Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Inhalátor budesonid/albuterol sulfát s odměřenou dávkou 80/180 μg

Celkem 34 výsledků

Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající účinky inhalátoru s odměřenými dávkami PT027 (budesonid/albuterol sulfát) ve srovnání s placebem na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých pacientů s astmatem (BREATH)

Astma vyvolané cvičením

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky budesonidu a albuterolu poskytovaných PT027 ve srovnání s PT007 a PT008 podávanými samostatně.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek QVM149 podávaný buď ráno nebo večer ve srovnání s placebem u pacientů s astmatem (QVM149)

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

Chronické selhání ledvin | Hyperkalémie

Izrael
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie kumulativní dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti albuterolu v inhalátoru suchého prášku a HFA MDI (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinované terapie u astmatu

Astma

Spojené království
Polarean, Inc.
Aerogen

Nábor

Srovnání bronchodilatační odezvy ze tří různých metod podávání aerosolu u pacientů s CHOPN pomocí hyperpolarizovaného zobrazení ventilace Xe 129 MRI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Suez Canal University

Dokončeno

Podávání salbutamolu nebulizérem versus inhalátor s odměřenou dávkou s spacerem při astmatu u dětí

Bronchiální astma

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Umeklidinia (UMEC) jako kombinované terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Řecko, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
University of Saskatchewan

Nábor

Reverzibilita metacholinem indukované bronchokonstrikce

Astma

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Farmakokinetický profil a bezpečnost flutikasonpropionátu a albuterolsulfátu v kombinaci ve srovnání s flutikasonpropionátovým vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem (Fp MDPI) u dětí ve věku 4 až 11 let

Astma

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) v kombinaci s fixní dávkou s Indacaterol Plus Tiotropium

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Estonsko, Peru, Polsko, Francie, Chile, Maďarsko, Itálie, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

52týdenní prospektivní studie v reálném světě k zachycení důvodů přechodu na trojkombinační terapii, posouzení klinických a pacientem hlášených výsledků u dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených Trixeo Aerosphere™ v nastavení běžné péče v Řecko (TRIAENA)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)

Řecko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku albuterolsulfátového inhalačního aerosolu, ekv. 90 mcg báze (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie inhalátoru Berotec® N 100 µg s odměřenou dávkou u chronického obstrukčního onemocnění dýchacích cest

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
University of Calgary
Children's Hospital of Eastern Ontario

Staženo

Kombinovaná glukokortikoidní adrenergní terapie pro sípavé předškolní děti (CONjuGATE)

Sípat

Kanada
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování přidání MEDI4736 (Durvalumab) k chemoterapii před operací u pacientů s vysoce závažnou rakovinou horních močových cest

Uroteliální karcinom ledvinné pánve a močovodu

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Inhalátor budesonid/albuterol sulfát s odměřenou dávkou 80/180 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa