- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Xeroderma Pigmentosum
Celkem 284 výsledků
-
National Center for Research Resources (NCRR)DokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom | Vrozená vada sluchuSpojené státy
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteNáborRetinitis Pigmentosa | Usherovy syndromy | Kuželová dystrofie | Sítnice; DystrofieMexiko
-
Liminal BioSciences Ltd.DokončenoDiabetes | Zánět a fibrózaSpojené království
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceNeznámýUsherův syndromFrancie, Německo, Holandsko, Portugalsko
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
Fondazione TelethonNeznámýUsherův syndrom, typ 1BItálie, Holandsko, Španělsko
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...NáborMrtvice | Glaukom | Hypertenze | Diabetes | Degenerace sítnice | Makulární edém | Retinitis Pigmentosa | Trauma | Suché oko | Keratokonus | Oddělení sítnice | Dystrofie rohovky | Cévní zánět | Makulární dystrofie | Makulopatie, související s věkemFrancie
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityZatím nenabírámeGlaukom | Diabetická retinopatie | Věkem podmíněné makulární degenerace | Retinitis PigmentosaČína
-
ProQR TherapeuticsUkončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2Spojené státy, Kanada, Francie
-
SanofiAktivní, ne náborUsherův syndromSpojené státy, Francie
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoDokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2 | Usherův syndrom typ 3Spojené státy
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...NáborHypertenze | Degenerace sítnice | Diabetická retinopatie | Makulární edém | Retinitis Pigmentosa | Makulární dystrofie | Makulopatie, související s věkem | Okluzní retinální žílaFrancie
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.NáborKognitivní porucha | Hyperfagie | Obezita, dětství | Bardet-Biedlův syndrom | Polydaktylie | Retinopatie | Syndaktylie | Nedostatek POMCNěmecko
-
ProQR TherapeuticsDokončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Kanada, Francie
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Spojené království
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNeznámýRetinitis Pigmentosa | Nízké vidění | Albinismus | Stargardtova nemoc 1 | Stargardtova nemoc 3 | Stargardtova nemoc 4Spojené království
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborGlaukom | Oční nemoci | Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Retinitis Pigmentosa | Optická atrofie | Traumatická optická neuropatieAntigua a Barbuda, Argentina, Mexiko
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet Biedlův syndrom (BBS) | Alströmův syndrom (AS)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Portoriko, Španělsko
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)NáborVěkem podmíněné makulární degenerace | Degenerace sítnice | Retinitis Pigmentosa | Usherovy syndromy | Kuželová dystrofie | Rodová dystrofie | Dystrofie kuželových tyčí | Hydroxychlorochinová retinopatie | Pozdní nástup retinální degenerace | Rod kuželová dystrofieSpojené státy
-
Sensimed AGPrivate practicioner, Dr Sunaric Mégevand; Orasis, AugenZentrum PajicUkončenoSyndrom pigmentové disperze | Pacienti s pigmentovým glaukomemŠvýcarsko
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionDokončenoDiabetická retinopatie | Okluze retinální žíly | Retinitis Pigmentosa | Optická atrofie | Oddělení sítnice | Epiretinální membrána | Makulární díry | Centrální serózní chorioretinopatie | Okluze retinální tepny | Podezření na glaukom | Patologická krátkozrakost | Neexsudativní věkem podmíněná makulární degenerace | Exsudativní věkem podmíněná makulární degeneraceČína
-
MD Stem CellsNáborGlaukom | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Leberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Optická atrofie | Slepota | Optická neuropatie | Vize, Nízká | Onemocnění sítnice | Stargardtova nemoc | Makulopatie | Retinopatie | Onemocnění zrakového nervu | Nearteritická ischemická... a další podmínkySpojené státy, Spojené arabské emiráty
-
Okuvision GmbHDokončenoPrimární glaukom s otevřeným úhlem | Okluze retinální žíly | Retinitis Pigmentosa | Okluze retinální tepny | Makulární degenerace související se suchým věkem | Dědičná makulární degenerace | Macula vypnutá | Ošetřené oddělení sítnice | Neartriticko-přední-ischemická optická neuropatie | Dědičná autozomálně... a další podmínky
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...NáborMitochondriální onemocnění | MDS | Mitochondriální myopatie | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barthův syndrom | Leighův syndrom | MNGIE | LHON | Pearsonův syndrom | NARP syndrom | Nedostatek koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEORakousko, Německo, Itálie
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborNefronoftóza | Joubertův syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Vrozená jaterní fibróza | Hepato/renální fibrocystické onemocnění | Meckel-Gruberův syndrom | Caroli syndrom | Oro-obličejově-digitální syndrom typu I | Glomerulocystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)DokončenoMrtvice | Roztroušená skleróza | Glaukom | Poranění mozku | Makulární degenerace | Artritida | Chronická obstrukční plicní nemoc | Parkinsonova choroba | Syndrom neklidných nohou | Diabetická retinopatie | Nespavost | Retinitis Pigmentosa | Obstrukční spánková apnoe | Demence | Konečné stadium onemocnění ledvin | Spánková apnoe a další podmínkySpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy