- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01839669
Studie CurePPaC – Analýza nechirurgických léčebných strategií k vyléčení stížností spojených s Pes Planovalgus
25. října 2017 aktualizováno: Heiner Baur (PhD), Bern University of Applied Sciences
Pes planovalgus, nazývaný také plochá noha, je běžná deformita nohy charakterizovaná zploštěním podélné klenby nohy a je doprovázena dysfunkcí zadní tibiální šlachy ("dysfunkce zadní tibiální šlachy" nebo "PTTD").
Předpokládá se, že časná stádia této patologie lze léčit nechirurgickými možnostmi terapie, jako jsou ortézy chodidla (zmírnění napětí šlach mechanickým odlehčením klenby), posilovací cvičení nebo základní fyzioterapeutická opatření.
Nedávná literatura jasně uvádí naléhavou potřebu vysoce kvalitních studií pro hodnocení navrhovaných nechirurgických léčebných postupů (Bowring 2009, 2010).
K dispozici je pouze jedna vysoce kvalitní studie, která prokazuje přínosy ortézové terapie a cvičení (Kulig 2009).
Žádná studie dosud nehodnotila funkční změny před post v dynamickém pohybovém vzoru, jako je chůze nebo lezení po schodech.
Rozšířené používání několika nechirurgických léčebných strategií vede k rozsáhlým finančním výdajům systému zdravotní péče.
Optimalizovaná terapeutická strategie by nakonec mohla vést k efektivnějším investicím do zdravotní péče.
Předložený návrh se zabývá těmito nejnovějšími poznatky a jeho cílem je analyzovat nechirurgické léčebné strategie k léčbě stížností spojených s Pes Planovalgus (CurePPaC) ve studii CurePPaC.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Detailní popis
Úvod: Pes planovalgus neboli obtíže spojené s plochou nohou jsou častými příznaky, o kterých se předpokládá, že jsou způsobeny samotnou deformitou nohy.
Souběžně s multifaktoriální slabostí M. tibialis posterior a jeho šlachy (trauma, systémové onemocnění, chronická degenerace šlachy nadužíváním) může dojít k oploštění mediální podélné klenby nožní.
Postižení pacienti trpí funkční poruchou a bolestí.
Méně závažné případy jsou vhodné pro nechirurgickou léčbu.
Nožní ortézy jsou považovány za přístup první linie.
Dále se předpokládá, že posílení klenby a stabilizačních svalů kotníku přispívá k aktivní kompenzaci deformity.
Existují pouze omezené důkazy o četných terapeutických přístupech, protože chybí vysoce kvalitní studie.
Jedna vynikající zpráva (Kulig et al. 2009) ukazuje jasné výhody používání nožních ortéz a excentrických posilovacích cvičení.
Kromě toho, že dosud nebyly vyvinuty doporučené postupy pro terapii založené na důkazech, nejsou k dispozici žádná data ukazující funkční přínosy, které doprovázejí proces terapie.
To by poskytlo další pohled na mechanismy za nechirurgickými strategiemi řízení a na to, jak pacienti funkčně profitují z terapie.
Účel: Účelem této randomizované longitudinální intervenční studie je vyhodnocení terapeutického přínosu tří různých nechirurgických léčebných režimů (pouze nožní ortézy FOO, nožní ortézy a excentrické cvičení FOE, nožní ortézy simulovaná léčba FOS) u pacientů s Pes planovalgus a doprovodné stížnosti.
Dále analýza možných funkčních změn v mechanice chůze (kinematický a kinetický pohled) a nervosvalové kontrole (elektromyografická analýza) přispěje k lepšímu pochopení funkčních změn, které doprovázejí neoperační management.
Účelem studie je optimalizovat nechirurgický management u pacientů trpících bolestmi spojenými s Pes planovalgus vedoucí k efektivnímu využití finančních zdrojů zdravotnického systému.
Metodika: Do studie je zahrnuto 60 pacientů s obtížemi spojenými s Pes planovalgus (klinická diagnóza s prostým rentgenovým snímkem), dysfunkcí M. tibialis posterior.
Funkční porucha je hodnocena před a po intervenci pomocí Foot-Function-Index (FFI, německá verze).
Po záznamu antropometrických dat následuje příprava anatomických bodů nohy pacienta retroreflexními markery a povrchově detekovatelné svaly komplexu hlezenního kloubu jsou připraveny povrchovými elektromyografickými (SEMG) elektrodami.
3D kinematická data umožňují mimo jiné výpočet segmentových úhlů dolní končetiny a měření poklesu lodičky.
Nervosvalová aktivita je analyzována v časové (on-off vzor) a amplitudové doméně (specifické fáze cyklu chůze).
Postup: Potenciální zájemci jsou náborováni prostřednictvím ambulance Kliniky ortopedické chirurgie Inselspital, FN, Bern.
Po úvodním screeningu jsou subjekty randomizovány do jedné ze tří intervenčních skupin (pouze nožní ortézy FOO, nožní ortézy a excentrické cvičení FOE, nožní ortézy falešná léčba FOS).
