Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CurePPaC – Analýza nechirurgických léčebných strategií k vyléčení stížností spojených s Pes Planovalgus

25. října 2017 aktualizováno: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Pes planovalgus, nazývaný také plochá noha, je běžná deformita nohy charakterizovaná zploštěním podélné klenby nohy a je doprovázena dysfunkcí zadní tibiální šlachy ("dysfunkce zadní tibiální šlachy" nebo "PTTD"). Předpokládá se, že časná stádia této patologie lze léčit nechirurgickými možnostmi terapie, jako jsou ortézy chodidla (zmírnění napětí šlach mechanickým odlehčením klenby), posilovací cvičení nebo základní fyzioterapeutická opatření. Nedávná literatura jasně uvádí naléhavou potřebu vysoce kvalitních studií pro hodnocení navrhovaných nechirurgických léčebných postupů (Bowring 2009, 2010). K dispozici je pouze jedna vysoce kvalitní studie, která prokazuje přínosy ortézové terapie a cvičení (Kulig 2009). Žádná studie dosud nehodnotila funkční změny před post v dynamickém pohybovém vzoru, jako je chůze nebo lezení po schodech. Rozšířené používání několika nechirurgických léčebných strategií vede k rozsáhlým finančním výdajům systému zdravotní péče. Optimalizovaná terapeutická strategie by nakonec mohla vést k efektivnějším investicím do zdravotní péče. Předložený návrh se zabývá těmito nejnovějšími poznatky a jeho cílem je analyzovat nechirurgické léčebné strategie k léčbě stížností spojených s Pes Planovalgus (CurePPaC) ve studii CurePPaC.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod: Pes planovalgus neboli obtíže spojené s plochou nohou jsou častými příznaky, o kterých se předpokládá, že jsou způsobeny samotnou deformitou nohy. Souběžně s multifaktoriální slabostí M. tibialis posterior a jeho šlachy (trauma, systémové onemocnění, chronická degenerace šlachy nadužíváním) může dojít k oploštění mediální podélné klenby nožní. Postižení pacienti trpí funkční poruchou a bolestí. Méně závažné případy jsou vhodné pro nechirurgickou léčbu. Nožní ortézy jsou považovány za přístup první linie. Dále se předpokládá, že posílení klenby a stabilizačních svalů kotníku přispívá k aktivní kompenzaci deformity. Existují pouze omezené důkazy o četných terapeutických přístupech, protože chybí vysoce kvalitní studie. Jedna vynikající zpráva (Kulig et al. 2009) ukazuje jasné výhody používání nožních ortéz a excentrických posilovacích cvičení. Kromě toho, že dosud nebyly vyvinuty doporučené postupy pro terapii založené na důkazech, nejsou k dispozici žádná data ukazující funkční přínosy, které doprovázejí proces terapie. To by poskytlo další pohled na mechanismy za nechirurgickými strategiemi řízení a na to, jak pacienti funkčně profitují z terapie. Účel: Účelem této randomizované longitudinální intervenční studie je vyhodnocení terapeutického přínosu tří různých nechirurgických léčebných režimů (pouze nožní ortézy FOO, nožní ortézy a excentrické cvičení FOE, nožní ortézy simulovaná léčba FOS) u pacientů s Pes planovalgus a doprovodné stížnosti. Dále analýza možných funkčních změn v mechanice chůze (kinematický a kinetický pohled) a nervosvalové kontrole (elektromyografická analýza) přispěje k lepšímu pochopení funkčních změn, které doprovázejí neoperační management. Účelem studie je optimalizovat nechirurgický management u pacientů trpících bolestmi spojenými s Pes planovalgus vedoucí k efektivnímu využití finančních zdrojů zdravotnického systému. Metodika: Do studie je zahrnuto 60 pacientů s obtížemi spojenými s Pes planovalgus (klinická diagnóza s prostým rentgenovým snímkem), dysfunkcí M. tibialis posterior. Funkční porucha je hodnocena před a po intervenci pomocí Foot-Function-Index (FFI, německá verze). Po záznamu antropometrických dat následuje příprava anatomických bodů nohy pacienta retroreflexními markery a povrchově detekovatelné svaly komplexu hlezenního kloubu jsou připraveny povrchovými elektromyografickými (SEMG) elektrodami. 3D kinematická data umožňují mimo jiné výpočet segmentových úhlů dolní končetiny a měření poklesu lodičky. Nervosvalová aktivita je analyzována v časové (on-off vzor) a amplitudové doméně (specifické fáze cyklu chůze). Postup: Potenciální zájemci jsou náborováni prostřednictvím ambulance Kliniky ortopedické chirurgie Inselspital, FN, Bern. Po úvodním screeningu jsou subjekty randomizovány do jedné ze tří intervenčních skupin (pouze nožní ortézy FOO, nožní ortézy a excentrické cvičení FOE, nožní ortézy falešná léčba FOS). Subjekty FOO nosí pouze ortézy na nohy vyrobené na míru. Subjekty FOE nosí individuálně navyklé nožní ortézy a budou provádět kombinovaný monitorovaný a domácí tréninkový program k postupnému posilování M. tibialis posterior a doprovodných stabilizačních svalů kotníku pomocí excentrických cvičení. Subjekty FOS nosí na zakázku vyrobené falešné ortézy nohy bez funkčních prvků léčebných ortéz (podélná podpora klenby, stabilizátor kotníku, miskovitá pata pro stabilitu zadní nohy). Subjekty jsou měřeny před a po intervenci (12 týdnů). Měření zahrnují primární výstupní měření Foot-Function-Index (FFI, německá verze: celkové skóre) následované základními antropometrickými měřeními. Příprava předmětu pak umožňuje měření 10 pokusů na chodníku a na schodech s vloženými silovými deskami v bosém stavu. Je vypočítán průměrný krokový cyklus z 10 pokusů a jsou extrahovány biomechanické výsledky. Opakovaný test umožňuje výpočet intervenčních účinků pomocí jednofaktorové ANOVA (skupina: léčba FOO vs. FOE vs. FOS) pro opakovaná měření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bern, Švýcarsko, 3001
        • Spital Netz Bern Ziegler
      • Bern, Švýcarsko, 3006
        • Klinik Sonnenhof Bern
      • Bern, Švýcarsko, 3012
        • Inselspital, University Hospital Bern
      • Bern, Švýcarsko, 3013
        • Salem Spital Bern
      • Bern, Švýcarsko, 3013
        • Salem-Spital Orthopädische Klinik Bern
      • Thun, Švýcarsko, 3600
        • Spital STS AG

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-60
  • Současná stížnost na bolest nohou a kotníků, která trvala 3 měsíce nebo déle
  • Flexibilní deformita Pes planovalgus v klinickém hodnocení
  • Dysfunkce zadní tibiální šlachy (PTTD) stadia I a II (Johnson & Strom 1989)
  • Pes planovalgus deformita chodidla s podélným oploštěním klenby ověřena rentgenovým snímkem (Younger 2005): Laterální pohled: laterální úhel talo-první metatarzální kosti ≠ 0° (přerušení osy): úhel >10° podle Youngera (2005); 60 Předozadní pohled: předozadní talo-první metatarzální úhel ≠ 0° (přerušení osy): úhel >10° podle Youngera (2005)
  • "příliš mnoho prstů" - znak ze zadního čelního pohledu s unesenou přední částí chodidla (Johnson & Strom 1989, Kulig 2009b)
  • Způsobilost k nechirurgické léčbě
  • Bez indikace / zatím není indikací k chirurgické léčbě deformity nohy

Kritéria vyloučení:

  • Tuhá deformace chodidla
  • Dysfunkce zadní tibiální šlachy (PTTD) stadia III a IV podle Johnson & Strom 1989 (=>tuhá deformace nohy)
  • Kardio-, neuro- nebo periferní vaskulární patologie, muskuloskeletální patologie, akutní infekce nebo závislost na alkoholu omezující účast na protokolu studie
  • Akutní použití lokálních nebo systémových analgetik
  • Akutní fyzikální terapie, tréninková terapie nebo fyzioterapie
  • Akutní přetížení nebo traumatické poranění bérce (s výjimkou patologie související s Pes planovalgus)
  • Před operací na dolní končetině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Pouze ortézy na nohy
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOO
pacienti jako léčebný stav nosí ortézu nohy – žádná další terapie
Experimentální: Ortézy chodidel a excentrické cvičení
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOE
pacienti nosí ortézy nohy a provádějí další domácí excentrický tréninkový program pro M. tibialis posterior
Falešný srovnávač: Falešné ortézy na nohy
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOS
pacient nosí falešnou ortézu nohy (kontrolní stav)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Foot Function Index - celkové skóre
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Foot Function Index - podkategorie bolest
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
Index funkce nohy - podkategorie postižení
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
Foot Function Index - omezení aktivity podkategorie
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index bolestivých poruch
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
hodnocení bolesti před a po biomechanickém testování / změna od výchozího stavu do týdne 12
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
kinematická data z 3D analýzy pohybu
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
pokud jde o vzdálenost: navicular drop; pokud jde o úhlové údaje (úhel při prvním kontaktu, max. projev při stoji, rozsah): úhel progrese chodidla, dorzální flexe přednoží k zánoží, addukce přednoží k zánoží, supinace přednoží až zánoží, dorzální flexe kotníku, addukce kotníku, everze kotníku, flexe kolena, addukce kolena, vnitřní rotace kolena, flexe kyčle, addukce kyčle , vnitřní rotace kyčle
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
neuromuskulární činnost
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
EMG M. tibialis anterior, M. peroneus longus, M. gastrocnemius lateralis/medialis, M. soleus: začátek aktivace, doba maximální aktivace, celková doba aktivace, normalizovaná amplituda v preaktivaci, normalizovaná amplituda v akceptaci hmotnosti, normalizovaná amplituda ve středním postoji, normalizovaná amplituda při odrazu
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heiner Baur, PhD, Bern University of Applied Sciences, Switzerland
  • Vrchní vyšetřovatel: Heiner Baur, PhD, Bern University of Applied Sciences, Health, aR&D Physiotherapy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zranění nohou

Klinické studie na Pouze ortézy na nohy

Předplatit