Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SAB-185 u zdravých účastníků

28. června 2022 aktualizováno: SAb Biotherapeutics, Inc.

Fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou a více vzestupnou dávkou SAB-185 u zdravých subjektů

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) je infekční onemocnění způsobené těžkým akutním respiračním syndromem coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Společnost SAB Biotherapeutics vyvinula SAB-185, anti-SARS-CoV-2 lidský imunoglobulinový intravenózní (transchromozomický [Tc] bovinní derivovaný), jako potenciální terapeutikum pro léčbu COVID-19. Tato studie vyhodnotí bezpečnost, imunogenicitu a farmakokinetiku SAB-185 u zdravých účastníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Byly 4 léčebné skupiny a 1 kontrolní skupina. Skupina 1 dostala 1 dávku SAB-185 v dávce 10 mg/kg na dávku. Kohorta 2 dostala 1 dávku SAB-185 v dávce 25 mg/kg, kohorta 3 dostala 2 dávky SAB-185 v dávce 25 mg/kg každých 7 dní a kohorta 4 dostala 1 dávku SAB-185 v dávce 50 mg/kg na dávka. Všechny dávky byly připraveny na místě personálem lékárny nebo pověřeným pracovníkem pro dodání klinickému personálu k podání podle SOP daného místa.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67205
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • SUNY Upstate Medical University
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78209
        • ICON Early Phase Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty musí pro zařazení splňovat všechna následující kritéria:

  1. 18-60 let věku
  2. Umět porozumět studii a dodržovat všechny studijní postupy
  3. Souhlasí s tím, že se během období studie nezúčastní žádné jiné zkoušky hodnoceného produktu
  4. Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli činností souvisejících se studií
  5. V dobrém zdravotním stavu podle názoru hlavního zkoušejícího na místě, jak je stanoveno na základě vitálních funkcí, anamnézy, fyzikálního vyšetření a klinických laboratorních testů

  6. Pokud je žena, splňuje alespoň jedno z následujících kritérií reprodukčního rizika

    • Postmenopauzální minimálně 12 měsíců
    • Používání jedné nebo více z následujících vysoce účinných metod antikoncepce po dobu nejméně 90 dnů po poslední dávce studovaného produktu: kombinovaná hormonální antikoncepce obsahující estrogen a gestagen nebo obsahující pouze gestagen, nitroděložní tělísko (IUD), nitroděložní systém uvolňující hormony, chirurgická léčba bilaterální tubární okluze
    • Jediný sexuální partner po vasektomii, který obdržel lékařské posouzení chirurgického úspěchu
  7. Subjekty souhlasí se sexuální abstinencí (zdrží se heterosexuálního styku po dobu alespoň 90 dnů po poslední dávce studovaného produktu), pokud nepoužívají antikoncepci nebo kondomy pro muže.

Kritéria vyloučení:

  1. Ženy s pozitivním těhotenským testem, kojení nebo plánující otěhotnět/kojit během období studie.
  2. Léčba nebo účast v jiném klinickém hodnocení jakéhokoli jiného hodnoceného činidla do 30 dnů před zařazením.
  3. Použití jiných léků, které by podle názoru výzkumníka mohly zkomplikovat analýzu SAB-185.

  4. Subjekty s následujícími rizikovými faktory:

    • Oslabený imunitní systém včetně potvrzené diagnózy aktuálně léčené rakoviny, dědičných nedostatků imunitního systému, léků potlačujících imunitu nebo jiných stavů způsobujících leukopenii nebo neutropenii
    • Známý autoimunitní stav vyžadující intenzivnější léčbu než intermitentní nesteroidní protizánětlivé léky v předchozích 6 měsících (například: revmatoidní artritida, lupus, zánětlivé onemocnění střev)
    • Chronické respirační onemocnění včetně COPD, emfyzému, cystické fibrózy, plicní hypertenze nebo jiného chronického onemocnění, které vyžaduje rutinní používání doplňkového kyslíku
    • Chronické astma vyžadující užívání perorálních steroidů nebo hospitalizaci v posledních šesti měsících
    • Renální selhání nebo renální insuficience vyžadující dialýzu
    • Městnavé srdeční selhání nebo významné aterosklerotické onemocnění (onemocnění koronárních tepen nebo onemocnění periferních cév)
    • Hypertenze, diabetes, osoby, které v současné době vapují nebo kouří, nebo s anamnézou chronického kouření a osoby s BMI > 35 kg/m2
  5. Příjem spojeného imunoglobulinu nebo plazmy za posledních 30 dní
  6. Jakékoli jiné základní zdravotní (kardiální, jaterní, ledvinové, neurologické, respirační) nebo psychiatrické stavy, které by podle názoru výzkumníka znemožňovaly použití SAB-185
  7. Známý nedostatek IgA nebo předchozí alergická reakce na intravenózní imunoglobin (IVIG)/subkutánní imunoglobin (SCIG)
  8. Pozitivní screeningový test na povrchový antigen viru hepatitidy B, protilátku proti viru hepatitidy C nebo protilátku proti HIV
  9. Pozitivní screeningový test na revmatoidní faktor
  10. Historie COVID-19
  11. Pozitivní screeningový test schválený FDA na sérovou protilátku SARS-CoV-2 nebo přítomnost SARS-CoV-2 na výtěru z nosohltanu nebo orofaryngu pomocí RT-PCR autorizovaného FDA
  12. Anamnéza alergie, anafylaxe nebo závažné reakce na hovězí produkty (včetně mléka a želatiny).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Normální (0,9 %) fyziologický roztok v přibližně stejném objemu jako každá kohorta v experimentálním lékovém rameni.
Jiný: Běžná slanost
Normální (0,9 %) fyziologický roztok v přibližně stejném objemu jako každá kohorta v experimentálním lékovém rameni.
Experimentální: 10 mg/kg SAB-185
10 mg/kg SAB-185 v normálním (0,9%) fyziologickém roztoku; koncentrace 4 mg/ml (0,4 %)
Biologický: SAB-185
SAB-185 je purifikovaný lidský imunoglobulin G (hIgG) navržený tak, aby se specificky vázal na viry těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). SAB-185 je purifikován z plazmy imunizovaného Tc skotu, který byl původně imunizován (vakcinace 1 a 2) vakcínou plazmidové DNA (pDNA), která exprimuje divoký typ spike proteinu SARS-CoV-2, následuje další imunizace (očkování 3 a dále) s rekombinantním spike proteinem ze SARS-CoV-2 produkovaným v hmyzích buňkách. Purifikovaný hIgG je sterilní kapalina formulovaná v 10 mM monosodné soli kyseliny glutamové, 262 mM D-sorbitolu, 0,05 mg/ml Tween 80, pH 5,5. Léčivý produkt bude podáván intravenózně a bude naředěn ve fyziologickém roztoku podle klinického protokolu.
Ostatní jména:
  • Anti-SARS-CoV-2 lidský imunoglobulin intravenózní (Tc hovězí)
Experimentální: 25 mg/kg SAB-185
25 mg/kg SAB-185 v normálním (0,9 %) fyziologickém roztoku; koncentrace 20 mg/ml (2 %)
Biologický: SAB-185
SAB-185 je purifikovaný lidský imunoglobulin G (hIgG) navržený tak, aby se specificky vázal na viry těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). SAB-185 je purifikován z plazmy imunizovaného Tc skotu, který byl původně imunizován (vakcinace 1 a 2) vakcínou plazmidové DNA (pDNA), která exprimuje divoký typ spike proteinu SARS-CoV-2, následuje další imunizace (očkování 3 a dále) s rekombinantním spike proteinem ze SARS-CoV-2 produkovaným v hmyzích buňkách. Purifikovaný hIgG je sterilní kapalina formulovaná v 10 mM monosodné soli kyseliny glutamové, 262 mM D-sorbitolu, 0,05 mg/ml Tween 80, pH 5,5. Léčivý produkt bude podáván intravenózně a bude naředěn ve fyziologickém roztoku podle klinického protokolu.
