdnů
až 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu
Časové okno: až 24 týdnů
Pacient bude definován jako pacient s klinickým přínosem, pokud má buď úplnou/částečnou odpověď, nebo stabilní onemocnění, jak je definováno v RECIST v1.1, trvající alespoň 24 týdnů.
až 24 týdnů
Přežití bez progrese
Časové okno: až 24 týdnů
PFS bude měřeno od data vstupu do léčebné kohorty do prvního data potvrzeného progresivního onemocnění podle kritérií RECIST nebo úmrtí.
až 24 týdnů
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (bezpečnost a snášenlivost)
Časové okno: po ukončení studia, odhadovaný průměr 1 rok
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (bezpečnost a snášenlivost) bude hodnocen během léčebného období pomocí NCI CTCAE v4.0 a shrnut do tabulky. Hlášená toxicita bude kódována pomocí MedDRA (aktuální verze). Pro každou látku bude uveden podíl pacientů, kteří hlásili snížení dávky/zpoždění během zkušební léčby
po ukončení studia, odhadovaný průměr 1 rok
Doba trvání odpovědi pro každou kohortu
Časové okno: po ukončení studia, odhadovaný průměr 1 rok
Doba trvání odpovědi se měří od doby první dokumentace úplné/částečné odpovědi RECIST (podle toho, který stav je zaznamenán jako první) do prvního data, kdy je objektivně zdokumentována recidiva nebo progresivní onemocnění, přičemž jako referenční hodnota pro progresivní onemocnění se bere nejmenší měření zaznamenaná od léčba zahájena. Medián trvání odezvy a mezikvartilní rozmezí budou prezentovány spolu s 95% intervalem spolehlivosti.
po ukončení studia, odhadovaný průměr 1 rok
Frekvence mutací identifikovaných ve screeningu ctDNA
Časové okno: Základní linie
Bude prezentován podíl pacientů podstupujících screening ctDNA, kteří mají každou požadovanou cílitelnou mutaci.
Základní linie
Podíl pacientů s cílovou mutací, kteří vstupují do terapeutické složky
Časové okno: Základní linie
Prezentován bude také podíl pacientů s cílitelnou mutací, kteří vstupují do příslušné terapeutické kohorty.
Základní linie
Shoda mezi stavem mutace ctDNA a stavem mutace tkáně u pacientů vstupujících do terapeutické složky
Časové okno: Základní linie
Podíl rakovin s detekovanou mutací ctDNA, které mají odpovídající mutaci při následné biopsii tkáně, bude prezentován s přidruženým přesným oboustranným 95% intervalem spolehlivosti.
Základní linie
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Měsíčně až 4 měsíce
Změny maximální plazmatické koncentrace během období léčby pro kohorty A a B se zobrazí graficky pro každého pacienta. Hodnoty v konkrétních časových bodech budou shrnuty u všech pacientů pomocí průměru, standardní odchylky a rozmezí. Analýzy budou prováděny samostatně pro pacienty v kohortách A a B.
Měsíčně až 4 měsíce
Oblast pod křivkou (AUC)
Časové okno: Měsíčně až 4 měsíce
Změny plochy pod křivkou plazmatické koncentrace vs. čas během léčebného období pro kohorty A a B budou zobrazeny graficky na pacienta. Hodnoty v konkrétních časových bodech budou shrnuty u všech pacientů pomocí průměru, standardní odchylky a rozmezí. Analýzy budou prováděny samostatně pro pacienty v kohortách A a B.
Měsíčně až 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. prosince 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ICR-CTSU/2015/10056

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilá rakovina prsu

Klinické studie na Fulvestrant

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení