- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02467790
Farmakokinetická studie polyethylenglykol loxenatidu u pacientů s normální a nedostatečnou funkcí ledvin
Kinetická studie lidské farmakokinetiky při normální renální funkci a renální insuficienci Subjekt polyethylenglykolloxenatidu (PEX168) (otevřená, nerandomizovaná, paralelní skupina)
Přehled studie
Detailní popis
Toto je otevřená, nerandomizovaná studie s paralelními skupinami s jednorázovou dávkou, která hodnotila farmakokinetiku PEX168 při jednorázovém podání s PEX168 u pacientů s renální insuficiencí a pacientů s normální funkcí ledvin. Celková doba účasti každého subjektu ve studii byla přibližně 45 dní, což zahrnovalo až 14denní období screeningu, 31denní období sběru PK vzorků.
Centrum: Tato studie byla provedena na dvou místech ve třetí nemocnici Xiangya na Center South University a v nemocnici Shanghai Changhai Hospital. Všem subjektům byla 1. den subkutánně podána jedna dávka 200 μg PEX168.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Chang Sha, Hunan, Čína
- Nábor
- Third Xiangya Hospital, Central South Univety
-
Kontakt:
- Hao Zhang, MD
- Telefonní číslo: 13975806919
- E-mail: zhanghaoliaoqin@163.com
-
Kontakt:
- Guoping Yang, MD
- Telefonní číslo: 13974817168
- E-mail: ygp9880@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 31-65 (oba včetně) let, muž nebo žena;
- Hmotnost: Muž ≥50 kg, žena ≥45 kg, 18≤BMI≤28;
- Cockcroft-Gaultův (CG) vzorec pro odhad clearance kreatininu (CLCr), K/DOQI definice chronického onemocnění ledvin (CKD) 2 pacienti: 60≤CLcr≤89 ml/min; chronické onemocnění ledvin (CKD) 3 pacienti: 30≤CLcr≤59 ml/min pro renální insuficienci, Cockcroft-Gaultův (CG) vzorec pro odhad clearance kreatininu (CLCr) ≥90 ml/min pro normální subjekty.
- Během 48 hodin před začátkem testu do konce zkušební doby souhlasil, že se zbaví tabáku, alkoholu, kofeinu, ovocné šťávy;
- Porozumět postupům a metodám studie, dobrovolně se zúčastnit tohoto experimentu a písemně a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Známá nebo podezřelá z lékové alergie nebo alergie třídy GLP-1;
- Před screeningem obdrželi agonisty receptoru GLP-1, analogy GLP-1, inhibitory DPP-IV nebo jakoukoli jinou podobnou strukturu lékové léčby;
- Kromě samotného indukovaného onemocnění ledvinové dysfunkce, trpícího jakýmkoli jiným orgánem akutního onemocnění a orgánů s jakýmkoliv vlivem léků in vivo studium chronických onemocnění;
- během 6 měsíců před screeningem podstoupit jakýkoli chirurgický zákrok, včetně dopadu vyprázdnění žaludku nebo gastrointestinálního chirurgického zákroku;
- Vyšetření během předchozích tří měsíců k účasti na dárcovství krve a dárcovství krve ≥ 400 ml, nebo kteří se účastní dárcovství krve nebo krevní transfuze do jednoho měsíce;
- Do 3 měsíců před screeningem se účastnili jakýchkoli zkoušek léků nebo zdravotnických prostředků (včetně placeba);
- Závislost na pití, kouření, zneužívání drog a uživatelé drog;
- Kromě posuzování laboratorních abnormalit diagnostiky renální dysfunkce způsobené onemocněním existují další klinicky významné laboratorní abnormality (Poznámka: Pacienti se středně těžkou až těžkou anémií (Hb <60g/l), těžkou hypertenzí (SBP> 160 mmHg a/nebo diastolickým krevním tlakem) > 100 mmHg) k vyloučení pacientů, srdeční frekvence > 100 bmp, EKG QTc > 450 ms;
- ALT> 1,5násobek horní hranice normy a/nebo aspartáttransamináza > 1,5násobek horní hranice normy a/nebo celkový bilirubin > 1,5násobek horní hranice normy;
- Triglyceridy nalačno > 5,64 mmol / l (500 mg / dl);
- Nad normálním rozmezím sérové amylázy a klinickou významnost určí zkoušející;
- Pankreatitida, rakovina slinivky břišní v anamnéze;
- Krevní hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) mimo normální rozmezí a klinicky významné posouzení zkoušejícím;
- Těhotenský test byl pozitivní u žen ve fertilním věku nebo u těhotných žen, kojících žen a během šesti měsíců nebyly ochotné nebo neschopné užívat plánované rodičovství a účinnou antikoncepci během studie na dobrovolnících mužského/žena;
- Povrchový antigen hepatitidy B, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV, protilátka proti syfilis pozitivní;
- Vědci se domnívají, že jakákoli situace, která by mohla vést k tomu, že jakýkoli předmět nemůže být dokončena, nebo předmět této studie přináší značné riziko.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mírná renální insuficience
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
|
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Střední renální insuficience
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
|
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Normální funkce ledvin
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
|
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický index
Časové okno: Výchozí stav ke dni 31
|
Před podáním (do 60 minut, zaznamenáno jako 0 h) a po podání 24 h (2. den), 48 h (3. den), 72 h (4. den), 96 h (5. den), 120 h (6. den), 144 h (7. den) , 216 h (den 10), 312 h (den 14), 480 h (den 21), 648 h (den 28), 720 h (den 31) odeberte krev 3 ml a otestujte sérové koncentrace PEX168.
|
Výchozí stav ke dni 31
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Výchozí stav ke dni 31
|
Výchozí stav ke dni 31
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guoping Yang, MD, The Third Xiangya Hospital,Center South University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PEX168-Ih
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu
-
Korea United Pharm. Inc.Zatím nenabíráme
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Izmir Bakircay UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínemTurecko (Türkiye)
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Universite du Quebec en OutaouaisUniversity Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...Zatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělostiKanada
-
Zhejiang Provincial People's HospitalShandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.International HealthCare, LLCZatím nenabírámeRutinní screeningová mamografie
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
Klinické studie na PEX168
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.NeznámýDiabetes mellitus 2. typu
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Beijing Tongren HospitalDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.People's Liberation Army General Hospital of Chengdu Military RegionDokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.NeznámýDiabetes mellitus 2. typuČína
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.China-Japan Friendship HospitalDokončeno
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityDokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoDiabetes mellitus 2. typuČína
-
Fudan UniversityDokončenoObezita | Atypická hyperplazie endometria | Problémy s plodnostíČína