- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Leberova dědičná optická neuropatie
Celkem 334 výsledků
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gr... a další spolupracovníciAktivní, ne náborCharcot-Marie-Tooth Disease, typ IASpojené státy, Belgie, Kanada, Francie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
-
Pharnext SADokončenoCharcot-Marie-Tooth Disease Type 1ASpojené státy, Spojené království, Belgie, Kanada, Francie, Holandsko, Španělsko, Německo
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborCharcot-Marie-Tooth Disease Type 1AFrancie
-
University of AberdeenNHS GrampianDokončenoBolest břicha | Syndrom sevření břišního kožního nervuSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNeurofibromatóza typu 1 | Recidivující dětský pilocytární astrocytom | Recidivující dětský gliom zrakové dráhySpojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
-
AstraZenecaNáborSyndrom karpálního tunelu | Amyloidóza | Polyneuropatie | Dědičná transthyretinová amyloidózaRuská Federace
-
Maxima Medical CenterNáborSyndrom chronické bolesti | Diagnóza | Syndrom sevření nervu | Syndrom zachycení předního kožního nervuHolandsko
-
Maxima Medical CenterNáborSyndrom chronické bolesti | Syndrom sevření nervu | Syndrom zachycení předního kožního nervuHolandsko
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...UkončenoCharcot-Marie-Tooth nemoc | Facioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy, Španělsko, Kanada
-
University Hospital of North NorwayNáborBolest dolní části zad | Bolest břicha | Syndrom komprese nervůNorsko
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoSvalová slabost | Periferní neuropatieEgypt, Německo, Indie, Srí Lanka
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoCIDP (chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie) | CMT (Charcot Marie Tooth Disease)Francie
-
University College, LondonUniversity of IowaNeznámýCharcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease, Type XSpojené království
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockUkončenoNefritida, dědičná | Hematurie-nefropatie-syndrom hluchotyIndie, Srí Lanka, Albánie, Gruzie, Litva, Pákistán, Rumunsko
-
Laurent ServaisSYSNAVNáborDuchennova svalová dystrofie | Myotonická dystrofie 1 | Vrozená svalová dystrofie | Centronukleární myopatie | Charcot-Marie-Tooth | Fascioskapulohumerální svalová dystrofieBelgie
-
October 6 UniversityDokončenoSyndrom kubitálního tunelu | Uchycení ulnárního nervu v lokti | Komprese ulnárního nervu | Syndrom sevření ulnárního nervuEgypt
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiUkončenoAdrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemoc | Nedostatek bifunkčního enzymu
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalDokončenoCentrální senzibilizace | Behcetova nemocKrocan
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoCholestáza | Peroxizomální poruchy | Adrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemocSpojené státy
-
Skulpt, Inc.DokončenoRoztroušená skleróza | Charcot-Marie-Tooth nemoc | Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální sklerózaSpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Nemours Children's ClinicNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza | Svalová dystrofie | Spinální svalová atrofie | Neuromuskulární onemocnění | Spinální svalová atrofie s respirační tísní 1 | Peroneální svalová atrofieSpojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Travere Therapeutics, Inc.NáborFokální segmentová glomeruloskleróza | Imunoglobulinová nefropatie | Nemoc s minimální změnou | Alportův syndrom | IgA vaskulitidaSpojené státy, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Spojené království, Německo, Švédsko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborHurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínkySpojené státy
-
Thomas Jefferson UniversityNáborMrtvice | Dětská mozková obrna | Amyotrofní laterální skleróza | Svalové dystrofie | Poranění míchy | Hemiparéza | Spinální svalová atrofie | Kvadruplegie | Artrogrypóza | Neurologická onemocnění | Charcot-Marie-Tooth | Slabost končetin jako pokračování mrtvice | Slabost způsobená dysfunkcí horního motorického neuronu a další podmínkySpojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborPorucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínkyKanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy