Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Poruchy selhání kostní dřeně in Japan

Celkem 199 výsledků

Pfizer

Aktivní, ne nábor

Všeobecné vyšetřování ATGAM

Aplastická anémie

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie AMG531 (Romiplostim) u pacientů s aplastickou anémií

Aplastická anémie

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie AMG531 (Romiplostim) u pacientů s aplastickou anémií

Aplastická anémie

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná observační studie po klinických studiích AMG531 (Romiplostim) u pacientů s neléčenou aplastickou anémií

Aplastická anémie

Japonsko
Nagoya University

Neznámý

Randomizovaná studie porovnávající různé dávky králičího ATG u pacientů s SAA

Získaná aplastická anémie.

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie Romiplostimu (AMG531) u subjektů s aplastickou anémií

Aplastická anémie

Japonsko, Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PF-06462700 u japonských účastníků s aplastickou anémií

Aplastická anémie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Eltrombopag v kombinaci s králičím antithymocytárním globulinem/cyklosporinem A u pacientů s naivní aplastickou anémií (AA)

Aplastická anémie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Kombinace eltrombopagu s imunosupresivní terapií u východoasijských pacientů s těžkou aplastickou anémií (REACTS)

Těžká aplastická anémie (SAA)

Japonsko, Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Perseus Proteomics Inc.

Nábor

Studie hodnocení bezpečnosti u pacientů s polycytemií vera

Polycythemia Vera

Japonsko
PharmaEssentia Japan K.K.

Nábor

Studie k vyhodnocení P1101 u japonských pacientů s PV

Polycythemia Vera (PV)

Japonsko
PharmaEssentia Japan K.K.

Nábor

Rozšířená studie P1101 po dokončení studie fáze 2 u pacientů s PV nebo studie fáze 3 u pacientů s ET

Polycythemia Vera (PV)

Japonsko
PharmaEssentia Japan K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost P1101 u pacientů s polycytemií vera, pro které je obtížné aplikovat standard léčby

Polycythemia Vera (PV)

Japonsko
Sanofi

Dokončeno

Studie fáze 2 u japonských pacientů se středním nebo vysokým rizikem primární myelofibrózy, post-polycythemia Vera myelofibróza, post-esenciální trombocytémie myelofibróza se splenomegalií

Myelofibróza

Japonsko
Takayuki Hamano
The Japan Kidney Foundation; Molecular Physiological Chemistry Laboratory,... a další spolupracovníci

Dokončeno

Suplementace cholekalciferolu při anémii a minerálních a kostních poruchách u hemodialyzovaných pacientů (CHAMBER)

Anémie | Nedostatek vitaminu D | Selhání ledvin, chronické | Nemoci kostí, Metabolické

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 studie ASTX727 u subjektů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem

Myelodysplastické s nižším rizikem

Japonsko
Kanto CML Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Dokončeno

Studie dasatinibu u pacientů s chronickou myeloidní leukémií rezistentní nebo netolerantní vůči imatinibu

Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Kanto CML Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Dokončeno

A Study of Complete Molecular Response for Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Patients, Treated With Dasatinib (CMR-CML)

Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie Fedratinibu u japonských subjektů s DIPSS (dynamický mezinárodní prognostický skórovací systém) – střední nebo vysoce riziková primární myelofibróza (PMF), post-polycythemia Vera myelofibróza (Post-PV MF) nebo post-esenciální trombocytemická myelofibróza (Post-ET MF)

Primární myelofibróza

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 ASTX030 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Kanto CML Study Group

Neznámý

Dasatinib u nově diagnostikované chronické myeloidní leukémie v Japonsku (D-First)

Leukémie, myeloidní, chronická, BCR-ABL pozitivní | Myeloidní leukémie, chronická, chronická fáze

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonsko, Korejská republika
Shimousa Hematology Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Neznámý

Discontinuation of Dasatinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia-CP Who Have Maintained Complete Molecular Remission for Two Years; Dasatinib Stop Trial

Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Kanto CML Study Group

Neznámý

Dasatinib for Patients Achieving Complete Molecular Response for Cure D-NewS Trial

