- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05359055
Studie lékové interakce SPH3127
28. července 2022 aktualizováno: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
Otevřená studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení účinků více dávek itrakonazolu nebo rifampinu na farmakokinetické profily jedné dávky SPH3127 u zdravých dobrovolníků
Jednocentrová, otevřená, fixní sekvence fáze 1, studie lékové interakce (DDI) u zdravých mužů mužského pohlaví.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610044
- West China Second University Hospital, Sichuan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Čínský muž ≥18 a ≤45 let;
- BMI ≥ 18,5 a ≤ 26,0 kg/m2 a hmotnost ≥ 50,0 kg;
- Normální nebo žádná klinicky významná onemocnění zachycená v anamnéze nebo důkaz klinicky významných nálezů na vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních testech a 12svodovém EKG.
- Subjekty souhlasily s tím, že nebudou během období studie plánovat rodinu a do 6 měsíců po posledním podání studijního léku, dobrovolně přijmou účinná antikoncepční opatření a nebudou mít žádný plán dárcovství spermií. Během zkoušky budou dobrovolně používána neléková antikoncepční opatření.
- Subjekty mohou dobře komunikovat s vyšetřovateli, chápat a dodržovat požadavky této studie.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s nemocemi, které je třeba vyloučit, nejen nemocemi nervového systému, kardiovaskulárního systému, krevního a lymfatického systému, imunitního systému, ledvin, jater, gastrointestinálního systému, dýchacího systému, metabolismu, kostí a dalších systémů;
- Alergická onemocnění v anamnéze;
- Anamnéza dysfagie nebo jakéhokoli gastrointestinálního onemocnění, které ovlivňuje absorpci léku;
- Účast na klinických studiích jiných hodnocených léků během 3 měsíců před prvním podáním hodnoceného léku;
- Lidé, kteří pijí každý den nadměrné množství čaje, kávy a/nebo nápojů s kofeinem během 3 měsíců před screeningem;
- Předepsané léky, volně prodejné léky, doplňky stravy nebo čínské bylinné léky byly užívány během 14 dnů před počátečním podáním studovaného léku;
- neochota vyhnout se intenzivnímu cvičení od 48 hodin před prvním podáním studovaného léčiva do konce studie;
- Použití jakéhokoli léčiva, které inhibuje nebo indukuje jaterní metabolismus léčiva během 28 dnů před užitím studovaného léčiva.
- Ti, kteří mají speciální dietní požadavky a nemohou dodržovat jednotnou stravu;
- Vyšetřovatelé vyhodnotili jako nevhodné pro účast ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1
Tableta SPH3127, itrakonazol
|
100 mg jednou denně v den 1 a den 8
200 mg jednou denně od 3. do 10. dne.
200 mg jednou denně v den 1 a den 12.
|
|
Experimentální: Kohorta 2
Tableta SPH3127, Rifampin
|
100 mg jednou denně v den 1 a den 8
200 mg jednou denně v den 1 a den 12.
600 mg jednou denně od 3. do 13. dne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální sérová koncentrace (Cmax) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
|
Plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas (AUC) dávkovacího intervalu (0-Poslední) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
|
Plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas (AUC) dávkovacího intervalu (0-nekonečno) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucí příhodou.
Časové okno: Až 42 dní
|
Nežádoucí účinky, 12svodové EKG, klinické laboratorní testy, fyzikální vyšetření a vitální funkce.
|
Až 42 dní
|
|
Čas maximální koncentrace v séru (Tmax) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
|
Poločas (t1/2) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
|
Zjevná ústní clearance (CL/F) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
|
Zdánlivý perorální distribuční objem (Vz/F) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
|
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
|
Až 14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Qin Yu, West China Second University Hospital, Sichuan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. prosince 2021
Primární dokončení (Aktuální)
21. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
21. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
3. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antibakteriální látky
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leprostatická činidla
- Antagonisté hormonů
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Antifungální látky
- Inhibitory syntézy steroidů
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Rifampin
- Itrakonazol
Další identifikační čísla studie
- SPH3127-104
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Droga Drogová interakce
-
Ventrus Biosciences, IncTKL Research, Inc.DokončenoCLARITHROMYCIN/DILTIAZEM [VA Drug Interaction]Spojené státy
-
Beijing Anzhen HospitalNeznámýLOVASTATIN/TICAGRELOR [VA Drug Interaction]Čína
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteNeznámýOnemocnění jater | Novotvary podle histologického typu | Novotvary podle místa | Adenokarcinom | Karcinom | Novotvary, žlázové a epiteliální | Novotvary trávicího systému | Karcinom, Hepatocelulární | Novotvary jater | HBV | FENYTOIN/SORAFENIB [VA Drug Interaction] | DOXORUBICIN/TRASTUZUMAB [VA Drug Interaction]Čína
-
Natalia Valadares de MoraesHospital das Clínicas de Ribeirão PretoNeznámý
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...Aktivní, ne náborInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoInterakce Drug FoodSpojené státy
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteNeznámýKarcinom, Hepatocelulární | FENYTOIN/SORAFENIB [VA Drug Interaction]Čína
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterDokončenoFarmakokinetika | Placebo efekt | Drug Half LifeSaudská arábie
Klinické studie na Tableta SPH3127
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdR&G Pharma Studies Co.,Ltd.DokončenoHypertenze, esenciálníČína
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončeno
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončenoMírná až středně těžká ulcerózní kolitidaČína
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončeno
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončeno
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončeno
-
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.UkončenoUlcerózní kolitidaSpojené státy
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončenoDiabetické onemocnění ledvinČína
-
AbbottUkončenoCrohnova nemocSpojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Portoriko
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdDokončenoEsenciální hypertenzeČína