Subjekty FOO nosí pouze ortézy na nohy vyrobené na míru.
Subjekty FOE nosí individuálně navyklé nožní ortézy a budou provádět kombinovaný monitorovaný a domácí tréninkový program k postupnému posilování M. tibialis posterior a doprovodných stabilizačních svalů kotníku pomocí excentrických cvičení.
Subjekty FOS nosí na zakázku vyrobené falešné ortézy nohy bez funkčních prvků léčebných ortéz (podélná podpora klenby, stabilizátor kotníku, miskovitá pata pro stabilitu zadní nohy).
Subjekty jsou měřeny před a po intervenci (12 týdnů).
Měření zahrnují primární výstupní měření Foot-Function-Index (FFI, německá verze: celkové skóre) následované základními antropometrickými měřeními.
Příprava předmětu pak umožňuje měření 10 pokusů na chodníku a na schodech s vloženými silovými deskami v bosém stavu.
Je vypočítán průměrný krokový cyklus z 10 pokusů a jsou extrahovány biomechanické výsledky.
Opakovaný test umožňuje výpočet intervenčních účinků pomocí jednofaktorové ANOVA (skupina: léčba FOO vs. FOE vs. FOS) pro opakovaná měření.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
7
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bern, Švýcarsko, 3001
- Spital Netz Bern Ziegler
-
Bern, Švýcarsko, 3006
- Klinik Sonnenhof Bern
-
Bern, Švýcarsko, 3012
- Inselspital, University Hospital Bern
-
Bern, Švýcarsko, 3013
- Salem Spital Bern
-
Bern, Švýcarsko, 3013
- Salem-Spital Orthopädische Klinik Bern
-
Thun, Švýcarsko, 3600
- Spital STS AG
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-60
- Současná stížnost na bolest nohou a kotníků, která trvala 3 měsíce nebo déle
- Flexibilní deformita Pes planovalgus v klinickém hodnocení
- Dysfunkce zadní tibiální šlachy (PTTD) stadia I a II (Johnson & Strom 1989)
- Pes planovalgus deformita chodidla s podélným oploštěním klenby ověřena rentgenovým snímkem (Younger 2005): Laterální pohled: laterální úhel talo-první metatarzální kosti ≠ 0° (přerušení osy): úhel >10° podle Youngera (2005); 60 Předozadní pohled: předozadní talo-první metatarzální úhel ≠ 0° (přerušení osy): úhel >10° podle Youngera (2005)
- "příliš mnoho prstů" - znak ze zadního čelního pohledu s unesenou přední částí chodidla (Johnson & Strom 1989, Kulig 2009b)
- Způsobilost k nechirurgické léčbě
- Bez indikace / zatím není indikací k chirurgické léčbě deformity nohy
Kritéria vyloučení:
- Tuhá deformace chodidla
- Dysfunkce zadní tibiální šlachy (PTTD) stadia III a IV podle Johnson & Strom 1989 (=>tuhá deformace nohy)
- Kardio-, neuro- nebo periferní vaskulární patologie, muskuloskeletální patologie, akutní infekce nebo závislost na alkoholu omezující účast na protokolu studie
- Akutní použití lokálních nebo systémových analgetik
- Akutní fyzikální terapie, tréninková terapie nebo fyzioterapie
- Akutní přetížení nebo traumatické poranění bérce (s výjimkou patologie související s Pes planovalgus)
- Před operací na dolní končetině
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Pouze ortézy na nohy
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOO
|
pacienti jako léčebný stav nosí ortézu nohy – žádná další terapie
|
|
Experimentální: Ortézy chodidel a excentrické cvičení
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOE
|
pacienti nosí ortézy nohy a provádějí další domácí excentrický tréninkový program pro M. tibialis posterior
|
|
Falešný srovnávač: Falešné ortézy na nohy
včetně vzdělávání pacientů; Zkratka: FOS
|
pacient nosí falešnou ortézu nohy (kontrolní stav)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Foot Function Index - celkové skóre
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Foot Function Index - podkategorie bolest
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
|
Index funkce nohy - podkategorie postižení
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
|
Foot Function Index - omezení aktivity podkategorie
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index bolestivých poruch
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
další analýza změny od výchozího stavu do týdne 4 a analýza změny od výchozího stavu do týdne 8
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
hodnocení bolesti před a po biomechanickém testování / změna od výchozího stavu do týdne 12
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
|
kinematická data z 3D analýzy pohybu
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
pokud jde o vzdálenost: navicular drop; pokud jde o úhlové údaje (úhel při prvním kontaktu, max.
projev při stoji, rozsah): úhel progrese chodidla, dorzální flexe přednoží k zánoží, addukce přednoží k zánoží, supinace přednoží až zánoží, dorzální flexe kotníku, addukce kotníku, everze kotníku, flexe kolena, addukce kolena, vnitřní rotace kolena, flexe kyčle, addukce kyčle , vnitřní rotace kyčle
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
|
neuromuskulární činnost
Časové okno: změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
EMG M. tibialis anterior, M. peroneus longus, M. gastrocnemius lateralis/medialis, M. soleus: začátek aktivace, doba maximální aktivace, celková doba aktivace, normalizovaná amplituda v preaktivaci, normalizovaná amplituda v akceptaci hmotnosti, normalizovaná amplituda ve středním postoji, normalizovaná amplituda při odrazu
|
změna z výchozí hodnoty (před intervencí) do týdne 12 (po intervenci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Heiner Baur, PhD, Bern University of Applied Sciences, Switzerland
- Vrchní vyšetřovatel: Heiner Baur, PhD, Bern University of Applied Sciences, Health, aR&D Physiotherapy
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Johnson KA, Strom DE. Tibialis posterior tendon dysfunction. Clin Orthop Relat Res. 1989 Feb;(239):196-206.
- Younger AS, Sawatzky B, Dryden P. Radiographic assessment of adult flatfoot. Foot Ankle Int. 2005 Oct;26(10):820-5. doi: 10.1177/107110070502601006.
- Kulig K, Reischl SF, Pomrantz AB, Burnfield JM, Mais-Requejo S, Thordarson DB, Smith RW. Nonsurgical management of posterior tibial tendon dysfunction with orthoses and resistive exercise: a randomized controlled trial. Phys Ther. 2009 Jan;89(1):26-37. doi: 10.2522/ptj.20070242. Epub 2008 Nov 20.
- Bowring B, Chockalingam N. Conservative treatment of tibialis posterior tendon dysfunction--a review. Foot (Edinb). 2010 Mar;20(1):18-26. doi: 10.1016/j.foot.2009.11.001. Epub 2009 Dec 24.
- Bowring B, Chockalingam N. A clinical guideline for the conservative management of tibialis posterior tendon dysfunction. Foot (Edinb). 2009 Dec;19(4):211-7. doi: 10.1016/j.foot.2009.08.001. Epub 2009 Sep 18.
- Blasimann A, Eichelberger P, Brulhart Y, El-Masri I, Fluckiger G, Frauchiger L, Huber M, Weber M, Krause FG, Baur H. Non-surgical treatment of pain associated with posterior tibial tendon dysfunction: study protocol for a randomised clinical trial. J Foot Ankle Res. 2015 Aug 14;8:37. doi: 10.1186/s13047-015-0095-4. eCollection 2015.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
25. října 2017
Dokončení studie (Aktuální)
25. října 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2013
První zveřejněno (Odhad)
25. dubna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Rány a zranění
- Zranění nohou
- Vrozené vady
- Nemoci nohou
- Nemoci pohybového aparátu
- Muskuloskeletální abnormality
- Deformace končetin, vrozené
- Deformace chodidla
- Deformace chodidla, získané
- Deformace chodidla, vrozené
- Deformace dolních končetin, vrozené
- Talipes
- Plochá noha
- Zranění nohou
- Dysfunkce zadní tibiální šlachy
Další identifikační čísla studie
- 140928
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zranění nohou
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
Stephen BarrettUS Neuropathy CentersDokončeno
-
BioMimetic TherapeuticsDokončenoFoot FusionSpojené státy, Kanada
-
US Neuropathy CentersZápis na pozvánku
-
University of Wisconsin, MadisonUnited States Department of DefenseDokončenoAmputace dolní končetiny | Drop FootSpojené státy
-
Kessler FoundationNeznámý
-
Mediclinic Al Noor HospitalNáborSyndrom bolesti předního kolena | Pronated FootSpojené arabské emiráty
-
Bioness NeuromodulationLoewenstein Hospital; Bioness IncNeznámýSvalová slabost | Nemoc motorických neuronů, horní | Drop FootIzrael
Klinické studie na Pouze ortézy na nohy
-
Yaffa Golan, Ltd.DokončenoDiabetes | Onemocnění periferních cévIzrael
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of WashingtonZatím nenabíráme
-
Bluedrop Medical LimitedSerena GroupAktivní, ne náborDiabetický vřed nohy (DFU)Spojené státy
-
MiracleFeetBai Jerbai Wadia Hospital for Children, Mumbai, India; Metwiz Materials; CURE; Biomedical...Neznámý
-
Applied Biologics, LLCSerena GroupNáborVřed | Diabetický vřed na nohou | Diabetické vředy na nohou (DFU) | Chronický vřed na nohouSpojené státy
-
University of ManitobaRiverview Health Centre FoundationDokončenoRoztroušená skleróza | Pokles nohyKanada
-
Washington University School of MedicineDokončenoSdělení | Chování a mechanismy chováníSpojené státy
-
MetroHealth Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončeno
-
KU LeuvenNeznámý
-
Serkan UsguDokončenoKotník; Zranění, povrchové, mnohočetné (s nohou)Krocan