Myeloidní leukémie, chronická, chronická fáze

Japonsko
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s polycytemií Vera, kteří jsou odolní vůči hydroxymočovině nebo ji netolerují: Inhibitor JAK INC424 (INCB018424) Tablety versus nejlepší dostupná péče: (Zkouška RESPONSE)

Polycythemia Vera

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Korejská republika, Holandsko, Ruská Federace, Argentina, Thajsko, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Bosutinibu (BLF)

Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící nilotinib u dospělých pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML) rezistentní na imatinib nebo netolerující imatinib nebo akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) s relapsem/refrakterní Ph+ (ALL) (rozšířená studie)

Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Vzorce praxe a výsledky pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem v Japonsku v reálném světě

Myelodysplastické syndromy s nižším rizikem

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Study to Assess Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of a Tacrolimus New Oral Formulation (MR4) in BMT Recipients

Transplantace kostní dřeně | Nemoc štěp versus hostitel | Onemocnění štěpu proti hostiteli | Nemoc štěpu proti hostiteli

Japonsko
Incyte Corporation

Nábor

Studie k vyhodnocení INCA033989 podávané jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myeloproliferativními novotvary (LIMBER)

Myeloproliferativní novotvary

Španělsko, Japonsko, Francie, Itálie, Německo, Austrálie, Spojené království, Dánsko, Kanada
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Výsledky minerálních a kostních poruch ve stadiu 5D chronického onemocnění ledvin (MBD-5D)

Konečné stadium onemocnění ledvin | Hyperparatyreóza, sekundární

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti nové perorální formulace takrolimu (MR4) u pacientů s BMT – prodloužení-

Transplantace kostní dřeně | Nemoc štěp versus hostitel | Onemocnění štěpu proti hostiteli | Nemoc štěpu proti hostiteli

Japonsko
Pfizer

Ukončeno

Glasdegib v monoterapii u pacientů s myelofibrózou dříve léčených ruxolitinibem

Primární myelofibróza; Post-polycythemia Vera Myelofibróza; Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Klinická studie ruxolitinibu u pacientů s primární myelofibrózou (PM), post-polycythemia vera (PV) myelofibrózou nebo postesenciální trombocytémií (ET) myelofibrózou

Primární myelofibróza (MF)

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ruxolitinibu v léčbě pacientů s anemickou myelofibrózou. (REALISE)

Primární myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Post-polycythemia Vera-Myelofibróza

Belgie, Itálie, Španělsko, Bulharsko, Krocan, Řecko, Ruská Federace, Rakousko, Kanada, Japonsko, Německo
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie výsledků zvláštního použití Surveillance of Revlimid 5 mg tobolky

Myelodysplastické syndromy | Mnohočetný myelom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k analýze výskytu transformace z myelodysplastického syndromu na akutní myeloidní leukémii u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávali Revlimid® 5 mg tobolky a kteří pokračují nebo již nepokračují v léčbě Revlimidem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
Keio University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nepříbuzné transplantace pupečníkové krve u dospělých pacientů s hematologickými malignitami

Akutní lymfoblastická leukémie | Myelodysplastický syndrom | Akutní myeloidní leukémie | Chronická myeloidní leukémie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Phase l/ll Study of AMN107 in Adult Patients With Glivec-intolerant CML or Relapsed-refractory Ph+ALL

Chronická myeloidní leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie (pozitivní chromozom Philadelphia)

Japonsko
Incyte Corporation

Nábor

INCB000928 Podáváno jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s anémií způsobenou myeloproliferativními poruchami (LIMBER)

Anémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Itálie, Japonsko, Spojené království, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Asijská studie fáze II INC424 u pacientů s primární myelofibrózou (MF), post-PV MF nebo post-ET MF

Primární myelofibróza (MF) | Post-Polycythemia Vera (PV) MF | Postesenciální trombocytémie (ET) MF

Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Speciální průzkum pro dlouhodobou aplikaci

Achondroplazie | Genetická porucha

Japonsko

Clinical Trials on Poruchy selhání kostní dřeně in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa