Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická studie polyethylenglykol loxenatidu u pacientů s normální a nedostatečnou funkcí ledvin

23. ledna 2016 aktualizováno: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Kinetická studie lidské farmakokinetiky při normální renální funkci a renální insuficienci Subjekt polyethylenglykolloxenatidu (PEX168) (otevřená, nerandomizovaná, paralelní skupina)

Porovnat a analyzovat farmakokinetiku PEX 168 u pacientů s renální insuficiencí nebo normální funkcí ledvin, kterým byla podána subkutánně jednorázová dávka PEX168. Zhodnotit úpravu dávky PEX168 podávaného pacientům s renální insuficiencí a poskytnout vědecký základ u pacientů s renální insuficiencí racionálního léku použití.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená, nerandomizovaná studie s paralelními skupinami s jednorázovou dávkou, která hodnotila farmakokinetiku PEX168 při jednorázovém podání s PEX168 u pacientů s renální insuficiencí a pacientů s normální funkcí ledvin. Celková doba účasti každého subjektu ve studii byla přibližně 45 dní, což zahrnovalo až 14denní období screeningu, 31denní období sběru PK vzorků.

Centrum: Tato studie byla provedena na dvou místech ve třetí nemocnici Xiangya na Center South University a v nemocnici Shanghai Changhai Hospital. Všem subjektům byla 1. den subkutánně podána jedna dávka 200 μg PEX168.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Chang Sha, Hunan, Čína
        • Nábor
        • Third Xiangya Hospital, Central South Univety
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

31 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 31-65 (oba včetně) let, muž nebo žena;
  2. Hmotnost: Muž ≥50 kg, žena ≥45 kg, 18≤BMI≤28;
  3. Cockcroft-Gaultův (CG) vzorec pro odhad clearance kreatininu (CLCr), K/DOQI definice chronického onemocnění ledvin (CKD) 2 pacienti: 60≤CLcr≤89 ml/min; chronické onemocnění ledvin (CKD) 3 pacienti: 30≤CLcr≤59 ml/min pro renální insuficienci, Cockcroft-Gaultův (CG) vzorec pro odhad clearance kreatininu (CLCr) ≥90 ml/min pro normální subjekty.
  4. Během 48 hodin před začátkem testu do konce zkušební doby souhlasil, že se zbaví tabáku, alkoholu, kofeinu, ovocné šťávy;
  5. Porozumět postupům a metodám studie, dobrovolně se zúčastnit tohoto experimentu a písemně a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Známá nebo podezřelá z lékové alergie nebo alergie třídy GLP-1;
  2. Před screeningem obdrželi agonisty receptoru GLP-1, analogy GLP-1, inhibitory DPP-IV nebo jakoukoli jinou podobnou strukturu lékové léčby;
  3. Kromě samotného indukovaného onemocnění ledvinové dysfunkce, trpícího jakýmkoli jiným orgánem akutního onemocnění a orgánů s jakýmkoliv vlivem léků in vivo studium chronických onemocnění;
  4. během 6 měsíců před screeningem podstoupit jakýkoli chirurgický zákrok, včetně dopadu vyprázdnění žaludku nebo gastrointestinálního chirurgického zákroku;
  5. Vyšetření během předchozích tří měsíců k účasti na dárcovství krve a dárcovství krve ≥ 400 ml, nebo kteří se účastní dárcovství krve nebo krevní transfuze do jednoho měsíce;
  6. Do 3 měsíců před screeningem se účastnili jakýchkoli zkoušek léků nebo zdravotnických prostředků (včetně placeba);
  7. Závislost na pití, kouření, zneužívání drog a uživatelé drog;
  8. Kromě posuzování laboratorních abnormalit diagnostiky renální dysfunkce způsobené onemocněním existují další klinicky významné laboratorní abnormality (Poznámka: Pacienti se středně těžkou až těžkou anémií (Hb <60g/l), těžkou hypertenzí (SBP> 160 mmHg a/nebo diastolickým krevním tlakem) > 100 mmHg) k vyloučení pacientů, srdeční frekvence > 100 bmp, EKG QTc > 450 ms;
  9. ALT> 1,5násobek horní hranice normy a/nebo aspartáttransamináza > 1,5násobek horní hranice normy a/nebo celkový bilirubin > 1,5násobek horní hranice normy;
  10. Triglyceridy nalačno > 5,64 mmol / l (500 mg / dl);
  11. Nad normálním rozmezím sérové ​​amylázy a klinickou významnost určí zkoušející;
  12. Pankreatitida, rakovina slinivky břišní v anamnéze;
  13. Krevní hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) mimo normální rozmezí a klinicky významné posouzení zkoušejícím;
  14. Těhotenský test byl pozitivní u žen ve fertilním věku nebo u těhotných žen, kojících žen a během šesti měsíců nebyly ochotné nebo neschopné užívat plánované rodičovství a účinnou antikoncepci během studie na dobrovolnících mužského/žena;
  15. Povrchový antigen hepatitidy B, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV, protilátka proti syfilis pozitivní;
  16. Vědci se domnívají, že jakákoli situace, která by mohla vést k tomu, že jakýkoli předmět nemůže být dokončena, nebo předmět této studie přináší značné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Mírná renální insuficience
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
  • Polyethylenglykol loxenatid
EXPERIMENTÁLNÍ: Střední renální insuficience
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
  • Polyethylenglykol loxenatid
EXPERIMENTÁLNÍ: Normální funkce ledvin
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
PEX 168: 200 ug, subkutánně, jednou.
Ostatní jména:
  • Polyethylenglykol loxenatid

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetický index
Časové okno: Výchozí stav ke dni 31
Před podáním (do 60 minut, zaznamenáno jako 0 h) a po podání 24 h (2. den), 48 h (3. den), 72 h (4. den), 96 h (5. den), 120 h (6. den), 144 h (7. den) , 216 h (den 10), 312 h (den 14), 480 h (den 21), 648 h (den 28), 720 h (den 31) odeberte krev 3 ml a otestujte sérové ​​koncentrace PEX168.
Výchozí stav ke dni 31

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Výchozí stav ke dni 31
Výchozí stav ke dni 31

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guoping Yang, MD, The Third Xiangya Hospital,Center South University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2016

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2015

První zveřejněno (ODHAD)

10. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PEX168-Ih

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Klinické studie na PEX168

Předplatit