Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IASO208 injekce v léčbě relabujících/refrakterních B-buněčných malignit

Jednoramenná, otevřená průzkumná klinická studie injekce IASO208 v léčbě relabujících/refrakterních malignit B-buněk

Toto je iniciovaný výzkumníkem, jednoramenná, otevřená klinická studie. Používá design s postupným zvyšováním dávky k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti injekce IASO208 u relabujících/refrakterních B-buněčných malignit.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Heng Mei
  • Telefonní číslo: +86 13886160811
  • E-mail: mayheng@126.com

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430022
        • Nábor
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Heng MEI, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria, aby mohly být zařazeny do této studie:

  1. Věk ≥18 let a ≤75 let.
  2. Dobrovolná účast v této studii a podepsání informovaného souhlasu.
  3. Předchozí histopatologická biopsie potvrzující diagnózu jednoho z následujících patologických typů:

    • Difúzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL), včetně vysoce maligního B-buněčného lymfomu (HGBL);
    • Folikulární lymfom stupně 3b (FL3b);
    • DLBCL transformovaný z indolentního lymfomu (FL nebo MZL);
    • Primární mediastinální velkobuněčný B-lymfom (PMBCL).
  4. U pacientů s B-buněčným lymfomem s relabujícími/refrakterními onemocněními, u kterých selhala standardní léčba (včetně relapsu, nedosažení remise a progrese), musí mít předchozí standardní imunochemoterapii obsahující monoklonální protilátku proti CD20 a režim založený na antracyklinu:

    • Relabující onemocnění je definováno jako relaps nebo progrese onemocnění vyskytující se ≥12 měsíců po ukončení předchozí léčby.
    • Refrakterní onemocnění je definováno jako progrese onemocnění během léčby, nejlepší odpověď stabilního onemocnění (SD), relaps do 12 měsíců po autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo progrese onemocnění vyskytující se do 12 měsíců po ukončení předchozí léčby.
  5. Pozitivita CD20 potvrzená detekcí na vzorcích nádorové biopsie získaných po posledním relapsu nebo během screeningového období.
  6. Přítomnost alespoň jednoho měřitelného ložiska podle kritérií Lugano 2014 (uzlinové ložisko s délkou hlavní osy [LDi] >1,5 cm, extranodální ložisko s LDi >1,0 cm).
  7. Výkonnostní stav podle Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–2.
  8. Předpokládaná délka života ≥12 týdnů.
  9. Dostatečná funkce orgánů, prokázaná následujícími laboratorními výsledky:

    1. Hematologie: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,0 × 10⁹/l; absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥0,3 × 10⁹/l; počet trombocytů (PLT) ≥50 × 10⁹/l; hemoglobin (Hb) ≥70 g/l (nesmí být podána žádná léčba granulocytovým kolonie-stimulujícím faktorem [G-CSF] nebo granulocytárně-makrofágovým kolonie-stimulujícím faktorem [GM-CSF], ani transfuze červených krvinek nebo trombocytů do 7 dnů před laboratorním hodnocením).
    2. Funkce jater: alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3 × horní hranice normálu (ULN); celkový bilirubin ≤2 × ULN (u subjektů s dokumentovaným postižením jater nádorem: ALT/AST ≤5 × ULN; celkový bilirubin ≤3 × ULN).
    3. Funkce srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50%, měřená echokardiografií nebo skenováním s multigated akvizicí (MUGA).
    4. Saturovanost kyslíkem >92% (pulzní oxymetrií) v klidu.
    5. Funkce ledvin: clearance kreatininu (CrCl) ≥40 ml/min, vypočtená pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce.
    6. Koagulační profil: fibrinogen ≥1,0 g/l; aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤1,5 × ULN; protrombinový čas (PT) ≤1,5 × ULN.
  10. Subjekty s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním vysoce účinných antikoncepčních metod od podepsání informovaného souhlasu až alespoň 1 rok po poslední dávce injekce IASO208.

Kritéria pro vyloučení

Subjekty, které splňují některé z následujících kritérií, budou z této studie vyloučeny:

  1. Subjekty s postižením centrálního nervového systému.
  2. Subjekty, které měly jiné malignity do 5 let před screeningem, s výjimkou vhodně léčeného karcinomu děložního hrdla in situ, bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty, duktálního karcinomu in situ prsu nebo papilárního karcinomu štítné žlázy.
  3. Subjekty, které splňují některé z následujících podmínek v screeningu infekčních onemocnění:

    1. Subjekty pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátku proti jádru hepatitidy B (HBcAb) s abnormálním testem HBV DNA v periferní krvi (abnormální HBV DNA je definována jako: kvantitativní detekce vyšší než dolní mez detekce [LLD], nad normální rozmezí nebo pozitivní kvalitativní detekce).
    2. Subjekty pozitivní na protilátku proti viru hepatitidy C (HCV) s pozitivní HCV RNA v periferní krvi.
    3. Subjekty pozitivní na protilátku proti lidskému imunodeficienčnímu viru (HIV).
    4. Subjekty se syfilis.
    5. Subjekty s aktivní infekcí cytomegalovirem (CMV).
  4. Nekontrolovaná aktivní bakteriální, plísňová nebo virová infekce před zařazením, prokázaná:

    1. Trvalými příznaky/známkami souvisejícími s infekcí vyžadujícími intravenózní antiinfekční léčbu; nebo
    2. Žádným zlepšením klinických příznaků nebo vyšetření po vhodné antiinfekční léčbě.
  5. Těžká srdeční onemocnění, včetně, ale ne omezeno na: nestabilní anginu pectoris, infarkt myokardu (do 6 měsíců před screeningem), městnavé srdeční selhání (Newyorská srdeční asociace [NYHA] třída ≥ III) nebo těžkou arytmii.
  6. Anamnéza onemocnění nebo poruch centrálního nervového systému do 6 měsíců před screeningem, jako je epilepsie, paralýza, afázie, mozkový infarkt, mozkové krvácení, těžké poranění mozku, demence, Parkinsonova choroba, onemocnění mozečku, organický mozkový syndrom (např. mozková aneuryzma, epilepsie, cévní mozková příhoda [kromě lakunárního infarktu], demence, psychóza) nebo subjekty s poruchou vědomí.
  7. Předchozí transplantace solidních orgánů.
  8. Předchozí alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (allo-HSCT), alogenní CAR-T terapie nebo jiné alogenní donorové adopivní buněčné terapie.
  9. Subjekty, které nesplňují požadované vyplachovací období pro následující předchozí terapie/ léčby před zařazením:

