Pilotní studie NKG2D-ligandem cílených CAR-NK buněk u pacientů s metastatickými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xuehu Xu, MD
- Telefonní číslo: +86 20-81292822
- E-mail: maxtiger@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lin Xiao, PhD
- Telefonní číslo: +86 15871810198
- E-mail: linxiao120825@gmail.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510150
- Nábor
- Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Kontakt:
- Lin Xiao, PhD
- Telefonní číslo: +86 15871810198
- E-mail: linxiao120825@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Před jakýmkoli výzkumným postupem je nutné získat podepsaný informovaný souhlas.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza metastatických solidních nádorů
- stav výkonu ECOG 0-3;
- Adekvátní funkce orgánů definovaná jako: ANC≥1,0×10^9/L, PLT≥75×10^9/L, ALB≥25g/L, TBIL≤1,5×ULN, AST≤2,5×ULN, ALT≤2,5×ULN, ALP≤2,5×ULN, Cr<1,5xULN;
- K přípravě CAR-NK buněk budou použity pacientovy vlastní PBMC nebo PBMC od biologického rodiče nebo dítěte, kteří jsou ochotni darovat krev. Rodič nebo dítě by mělo být ve věku ≥18 a ≤60 let a musí být schopen sám podepsat informovaný souhlas s darováním krve;
- Pacienti, kteří nebudou mít prospěch z operace nebo odmítnou chirurgickou léčbu; pacientů, kteří nebudou mít prospěch z chemoterapie, nemohou chemoterapii tolerovat nebo chemoterapii odmítají.
- Pacienti se dobrovolně účastní této studie a podepisují informovaný souhlas pro subjekty;
- Dárci krve podepisují informovaný souhlas pro dárce krve.
- Dárci krve mají negativní výsledky testů na HIV, HBV a HCV;
- Pokud je subjektem nebo dárcem krve žena ve fertilním věku, musí mít negativní výsledek těhotenského testu z moči.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří trpí nekontrolovatelnými nebo aktivními infekčními onemocněními hematologického systému, kardiovaskulárního systému, dýchacího systému, trávicího systému, močového systému nebo endokrinního systému;
- Pacienti s imunologickou deficiencí nebo autoimunitními chorobami;
- Pacienti se závažnými reakcemi přecitlivělosti;
- Pacienti dostávali během posledních 3 měsíců jiné formy buněčné terapie;
- Pacienti dostávali systémové steroidy během posledních 3 měsíců;
- Kojící nebo těhotné pacientky;
- Pacienti s mozkovými metastázami;
- Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: CAR-NK buňky zacílené na ligandy NKG2D
|
Infuze CAR-NK buněk bude provedena ve třetí přidružené nemocnici Guangzhou Medical University.
Po infuzi buněk CAR-NK bude některým pacientům subkutánně injikován interleukin-2 (IL-2), aby se podpořilo přežití buněk CAR-NK in vivo.
Subjekt bude během této doby sledován z hlediska jakýchkoliv vedlejších účinků a budou zaznamenány všechny nežádoucí účinky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: ode dne 0 - měsíc 4
|
ode dne 0 - měsíc 4
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Protinádorová odpověď díky infuzím buněk CAR-NK
Časové okno: 100 dní po infuzi buněk CAR-NK
|
100 dní po infuzi buněk CAR-NK
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xuehu Xu, MD, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NRC-NK-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Solidní nádory
-
NCT04528836Ukončeno
-
NCT06347731Dokončeno
-
NCT04196530Dokončeno
-
NCT06338436Dokončeno
-
NCT04095091Ukončeno
-
NCT01358331Ukončeno
Klinické studie na CAR-NK buňky zacílené na ligandy NKG2D
-
NCT04324996Neznámý
-
NCT05213195NáborRefrakterní metastatický kolorektální karcinom
-
NCT03692637NeznámýEpiteliální rakovina vaječníků
-
NCT07021534NáborPacienti s pokročilými pevnými nádory s jaterními metastázami, kteří selhali standardní ošetření
-
NCT05652530NáborMnohočetný myelom | Imunoterapie
-
NCT05248048NáborRefrakterní metastatický kolorektální karcinom
-
NCT06856278Zatím nenabírámeAnaplastický troidní karcinom
-
NCT07510815NáborMaligní mezoteliom pleury