Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie k vyhodnocení zubní pasty založené na okluzi v úlevě od dentální hypersenzitivity

1. května 2014 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Studie Proof of Concept pro hodnocení účinnosti zubní pasty založené na okluzi při úlevě od dentální hypersenzitivity

Účelem této průzkumné studie je porovnat léčebný účinek na dentální hypersenzitivitu zubní pasty uzavírající tubuly, jak bylo měřeno pomocí Schiffovy a taktilní citlivosti. Tato studie proof of concept porovná testovací zubní pastu se třemi dalšími léčebnými skupinami.

Přehled studie

Detailní popis

Půjde o jedno centrum, osmitýdenní, randomizovanou, kontrolovanou, slepý vyšetřující, čtyři léčebné rameno, paralelní design, stratifikovanou (podle maximálního základního skóre Schiffovy citlivosti dvou vybraných testovaných zubů), průzkumnou studii u účastníků s alespoň dvěma citlivými zuby které splňují všechna kritéria při screeningové a základní návštěvě. Účastníci budou hodnoceni ve výchozím stavu, čtyři a osm týdnů pro sledování klinické účinnosti a bezpečnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

140

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89121-5466
        • BioSci Research America

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pro vstup do studie jsou vyžadováni účastníci ve věku od 18 do 55 let, v dobrém celkovém zdravotním stavu, s již dříve hlášenou a klinicky diagnostikovanou citlivostí zubů.
  2. Účastníci budou muset mít alespoň čtyři zuby s obličejovou/cervikální erozí, abrazí a/nebo gingivální recesí, které odpovídají kvalifikačnímu hodnocení vypařování (vzduchem) při screeningové návštěvě a mají alespoň dva zuby (řezáky, špičáky nebo pre-moláry) prokazující známky citlivosti měřené kvalifikačním hmatovým prahem (Yeaple ≤ 20 gramů (g)) a ​​vypařováním (vzduch) (Schiffovo skóre citlivosti ≥ 2) při vstupní návštěvě

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotenství: Ženy, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo které plánují otěhotnět během trvání studie.
  2. Kojení: Ženy, které kojí.
  3. Lékařská anamnéza: a) Je přítomno chronické vysilující onemocnění b) Je přítomno chronické onemocnění nebo jiný stav, který je spojen s občasnými epizodami nebo neustálou každodenní bolestí, jako je artritida, bolesti v kříži, dysmenorea atd.
  4. Léky: Jsou užívány denní dávky léků, které by podle názoru zkoušejícího mohly rušit vnímání bolesti. Příklady takových léků zahrnují analgetika, antikonvulziva, antihistaminika, která způsobují výraznou nebo střední sedaci, sedativa, trankvilizéry, léky na změnu nálady a protizánětlivé léky.
  5. Výjimky z chrupu: a) U citlivých zubů se podle názoru zkoušejícího neočekává, že budou reagovat na léčbu volně prodejným zubním přípravkem. b) Zuby s obnaženým dentinem, ale s hlubokými, defektními nebo obličejovými náhradami, zuby používané jako pilíře pro fixní nebo snímatelné částečné protézy, zuby s plnými korunkami, ortodontické pásky, rozsáhlé kazy nebo prasklá sklovina. Citlivé zuby s jinou etiologií, než je eroze, abraze nebo recese obnaženého dentinu. c) Profesionální zubní hygiena (zahrnuje dentální profylaxi, výplachy a intenzivní antimikrobiální/antibiotickou terapii) do 14 dnů od screeningové návštěvy. d) Přítomnost zubních implantátů. e) Piercing do rtu nebo jazyka. f) Periodontální chirurgická anamnéza za posledních 6 měsíců nebo byla během posledních 3 měsíců zmenšena/kořen hoblován.
  6. Alergie/nesnášenlivost: Známá nebo předpokládaná nesnášenlivost nebo přecitlivělost na studijní materiály (nebo blízko příbuzné sloučeniny) nebo na kteroukoli z jejich uvedených složek.
  7. Klinická studie/experimentální medikace: a) Účast v jiné klinické studii nebo příjem hodnoceného léku do 30 dnů od screeningové návštěvy b) Předchozí účast v této studii.
  8. Jiné: Jakýkoli subjekt, který by se podle názoru zkoušejícího neměl zúčastnit studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 5% fosforečnan vápenato-sodný/monofluorfosforečnan sodný
Zubní pasta obsahující 5,0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého s monofluorfosfátem sodným obsahujícím 1500 dílů na milion fluoridu (ppmF).
Zubní pasta obsahující 5,0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorfosfát sodný
ACTIVE_COMPARATOR: 0% fosforečnan vápenato-sodný/monofluorfosforečnan sodný
Zubní pasta obsahující 0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorofosfát sodný
Zubní pasta obsahující 0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorofosfát sodný
ACTIVE_COMPARATOR: Monofluorfosfát sodný
Zubní pasta obsahující 1000 ppmF jako monofluorfosfát sodný
Zubní pasta obsahující 1000 ppmF jako monofluorfosfát sodný
ACTIVE_COMPARATOR: Fluorid sodný
Zubní pasta obsahující 1100 ppmF jako fluorid sodný
Zubní pasta obsahující 1100 ppmF jako fluorid sodný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z citlivosti na vzduch při odpařování na Schiffově stupnici citlivosti v týdnu 4
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Odezva na konstantní proud vzduchu aplikovaný na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí Schiffovy škály citlivosti na bolest. Podle této analogové stupnice se odezva na bolest pro každý jednotlivý stimulovaný zub pohybovala od 0 do 3; 0 - účastník nereaguje na podnět vzduchem, 1 - účastník reaguje na podnět vzduchem, ale nepožaduje přerušení podnětu, 2 - účastník reaguje na podnět vzduchem a požaduje přerušení podnětu, 3 - účastník reaguje na podnět vzduchem, považuje podnět za bolestivé a požadovat přerušení stimulace.
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Změna od výchozí hodnoty v reakci na taktilní citlivost na bolest (g) v týdnu 4
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Odezva na zvyšující se sílu na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí stupnice odezvy na bolest Yeaple Probe. Při hodnocení hmatové citlivosti je na přecitlivělý zub aplikována rostoucí síla, dokud nebyla zaznamenána odpověď ano nebo dokud nebylo dosaženo maximální síly.
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z citlivosti na vzduch při odpařování na Schiffově stupnici citlivosti v týdnu 8
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
Odezva na konstantní proud vzduchu aplikovaný na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí Schiffovy škály citlivosti na bolest. Podle této analogové stupnice se odezva na bolest pro každý jednotlivý stimulovaný zub pohybovala od 0 do 3; 0 - účastník nereaguje na podnět vzduchem, 1 - účastník reaguje na podnět vzduchem, ale nepožaduje přerušení podnětu, 2 - účastník reaguje na podnět vzduchem a požaduje přerušení podnětu, 3 - účastník reaguje na podnět vzduchem, považuje podnět za bolestivé a požadovat přerušení stimulace.
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z hmatové citlivosti (g) v 8. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
Odezva na zvyšující se sílu na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí stupnice odezvy na bolest Yeaple Probe. Při hodnocení hmatové citlivosti je na přecitlivělý zub aplikována rostoucí síla, dokud nebyla zaznamenána odpověď ano nebo dokud nebylo dosaženo maximální síly.
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
Změna odezvy citlivosti vzduchu při odpařování od základní hodnoty na vizuální hodnotící stupnici (VRS) ve 4. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Účastníci hodnotili intenzitu své reakce na podnět pomocí 10bodové vizuální hodnotící stupnice od 1 (žádná bolest) do 10 (intenzivní bolest).
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
Změna odezvy citlivosti vzduchu při odpařování na VRS od základní hodnoty v týdnu 8
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
Účastníci hodnotili intenzitu své reakce na podnět pomocí 10bodového VRS od 1 (žádná bolest) do 10 (intenzivní bolest).
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2012

První zveřejněno (ODHAD)

24. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

29. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypersenzitivita dentinu

Klinické studie na 5% fosfokřemičitan sodno-vápenatý/monofluorofosforečnan sodný pro čištění zubů

Předplatit