- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01691560
Průzkumná studie k vyhodnocení zubní pasty založené na okluzi v úlevě od dentální hypersenzitivity
1. května 2014 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Studie Proof of Concept pro hodnocení účinnosti zubní pasty založené na okluzi při úlevě od dentální hypersenzitivity
Účelem této průzkumné studie je porovnat léčebný účinek na dentální hypersenzitivitu zubní pasty uzavírající tubuly, jak bylo měřeno pomocí Schiffovy a taktilní citlivosti.
Tato studie proof of concept porovná testovací zubní pastu se třemi dalšími léčebnými skupinami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Půjde o jedno centrum, osmitýdenní, randomizovanou, kontrolovanou, slepý vyšetřující, čtyři léčebné rameno, paralelní design, stratifikovanou (podle maximálního základního skóre Schiffovy citlivosti dvou vybraných testovaných zubů), průzkumnou studii u účastníků s alespoň dvěma citlivými zuby které splňují všechna kritéria při screeningové a základní návštěvě.
Účastníci budou hodnoceni ve výchozím stavu, čtyři a osm týdnů pro sledování klinické účinnosti a bezpečnosti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
140
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89121-5466
- BioSci Research America
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pro vstup do studie jsou vyžadováni účastníci ve věku od 18 do 55 let, v dobrém celkovém zdravotním stavu, s již dříve hlášenou a klinicky diagnostikovanou citlivostí zubů.
- Účastníci budou muset mít alespoň čtyři zuby s obličejovou/cervikální erozí, abrazí a/nebo gingivální recesí, které odpovídají kvalifikačnímu hodnocení vypařování (vzduchem) při screeningové návštěvě a mají alespoň dva zuby (řezáky, špičáky nebo pre-moláry) prokazující známky citlivosti měřené kvalifikačním hmatovým prahem (Yeaple ≤ 20 gramů (g)) a vypařováním (vzduch) (Schiffovo skóre citlivosti ≥ 2) při vstupní návštěvě
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství: Ženy, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo které plánují otěhotnět během trvání studie.
- Kojení: Ženy, které kojí.
- Lékařská anamnéza: a) Je přítomno chronické vysilující onemocnění b) Je přítomno chronické onemocnění nebo jiný stav, který je spojen s občasnými epizodami nebo neustálou každodenní bolestí, jako je artritida, bolesti v kříži, dysmenorea atd.
- Léky: Jsou užívány denní dávky léků, které by podle názoru zkoušejícího mohly rušit vnímání bolesti. Příklady takových léků zahrnují analgetika, antikonvulziva, antihistaminika, která způsobují výraznou nebo střední sedaci, sedativa, trankvilizéry, léky na změnu nálady a protizánětlivé léky.
- Výjimky z chrupu: a) U citlivých zubů se podle názoru zkoušejícího neočekává, že budou reagovat na léčbu volně prodejným zubním přípravkem. b) Zuby s obnaženým dentinem, ale s hlubokými, defektními nebo obličejovými náhradami, zuby používané jako pilíře pro fixní nebo snímatelné částečné protézy, zuby s plnými korunkami, ortodontické pásky, rozsáhlé kazy nebo prasklá sklovina. Citlivé zuby s jinou etiologií, než je eroze, abraze nebo recese obnaženého dentinu. c) Profesionální zubní hygiena (zahrnuje dentální profylaxi, výplachy a intenzivní antimikrobiální/antibiotickou terapii) do 14 dnů od screeningové návštěvy. d) Přítomnost zubních implantátů. e) Piercing do rtu nebo jazyka. f) Periodontální chirurgická anamnéza za posledních 6 měsíců nebo byla během posledních 3 měsíců zmenšena/kořen hoblován.
- Alergie/nesnášenlivost: Známá nebo předpokládaná nesnášenlivost nebo přecitlivělost na studijní materiály (nebo blízko příbuzné sloučeniny) nebo na kteroukoli z jejich uvedených složek.
- Klinická studie/experimentální medikace: a) Účast v jiné klinické studii nebo příjem hodnoceného léku do 30 dnů od screeningové návštěvy b) Předchozí účast v této studii.
- Jiné: Jakýkoli subjekt, který by se podle názoru zkoušejícího neměl zúčastnit studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 5% fosforečnan vápenato-sodný/monofluorfosforečnan sodný
Zubní pasta obsahující 5,0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého s monofluorfosfátem sodným obsahujícím 1500 dílů na milion fluoridu (ppmF).
|
Zubní pasta obsahující 5,0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorfosfát sodný
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 0% fosforečnan vápenato-sodný/monofluorfosforečnan sodný
Zubní pasta obsahující 0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorofosfát sodný
|
Zubní pasta obsahující 0 % hmotn./hmotn. fosforečnanu sodno-vápenatého a 1500 ppmF jako monofluorofosfát sodný
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Monofluorfosfát sodný
Zubní pasta obsahující 1000 ppmF jako monofluorfosfát sodný
|
Zubní pasta obsahující 1000 ppmF jako monofluorfosfát sodný
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fluorid sodný
Zubní pasta obsahující 1100 ppmF jako fluorid sodný
|
Zubní pasta obsahující 1100 ppmF jako fluorid sodný
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z citlivosti na vzduch při odpařování na Schiffově stupnici citlivosti v týdnu 4
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
Odezva na konstantní proud vzduchu aplikovaný na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí Schiffovy škály citlivosti na bolest.
Podle této analogové stupnice se odezva na bolest pro každý jednotlivý stimulovaný zub pohybovala od 0 do 3; 0 - účastník nereaguje na podnět vzduchem, 1 - účastník reaguje na podnět vzduchem, ale nepožaduje přerušení podnětu, 2 - účastník reaguje na podnět vzduchem a požaduje přerušení podnětu, 3 - účastník reaguje na podnět vzduchem, považuje podnět za bolestivé a požadovat přerušení stimulace.
|
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
|
Změna od výchozí hodnoty v reakci na taktilní citlivost na bolest (g) v týdnu 4
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
Odezva na zvyšující se sílu na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí stupnice odezvy na bolest Yeaple Probe.
Při hodnocení hmatové citlivosti je na přecitlivělý zub aplikována rostoucí síla, dokud nebyla zaznamenána odpověď ano nebo dokud nebylo dosaženo maximální síly.
|
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
|
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z citlivosti na vzduch při odpařování na Schiffově stupnici citlivosti v týdnu 8
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
Odezva na konstantní proud vzduchu aplikovaný na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí Schiffovy škály citlivosti na bolest.
Podle této analogové stupnice se odezva na bolest pro každý jednotlivý stimulovaný zub pohybovala od 0 do 3; 0 - účastník nereaguje na podnět vzduchem, 1 - účastník reaguje na podnět vzduchem, ale nepožaduje přerušení podnětu, 2 - účastník reaguje na podnět vzduchem a požaduje přerušení podnětu, 3 - účastník reaguje na podnět vzduchem, považuje podnět za bolestivé a požadovat přerušení stimulace.
|
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
|
Změna od výchozí hodnoty v reakci na bolest z hmatové citlivosti (g) v 8. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
Odezva na zvyšující se sílu na přecitlivělé zuby byla hodnocena pomocí stupnice odezvy na bolest Yeaple Probe.
Při hodnocení hmatové citlivosti je na přecitlivělý zub aplikována rostoucí síla, dokud nebyla zaznamenána odpověď ano nebo dokud nebylo dosaženo maximální síly.
|
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
|
Změna odezvy citlivosti vzduchu při odpařování od základní hodnoty na vizuální hodnotící stupnici (VRS) ve 4. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
Účastníci hodnotili intenzitu své reakce na podnět pomocí 10bodové vizuální hodnotící stupnice od 1 (žádná bolest) do 10 (intenzivní bolest).
|
Výchozí stav do 4 týdnů po podání studijní léčby
|
|
Změna odezvy citlivosti vzduchu při odpařování na VRS od základní hodnoty v týdnu 8
Časové okno: Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
Účastníci hodnotili intenzitu své reakce na podnět pomocí 10bodového VRS od 1 (žádná bolest) do 10 (intenzivní bolest).
|
Výchozí stav do 8 týdnů po podání studijní léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2012
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2012
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2012
První zveřejněno (ODHAD)
24. září 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
29. května 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Stomatognátní onemocnění
- Nemoci zubů
- Přecitlivělost
- Citlivost dentinu
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky, místní
- Antiinfekční látky
- Ochranné prostředky
- Činidla pro zachování hustoty kostí
- Hormony a látky regulující vápník
- Kariostatická činidla
- Vápník
- Listerine
- Fluoridy
- Fluorid sodný
- Vápník, dietní
- Fluorofosfát
Další identifikační čísla studie
- RH01426
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hypersenzitivita dentinu
-
Mayo ClinicDokončeno
-
Mayo ClinicDokončeno
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Dokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoNefrolitiáza | Dentova nemocFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončeno
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek adenin fosforibosyl transferázySpojené státy, Island
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy, Island
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Nábor
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy
-
University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)NáborHojení rány | Ztráta alveolární kosti | Obraz | Dent Disease | Alveolární; RánaSpojené státy
Klinické studie na 5% fosfokřemičitan sodno-vápenatý/monofluorofosforečnan sodný pro čištění zubů
-
Cairo UniversityNáborMateřské komplikace po perorální antikoagulaci při časném a pozdním zahájení po císařském řezu u pacientek s mechanickou protézou srdeční chlopněEgypt
-
G.Gennimatas General Hospital2nd Department of Cardiology, "Attikon" University Hospital, National and...Zatím nenabírámeAkutní poškození ledvin | Perkutánní koronární intervence | Levá srdeční katetrizace | Sodno-glukózový kotransportér 2 inhibitoryŘecko
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončenoCukrovka typu 2 | Perorální antidiabetikaFrancie
-
AstraZenecaDokončeno
-
Medical University of GrazMedical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring; Medical... a další spolupracovníciUkončenoImplantovatelné kardiovertery-defibrilátory | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční resynchronizační terapie | Srdeční Selhání Se Středním Rozsahem Ejekční frakceRakousko
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterUkončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Srdeční selhání, diastolickéSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoDiabetes mellitus 1. typuJaponsko
-
Getz PharmaNáborZměny tělesné hmotnosti | Tuk v játrech | Tolerance | Fibróza jater | Kontrola glykémie | Obvod pasuPákistán
-
University of California, San DiegoJuvenile Diabetes Research FoundationDokončeno
-
AstraZenecaDokončenoDiabetes mellitus 1. typuJaponsko