Ostatní jména:
  • Anti-SARS-CoV-2 lidský imunoglobulin intravenózní (Tc hovězí)
Experimentální: 25 mg/kg SAB-185 x 2 dávky
25 mg/kg SAB-185 v normálním (0,9 %) fyziologickém roztoku; koncentrace 20 mg/ml (2 %). Kohorta 3 dostane druhou dávku 25 mg/kg SAB-185 7 dní (+/-2) po první léčbě.
Biologický: SAB-185
SAB-185 je purifikovaný lidský imunoglobulin G (hIgG) navržený tak, aby se specificky vázal na viry těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). SAB-185 je purifikován z plazmy imunizovaného Tc skotu, který byl původně imunizován (vakcinace 1 a 2) vakcínou plazmidové DNA (pDNA), která exprimuje divoký typ spike proteinu SARS-CoV-2, následuje další imunizace (očkování 3 a dále) s rekombinantním spike proteinem ze SARS-CoV-2 produkovaným v hmyzích buňkách. Purifikovaný hIgG je sterilní kapalina formulovaná v 10 mM monosodné soli kyseliny glutamové, 262 mM D-sorbitolu, 0,05 mg/ml Tween 80, pH 5,5. Léčivý produkt bude podáván intravenózně a bude naředěn ve fyziologickém roztoku podle klinického protokolu.
Ostatní jména:
  • Anti-SARS-CoV-2 lidský imunoglobulin intravenózní (Tc hovězí)
Experimentální: 50 mg/kg SAB-185
50 mg/kg SAB-185 v normálním (0,9%) fyziologickém roztoku; koncentrace 20 mg/ml (2 %)
Biologický: SAB-185
SAB-185 je purifikovaný lidský imunoglobulin G (hIgG) navržený tak, aby se specificky vázal na viry těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). SAB-185 je purifikován z plazmy imunizovaného Tc skotu, který byl původně imunizován (vakcinace 1 a 2) vakcínou plazmidové DNA (pDNA), která exprimuje divoký typ spike proteinu SARS-CoV-2, následuje další imunizace (očkování 3 a dále) s rekombinantním spike proteinem ze SARS-CoV-2 produkovaným v hmyzích buňkách. Purifikovaný hIgG je sterilní kapalina formulovaná v 10 mM monosodné soli kyseliny glutamové, 262 mM D-sorbitolu, 0,05 mg/ml Tween 80, pH 5,5. Léčivý produkt bude podáván intravenózně a bude naředěn ve fyziologickém roztoku podle klinického protokolu.
Ostatní jména:
  • Anti-SARS-CoV-2 lidský imunoglobulin intravenózní (Tc hovězí)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 29 dní
Výskyt a závažnost jiných nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod (SAE)
29 dní
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s transfuzí
Časové okno: 29 dní
nežádoucí příhody související s transfuzí
29 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 90 dní
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod a SAE od screeningu do dne studie 90
90 dní
Farmakokinetika od screeningu do 90. dne
Časové okno: 90 dní
Titry protilátek vázající SARS-CoV-2 (ELISA) a neutralizujících (PRNT80) od screeningu do dne studie 90
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
SAb Biotherapeutics, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Department of Health and Human Services
JPEO, Chemical, Biological, Radiological, and Nuclear Defense (CBRND) Enabling Biotechnologies (EB)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David Hoover, MD, ICON GPHS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SAB-185-101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků, které jsou základem výsledků uvedených v publikovaném článku, po deidentifikace (test, tabulky, obrázky a přílohy)

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 6 měsíci po zveřejnění a končí 36 měsíců po zveřejnění článku

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Každý, kdo chce mít přístup k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na SAB-185

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení