Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lékové interakce SPH3127

28. července 2022 aktualizováno: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Otevřená studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení účinků více dávek itrakonazolu nebo rifampinu na farmakokinetické profily jedné dávky SPH3127 u zdravých dobrovolníků

Jednocentrová, otevřená, fixní sekvence fáze 1, studie lékové interakce (DDI) u zdravých mužů mužského pohlaví.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610044
        • West China Second University Hospital, Sichuan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas;
  2. Čínský muž ≥18 a ≤45 let;
  3. BMI ≥ 18,5 a ≤ 26,0 kg/m2 a hmotnost ≥ 50,0 kg;
  4. Normální nebo žádná klinicky významná onemocnění zachycená v anamnéze nebo důkaz klinicky významných nálezů na vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních testech a 12svodovém EKG.
  5. Subjekty souhlasily s tím, že nebudou během období studie plánovat rodinu a do 6 měsíců po posledním podání studijního léku, dobrovolně přijmou účinná antikoncepční opatření a nebudou mít žádný plán dárcovství spermií. Během zkoušky budou dobrovolně používána neléková antikoncepční opatření.
  6. Subjekty mohou dobře komunikovat s vyšetřovateli, chápat a dodržovat požadavky této studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s nemocemi, které je třeba vyloučit, nejen nemocemi nervového systému, kardiovaskulárního systému, krevního a lymfatického systému, imunitního systému, ledvin, jater, gastrointestinálního systému, dýchacího systému, metabolismu, kostí a dalších systémů;
  2. Alergická onemocnění v anamnéze;
  3. Anamnéza dysfagie nebo jakéhokoli gastrointestinálního onemocnění, které ovlivňuje absorpci léku;
  4. Účast na klinických studiích jiných hodnocených léků během 3 měsíců před prvním podáním hodnoceného léku;
  5. Lidé, kteří pijí každý den nadměrné množství čaje, kávy a/nebo nápojů s kofeinem během 3 měsíců před screeningem;
  6. Předepsané léky, volně prodejné léky, doplňky stravy nebo čínské bylinné léky byly užívány během 14 dnů před počátečním podáním studovaného léku;
  7. neochota vyhnout se intenzivnímu cvičení od 48 hodin před prvním podáním studovaného léčiva do konce studie;
  8. Použití jakéhokoli léčiva, které inhibuje nebo indukuje jaterní metabolismus léčiva během 28 dnů před užitím studovaného léčiva.
  9. Ti, kteří mají speciální dietní požadavky a nemohou dodržovat jednotnou stravu;
  10. Vyšetřovatelé vyhodnotili jako nevhodné pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1
Tableta SPH3127, itrakonazol
100 mg jednou denně v den 1 a den 8
200 mg jednou denně od 3. do 10. dne.
200 mg jednou denně v den 1 a den 12.
Experimentální: Kohorta 2
Tableta SPH3127, Rifampin
100 mg jednou denně v den 1 a den 8
200 mg jednou denně v den 1 a den 12.
600 mg jednou denně od 3. do 13. dne.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální sérová koncentrace (Cmax) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas (AUC) dávkovacího intervalu (0-Poslední) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas (AUC) dávkovacího intervalu (0-nekonečno) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet subjektů s nežádoucí příhodou.
Časové okno: Až 42 dní
Nežádoucí účinky, 12svodové EKG, klinické laboratorní testy, fyzikální vyšetření a vitální funkce.
Až 42 dní
Čas maximální koncentrace v séru (Tmax) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní
Poločas (t1/2) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní
Zjevná ústní clearance (CL/F) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní
Zdánlivý perorální distribuční objem (Vz/F) SPH3127
Časové okno: Až 14 dní
Charakterizovat PK (farmakokinetiku) SPH3127
Až 14 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qin Yu, West China Second University Hospital, Sichuan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Droga Drogová interakce

Klinické studie na Tableta SPH3127

Předplatit