    1. Cytotoxická chemoterapie, monoklonální protilátky, bispecifické protilátky nebo konjugáty protilátka-lék (ADC) do 4 týdnů před zařazením.
    2. Probíhající potřeba systémových kortikosteroidů nebo jiné imunosupresivní léčby do 4 týdnů před zařazením.
    3. Radioterapie nebo velká chirurgie závažnosti stupně 4 do 4 týdnů před zařazením; nebo plánovaná operace v celkové anestezii do 12 týdnů po podání studijní léčby.
    4. Očkování nebo léčba jakýmikoli vyšetřovanými přípravky do 4 týdnů před zařazením.
    5. Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk nebo autologní CAR-T terapie do 12 týdnů před zařazením.
  10. Přítomnost jiných nestabilních systémových onemocnění, podle rozhodnutí vyšetřovatele, včetně, ale ne omezeno na těžká jaterní, renální nebo metabolická onemocnění vyžadující léčbu.
  11. Nežádoucí účinky z předchozích protinádorových terapií se nevrátily na výchozí hodnotu nebo stupeň ≤2 (s výjimkou alopecie, únavy a periferní neuropatie).
  12. Známá anamnéza přecitlivělosti na kteroukoli pomocnou složku injekce IASO208.
  13. Těhotné nebo kojící ženy.
  14. Jakýkoli jiný stav, který vyšetřovatel považuje za nevhodný pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IASO208 injection
There are 7 dose groups in the study, include 1E8 TU,3E8 TU,6E8 TU,9E8 TU,1.2E9 TU,1.5E9 TU,1.8E9 TU
IASO208 injekce je výzkumný lék genové terapie třetí generace založený na samodeaktivujícím se, replikačně defektním lentivirálním vektoru (LVV).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt dávkou limitované toxicity (DLT);
Časové okno: Až 28 dní od podání dávky
Procento účastníků, u kterých došlo k DLT do 28 dnů po podání přípravku IASO208.
Až 28 dní od podání dávky
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AEs)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky po podání přípravku IASO208, a závažnost byla hodnocena podle NCI-CTCAE verze 5.0.
Až 2 roky od podání dávky
Typy, výskyt a závažnost abnormálních laboratorních testů;
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Typy, incidence a závažnost abnormálních laboratorních výsledků hodnocených podle CTCAE v5.0 budou analyzovány a nahlášeny.
Až 2 roky od podání dávky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
ORR byla definována jako procento účastníků, kteří dosáhli částečné odpovědi (PR) nebo lepší odpovědi podle posouzení vyšetřovatele v souladu s kritérii Lugano 2014.
Až 2 roky od podání dávky
Míra objektivní odpovědi (ORR) v předem stanovených časových bodech
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
ORR ve 3, 6 a 12 měsících podle hodnocení vyšetřovatele podle Luganských kritérií z roku 2014.
Až 2 roky od podání dávky
Kompletní míra odpovědi (CRR)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
CRR byla definována jako procento účastníků, kteří dosáhli kompletní remise (CR) podle posouzení vyšetřujícího lékaře v souladu s Luganskými kritérii z roku 2014.
Až 2 roky od podání dávky
Doba trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
DOR byla definována jako doba (v měsících) od data první zdokumentované odpovědi (PR nebo lepší odpověď) do data prvního zdokumentovaného důkazu progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí.
Až 2 roky od podání dávky
Čas do odpovědi (TTR)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
TTR byl definován jako časový úsek mezi datem podání přípravku IASO208 a prvním hodnocením účinnosti, při kterém účastník splnil všechna kritéria pro PR nebo lepší odpověď.
Až 2 roky od podání dávky
Doba bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
PFS byla definována jako doba od data podání IASO208 do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí.
Až 2 roky od podání dávky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
OS byl definován jako doba od data podání IASO208 do data úmrtí účastníka.
Až 2 roky od podání dávky
Maximální koncentrace (Cmax) virového titru v periferní krvi po podání IASO208
Časové okno: Až 7 dní od podání dávky
Bude pozorován a vypočítán Cmax titru virových částic v periferní krvi.
Až 7 dní od podání dávky
Špičkový čas (Tmax) titru virových částic v periferní krvi po podání přípravku IASO208
Časové okno: Až 7 dní od podání dávky
Bude pozorován a analyzován Tmax titru virových částic v periferní krvi.
Až 7 dní od podání dávky
Plocha pod koncentračně-časovou křivkou od dne 0 do dne 7 (AUC0-7) titru virových částic v periferní krvi po podání IASO208
Časové okno: Až 7 dní od podání dávky
AUC0-7d označuje plochu pod křivkou závislosti koncentrace na čase od dne 0 (okamžik podání IASO208) do dne 7.
Až 7 dní od podání dávky
Koncentrace počtu kopií vektoru (VCN) v periferní krvi
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Koncentrace VCN bude měřena a hlášena po podání přípravku IASO208.
Až 2 roky od podání dávky
Počet CAR-T buněk v periferní krvi
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Koncentrace počtu CAR-T buněk bude sledována a hlášena po podání přípravku IASO208.
Až 2 roky od podání dávky
B lymfocyty v periferní krvi
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Koncentrace B lymfocytů v periferní krvi bude sledována po podání přípravku IASO208.
Až 2 roky od podání dávky
Cytokiny v periferní krvi
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Cytokiny v periferní krvi, včetně CRP, feritinu, IL-6, IFN-γ a TNF-α, budou sledovány po podání přípravku IASO208.
Až 2 roky od podání dávky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s pozitivními protilátkami proti léčivu (ADA)
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Procento účastníků s pozitivními protilátkami bude uvedeno.
Až 2 roky od podání dávky
Procento účastníků s replikačně kompetentním lentivirem (RCL)
Časové okno: Až 15 let od podání dávky
Procento účastníků s RCL bude uvedeno.
Až 15 let od podání dávky
Procento účastníků s detekovatelnými virovými částicemi v sekretech po podání přípravku IASO208.
Časové okno: Až 2 roky od podání dávky
Bude uvedeno procento účastníků s detekovatelnými virovými částicemi v sekretech.
Až 2 roky od podání dávky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IASO208CI001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující/refrakterní B-buněčné malignity

Klinické studie na IASO208 injekce

Předplatit